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来源:国家药监局 | 供稿:海小星
为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号),国家药监局组织制定了免于临床评价医疗器械目录,自2021年10月1日起施行。
目录中涉及临床检验器械51项,汇总如下:
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编辑:弋水 | 校对:Miley | 责编:木霖森
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