在人体内生产CAR-T,是梦幻还是现实?
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不需要建造庞大的GMP车间通过冗长的步骤来生产CAR-T细胞,而是直接注射早已批量制备好的生物制品,在人体内生产CAR-T。这个颠覆性的想法正由初创公司Sana Biotechnology尝试将其实现。
1. Sana简介
2. 合作与收购
3. 技术平台
4. 管线
5. 估值讨论
6. 结语
Sana Biotechnology是一家细胞治疗公司,通过体内和体外细胞工程技术两大平台致力于肿瘤、糖尿病、中枢神经系统疾病、心血管疾病和遗传疾病等治疗方法的开发。该公司成立于2018年7月,2021年2月登陆纳斯达克,历时仅用两年半时间。管理团队几乎全是Juno Therapeutics的原班人马,Juno是最早一批开发CAR-T产品的公司,成功开发出全球第4款CAR-T产品Breyanzi,其在2018年3月被新基公司收购(后2019年1月被BMS收购)。
图1 Sana管理层(来源Sana招股书,丰硕创投整理)
Sana自成立伊始就开启横纵连横之路,通过合作与收购,深化自身的技术平台。
2019年3月,与哈佛大学签订独家许可协议,以获取开发低免疫原性细胞的技术,潜在交易金额不超过7600万美元。
2019年1月,与加州大学签订独家许可协议,以获取开发免疫工程多功能细胞的技术,潜在交易金额达到2240万美元。
2018年11月,与Oscine公司签订合作协议,之后2020年9月份直接以850万美元将这家公司收购了,获得胶质细胞祖细胞体外细胞工程项目,专注于脑部疾病开发。
2019年11月,以800万美元收购Cytocardia公司,获得体外细胞工程项目,专注于受损心脏细胞的更换。
2019年2月,以1.897亿美元收购Cobalt Biomedicine公司,获得fusogen平台技术,有效地将各种生物物质递送到细胞里,这项收购增加了Sana公司的体内细胞工程技术。
从上述合作和收购活动看出,Sana的技术平台分为体外和体内细胞工程技术两大类。
体内细胞工程技术——Fusogen技术
Fusogen是一类经过充分研究的天然蛋白质(与基因治疗载体或脂囊泡相组合则叫Fusosome),介导人体内每秒发生的数万亿个细胞间和细胞内融合事件,2013年诺贝尔生理学或医学奖授予了阐明Fusogen运转机制的三位科学家。
图2 Fusogen技术(Sana招股书)
Sana使用的是来自副粘病毒科病毒的Fusogen,这个Fusogen蛋白复合体由受体识别G蛋白和膜融合F蛋白组成,Sana通过对G蛋白进行改造而获得高度选择性的Fusogen,如添加scFvs、VHHs或DARPins,使得能够靶向不同的细胞类型。
图3 Fusogen介导的膜融合机理(Sana招股书)
体外细胞工程技术——低免疫原性技术
Sana主要通过3方面来降低iPSCs的免疫原性,破坏MHC I类和II类的表达,增加CD47的表达(使得躲避先天性免疫过程中巨噬细胞和NK细胞的破坏)。
图4 从人源iPSC构建低免疫原性治疗细胞(Sana招股书)
还有一道安全措施就是添加一道安全开关,通过给予抗CD47抗体使得工程细胞失去免疫逃逸作用进而被消除。
图5 抗CD47抗体给药在人源化小鼠模型中快速清除人源化iPSCs(Sana招股书)
总共11条管线,下面重点说说体内细胞工程技术。体内细胞工程技术靶向的细胞为T细胞、肝细胞和造血干细胞。现在的CAR-T是在体外对T细胞进行基因编辑,过程冗长繁琐,制造过程复杂且成本高,成为当下CAR-T疗法的一大痛点,而Fusogen技术靶向T细胞相当于在人体内制造CAR-T,虽说这些疗法预计最早明年2022年提交IND,但也会引起当下仍处于临床前阶段的CAR-T/NK疗法公司的重视,尤其那些在血液瘤上采取快速跟随策略,候选产品是第二代或第三代CAR-T的公司,开发下去的潜在空间到底有多大值得商榷。
图6 Sana管线(Sana招股书)
Sana的发行市值大约为46亿美元,最高涨到80亿美元左右,对于这类处于临床前阶段的早期公司,离公布1期临床初步结果还有至少2年时间,可以参照下其他临床前早期阶段公司的早期走势,如第一家蛋白降解公司Arvinas,曾经相对于发行价跌了30%左右,这个价格也许是相对安全的价位。
结语
对于体外细胞工程技术,目前人们对免疫耐受和排斥反应仍然是了解甚少,对单个细胞重新编程的次数越多,它越有可能不遵循该程序,所以加上一个“自杀开关”是十分有利的。
对于体内细胞工程技术,Sana的CEOHarr诚然也意识到这项新颖的细胞和基因疗法的风险所在,但正如他所说的“It’s not going to be a linear path to success,but if we get it right, it will really matter.”
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