测抗原，中美双批准更值得信赖！

2022年11月21日，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组发布了《新冠肺炎疫情防控核酸检测实施办法》、《新冠肺炎疫情风险区划定及管控方案》、《新冠肺炎疫情居家隔离医学观察指南》、《新冠肺炎疫情居家健康监测指南》四项通知，与此前的指南或方案内容相比，“抗原检测”成为突出的关键词。

目前全国疫情防控局势复杂多变，随着确诊感染人数上升和精准防控的多点开展，抗原检测以方便、快捷、安全等优势获得广泛应用。

热景生物新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于2022年3月13日在国内获批上市，此外该试剂还先后通过欧盟CE、德国BfArM、法国ANSM、新加坡HSA、巴西ANVISA、英国CTDA和美国FDA等多个全球主流注册/备案，远销德国、法国、意大利、奥地利、新加坡、越南、泰国、巴西、秘鲁等全球近40个国家和地区，已成为欧洲家庭自测市场主流产品。

截至目前，美年大健康、爱康国宾、京东健康、高济医疗、九州通等多家平台已与公司建立合作关系，成为新冠抗原检测产品销售渠道的核心合作伙伴。与此同时，热景生物新冠抗原自测试剂盒在京东、天猫、抖音等各大电商平台以及好药师大药房等线下门店均有销售。热景生物新冠抗原自测试剂，助力疫情防控，中美双批准，更值得信赖！

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