B村全席 | 亚盛医药全面推进临床开发：两项关键临床数据亮相ASCO

一年一度的全球肿瘤盛会落幕。当地时间2018年6月1~5日，第54届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥召开。本届年会的主题为“传递新知：拓展精准医学疆域（Delivering Discoveries: Expanding the Reach of Precision Medicine）”。作为临床肿瘤学领域久负盛名、规模最大的学术会议，本届年会迎来超过32000名来自世界各地的肿瘤学及相关专业医生和研究者，报告展示5800多篇研究论文摘要（超过2500篇在会议现场陈述）。

▲ 亚盛医药董事长杨大俊博士（左五）、首席医学官翟一帆博士（右四）携团队在ASCO现场

众所周知，ASCO 年会是最重要的临床肿瘤学研究结果发布、交流平台。很多最关键的新药临床试验结果都会首先在这里集中公布。亚盛医药本次以壁报的报告方式精彩亮相ASCO会场，展示了两项分别针对BCL-2/BCL-xL双靶点抑制剂APG-1252、新靶点IAP抑制剂APG-1387的临床研究进展，引发业界高度关注。

亚盛医药临床研究结果壁报展示

据介绍，新靶点IAP抑制剂APG-1387治疗晚期实体肿瘤的I期研究，由亚盛医药与中山大学肿瘤防治中心主任、医院院长徐瑞华教授团队共同合作开展。初步研究结果表明APG-1387在晚期实体瘤受试者中耐受性良好，且具有宿主免疫调节作用，研究将进一步评估APG-1387联合免疫治疗对晚期实体肿瘤或血液恶性肿瘤患者的安全性和疗效。“除了单药的研究进展，我们还非常期待与免疫治疗联合用药的研究进展。”  亚盛医药董事长杨大俊博士表示。

另外一项BCL-2/BCL-xL双靶点抑制剂APG-1252治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤的I期研究，该壁报展示了在美国圣安东尼奥癌症治疗中心（The START Center for Cancer Care in San Antonio）和西密癌症&血液病中心（The START MidWest）进行临床研究的最新进展，分别由Drew Rasco和Nehal Lakhani作为主要研究者。研究显示，APG-1252耐受性良好，尚无明显血小板降低毒性报道。其中有1例转移性SCLC受试者获得部分缓解（PR）,目前已在第12周期治疗中。这一研究进展也颇受关注。此外，APG-1252还分别在中国广州省人民医院（主要研究者：吴一龙）和澳洲ChrisO’Brien Lifehouse （主要研究者：Michael Boyer） 同步开展在小细胞肺癌和其他实体瘤的I期临床研究。

▲ 亚盛医药美国、澳大利亚、中国临床PI齐聚会场

在亚盛医药ASCO壁报展示现场，气氛颇为热烈。杨大俊博士、公司首席医学官翟一帆博士与众多来访者进行了深入的互动交流。亚盛医药美国PI Dr.Nehal Lakhani、澳洲PI Michael Boyer也来到展台前交流。

在会议期间，亚盛医药临床团队还与美国MD安德森癌症中心血液肿瘤科主任Dr. Hogap Kantarjian共同讨论项目合作。美国MD安德森癌症中心目前在全球排名第一，Dr. Hogap Kantarjian表示对亚盛的四个细胞凋亡产品和三代格列卫产品在血液肿瘤的临床应用非常感兴趣。

▲ 亚盛医药临床团队与Dr. Hogap Kantarjian（右二）交流

事实上，作为全球领先的原创新药研发公司，亚盛医药一直在全力推进公司各项产品的临床开展，ASCO也成为公司项目进展的阶段性节点。杨大俊博士表示，在最近一个月不到的时间内，我们的临床、注册法规部门陆续加盟了三位副总经理、 二位总监 (分别负责澳洲和美国的临床），他们都是有丰富临床试验以及多年跨国大药企经历的资深管理人员。这些人才的引进，对于亚盛目前7个临床产品，特别是在美国、澳大利亚和中国三个国家17个临床批件的临床项目推进非常重要。期待大家一起共同努力，积极推进临床开发，早日实现新药产品上市。

——亚盛医药董事长杨大俊

来源：亚盛医药

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