B村全席 | 基石药业获国家“十三五”重大新药创制科技重大专项支持

近日，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心正式下发《关于“重大新药创制”科技重大专项2018年度立项课题的通知》，“B村”客官基石药业申请的“生物制品I类重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液新药CS1001的临床研究” 获得立项支持。包括CS1001在内，基石药业肿瘤管线中共有8个候选药物处于临床阶段，包括4款处于或接近关键性试验阶段的候选药物。

“十三五”创新药物重大专项是国家实施创新驱动发展战略的重要抓手，旨在通过支持产出一批重大品种，促进医药产业快速发展，形成具有较强国际竞争力的骨干企业，完善国家药物自主创新体系，使创新能力达到或接近国际先进水平。得到”十三五”科技重大专项支持，标志着基石药业作为肿瘤免疫治疗领域的最具创新力的公司之一，其创新能力和产品价值得到认可，并有望满足中国肿瘤患者未被满足的治疗需求。

基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士对此表示：“受此鼓舞，我们会尽快推进CS1001以及其他在研产品的开发，实现我们对中国乃至全球肿瘤患者的承诺。”

CS1001是基石药业自主研发的中国首款全人源、自然全长的PD-L1单抗，在la期临床试验中，CS1001呈现出良好的耐受性，并在多个瘤种中观察到部分缓解。目前CS1001正在中国开展两项关键性II期临床试验。III期临床试验也已于近期顺利启动，针对中国同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的局部晚期/不可切除的III期非小细胞肺癌患者展开，这也是第一个在中国以此注册适应症的在研PD-1/PD-L1抑制剂。未来基石药业计划将在全球开展多项针对高发瘤种的单药或联合疗法的III期临床试验，以发挥CS1001的最大价值。

目前，包括CS1001在内，基石药业肿瘤管线中共有8个候选药物处于临床阶段，包括4款处于或接近关键性试验阶段的候选药物。

关于基石药业

基石药业为满足癌症患者需求而生，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物。成立2年多以来，公司已集结世界级的管理团队，在临床前研究、临床开发以及商业化方面拥有丰富经验。通过内部研发与外部合作组成的双重创新来源，公司已构建起拥有14种候选药物的强大抗肿瘤药管线，包括4个为Blueprint Medicine与Agios制药独家合作和授权产品，与自研管线一起具有单一及联合疗法的重大潜力及协同效应。在研候选药物中，4款正处于关键性试验或可能接近关键性试验。基石药业的业务模式由临床研发驱动，并同时快速建立商业化及生产能力。公司目前受到知名投资者的支持，A轮与B轮融资额皆打破当时生物医药领域记录，两轮融资额共计4.12亿美元。在经验丰富的团队、具有潜力的研发管线、强大的业务模式和可持续的资金支持下，基石的愿景是通过为全球癌症患者带来创新差异化肿瘤疗法，成为全球知名的领先中国生物制药公司。

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来源：基石药业官微

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