B村全席 | 科望医药ES101新药获得中国临床试验许可

近日，“B村”客官科望生物宣布双特异性抗体ES101获得中国药监局审评中心（CDE）临床试验默示许可，即将在中国开展临床试验。ES101是一个全球首创、四价双特异性抗体。它同时靶向PD-L1及4-1BB，4-1BB诱导的T细胞激活依赖于药物与PD-L1在肿瘤微环境中的结合。

这一“去刹车”与“加油门”的组合不仅很大程度提高了药物的疗效，而且避免了4-1BB单药的毒性，解决了此前类似单抗药物在临床研发中的难题。与此同时，2月19日，ES101项目的美国合作伙伴Inhibrx宣布在美国完成第一例病人给药。这意味着ES101双特异性抗体将在中美两地开展临床试验，有望惠及全球癌症患者。

科望医药CEO纪晓辉博士表示：“ES101 代表着下一代肿瘤免疫治疗的到来。这是一个全球首创的双特异抗体新药，期待为肿瘤患者带来PD-1／PD-L1之后的全新的治疗方案。 我们开心地见证这个历史的时刻，相信这是科望的一小步， 患者的一大步。”

关于ES101

ES101是一个四价双特异性抗体，它包含4个结合域，其中两个靶向PD-L1，另外两个靶向4-1BB。然而其分子量仅是常规抗体的三分之二。基于PD-L1在肿瘤微环境中高表达这一生物学特性，结合抗体工程学独特设计，ES101能够在有效持续阻断PD-L1的同时，在肿瘤微环境中有条件激活4-1BB。

关于科望医药

科望生物医药科技有限公司是“B村”一家专注于肿瘤免疫治疗的生物医药公司。公司致力于引领新一代肿瘤免疫新药的创新和发展，造福全球癌症患者。产品管线中的第一个全球首创的新药ES101已经进入临床试验阶段， 第二个创新产品即将申报临床。科望医药的临床前管线有10余条，覆盖广泛的免疫治疗靶点，其中重点布局于天然免疫和肿瘤微环境领域的新药研发， 以期发展出新一代更有效的免疫治疗药物。科望医药由生物医药业界资深领导者创立管理，由礼来亚洲基金，高瓴资本和鼎晖投资等顶级投资人出资背书。欲了解更多信息，请浏览公司网站：http://www.elpiscience.com

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