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B村临床 | 信达生物IBI306(PCSK9抑制剂)治疗杂合子型家族性高胆固醇血症患者招募

BioBAY 2021-12-17
近30年来,中国人群的血脂水平逐步升高,血脂异常患病率明显增加。低密度脂蛋白受体的基因突变是HeFH最常见的一种致病原因,会引发以动脉粥样硬化为基础的相关疾病。B村客官信达生物开展一项国产PCSK9抑制剂治疗高胆固醇血症的新药临床研究,目前正在进行患者招募。



HeFH患者的治疗措施包括:生活方式干预、药物治疗、血浆脂蛋白置换术及肝移植等。但有相当一部分的患者,即便在接受多种药物联合应用配合生活方式干预的情况下仍很难使低密度脂蛋白(LDL-C)达标。近年来,PCSK9单克隆抗体新药的问世为HeFH的治疗带来新的尝试。


信达生物制药(苏州)有限公司正在开展一项国产PCSK9抑制剂治疗高胆固醇血症的新药临床研究,评估中国杂合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究。


研究药物IBI306为信达生物制药(苏州)有限公司自主研发的抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)单克隆抗体的生物创新药。已获得国家食品药品监督管理总局批准,同意开展临床试验。


主要入组标准

  1. 筛选时年龄≥18,且≤80周岁的男性或女性;
  2. 确诊或疑似为杂合子家族性高胆固醇血症(总胆固醇>7.5mmol/l或LDL-C>4.9mmol/l);
  3. 维持低脂饮食和稳定服用当前降脂疗法(服用中等强度及以上他汀类药物,他汀不耐受除外,伴或不伴依折麦布、烟酸、ω-脂肪酸)至少4周。如有服用贝特类药物,则贝特类药物稳定治疗至少6周;
  4. 筛选时有动脉粥样硬化性心血管疾病病史的患者空腹LDL胆固醇浓度≥1.8 mmol/ L;无动脉粥样硬化性心血管疾病病史的患者空腹LDL胆固醇浓度 ≥2.6mmol/L。


研究中心清单

中心名称

主要研究者

联系方式

01

首都医科大学附属安贞医院

周玉杰

石丹

18211141805

02

 宁夏医科大学总医院

马学平

张雅妮

15891650548

03

新疆医科大学第一附属医院

马翔

徐鹏

18699078167

04

中国医科大学附属第一医院

张子新

赵佳铜

15142579033

05

内蒙古自治区人民医院

韩雅君

田媛

13654816989

06

兰州大学第一医院

张钲

张景秀

17326334921

07

天津医科大学总医院

孙跃民

李林娜

18630819987

08

山西省心血管病医院

韩学斌

赵利利

18234046114

09

海南省人民医院

乔平

蔡敏

18889995584

11

中山大学附属第一医院

董吁钢

潘玉婷

15011831388

12

大连医科大学附属第一医院

姜一农

姜琳琳

15940810207

13

河南科技大学第一附属医院

杨旭明

王静

15936866020

14

北京大学第一医院

齐丽彤

张静

15631677720

16

山东大学齐鲁医院

季晓平

单亚

18364168906

17

深圳市人民医院

董少红

袁江辉

18874766286

18

中南大学湘雅二医院

赵水平

曾丽萍

19973768135

19

厦门大学附属心血管病医院

王焱

黄小清

18059766416

21

苏州大学附属第一医院

贺永明

唐云丽

18550082257

22

江苏省人民医院

周红文

贾敏

18217480894

23

郑州大学第一附属医院

张金盈

彭秋菊

15038203535

24

华中科技大学同济医学院附属协和医院

黄恺

闫微

15871730442

26

武汉亚洲心血管病医院

苏晞

胡敏

15071285530



更多临床试验最新进展,请点击阅读原文Insight数据库进行查看。

关于信达生物

“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:01801。自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括23个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域,其中6个品种入选国家“重大新药创制”专项,17个品种进入临床研究,5个品种进入临床III期或关键性临床研究,4个单抗产品上市申请被NMPA受理,其中3个被纳入优先审评,1个产品(信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒®,英文商标:TYVYT®)获得NMPA批准上市,获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤,并于2019年11月成为唯一一个进入新版国家医保目录的PD-1抑制剂。

信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括众多海归专家,并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MDAnderson癌症中心,瑞士Roche和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。


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