B村资讯丨深耕生殖健康与肿瘤检测！阅尔基因与Bionano达成核心技术平台合作

近日，B村客官阅尔基因与美国Bionano Genomics达成合作。根据协议，阅尔基因将基于后者的Saphyr系统，联合自身核心QASeq技术和BDA技术，在生殖健康和肿瘤液体活检领域进行创新的科学研究和产品开发。

落户B村的阅尔基因是一家专注于从事超高灵敏肿瘤测序Panel检测和不孕不育遗传检测的公司，拥有多项革命性的分子诊断技术。此次的合作对象是拥有灵敏和超特异性结构变异检测平台的Bionano，其开发的Saphyr系统可以帮助研究人员和临床医生快速找到新的诊断和治疗靶点，并建立和开发比传统细胞遗传学技术更系统、更精简和更工业化的数字细胞遗传学检测手段。

将与Saphyr系统进行联合开发的是阅尔基因的QASeq技术、抑制探针置换扩增（BDA）技术。前者是一种全新的定量扩增子测序技术，有较高的转化率和灵敏度，搭配独有专利生信算法，可实现定制NGS产品的快速开发，在肿瘤CNV检测中的检出限要高于传统方法。而BDA技术则是一种独特的、全新的基于PCR的突变富集技术，可以广泛应用于PCR、一代毛细管测序、二代高通量测序、三代单分子测序、核酸质谱等各类分子诊断平台。

*PCR (Polymerase Chain Reaction)：聚合酶链反应，是以DNA半保留复制机制为基础，发展出的体外酶促合成、扩增特定核酸片段的一种方法。

对于此次合作，Bionano Genomics首席执行官Erik Holmlin评论道：“Saphyr 是能够检测复杂癌症样本中低比例结构变异的领先平台，而阅尔基因的技术允许检测低丰度点突变。两者结合起来，它们可以为研究人员和临床医生提供比任何单一技术本身更完整的肿瘤样本突变负荷图谱。我们很高兴看到我们的优势结合将如何让 阅尔基因开发出一种卓越的产品，用于生殖健康和肿瘤学的基因组分析。”

阅尔基因CEO柴映爽表示：“目前生殖和肿瘤领域都存在NGS技术无法检测的难点，如>1kb的结构变异，以及一些融合变异的阳性检出率不足等。Bionano单分子光学图谱系统是新一代细胞遗传学技术，我们经过评估后认为，Bionano是对现有NGS技术的有力补充。辅以我们的QASeq和BDA技术，可以有效地明确致病位置，为临床医生找到更多病因。”

据小二了解，自2019年成立以来，阅尔基因已陆续完成了与全球测序巨头Illumina、Oxford Nanopore、Qiagen及中国威高集团的战略合作，成为业内的少有的拥有上游核心技术且被国际认可的分子诊断公司。同时，公司还与多家制药公司展开临床研究合作，为耶鲁大学、MD安德森癌症中心、上海交通大学附属第一人民医院和复旦大学附属妇产科医院等知名研究机构提供测序及数据分析协助，成为近年来测序行业里的一大亮点。（相关阅读：B村资讯 | 阅尔基因授权Nanopore全球使用其BDA专利技术，助力进入肿瘤领域）

今年以来，阅尔基因也在迅速成长。其中，1月，公司完成超额认购总值4200万美元的A轮融资，参投者不乏红杉资本中国、博远资本、泰福资本、聚明投资等专业投资机构。4月，公司与金橡医学达成战略合作，将基于BDA技术在泌尿系统及血液系统肿瘤两大领域内合作进行微小残留病灶检测产品的开发。7月，阅尔基因与微软研究院在顶级学术期刊《Nature Communications》上公布了一项最新研究成果，展示了利用机器学习提高基因组学效率和准确性的最新成果。（相关阅读：B村指数 | 阅尔基因完成4200万美元A轮融资，加速NGS产品上市）

阅尔基因所在的B村，经过十余年来的深耕和培育，已聚集500余家生物医药高科技创新企业、近15000名高层次科技人才，形成创新药研发、高端医疗器械、生物技术三大重点产业集群，全力构建世界一流的生物产业生态圈。目前，B村一期、二期已全部投入使用，三期A区也于5月27日正式开园，此外三期B区、四期和五期项目正在紧锣密鼓的布局中。小二衷心期待，有更多如阅尔基因般聚焦前沿、全力创新的客官入驻B村，共同推动中国生物医药产业的蓬勃发展。

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