B村资讯丨深耕精准分子诊断！阅尔基因携手C2i Genomics开发基于AI算法的癌症动态筛查与检测

      近日，B村客官阅尔基因与癌症智能诊断明星公司C2i Genomics宣布达成战略合作，共同开发基于AI算法和靶向富集突变技术的微小残留病灶（MRD）监测产品并进行商业推广。据悉，该战略合作将把C2i GenomicsAI驱动的癌症智能平台和阅尔基因的底层特异核酸扩增技术进行结合，在中国和美国为制药和诊断领域提供高价值的服务。

落户B村的阅尔基因是一家技术创新驱动的全球基因组学公司，拥有多项革命性的分子诊断技术，可将所有NGS平台的测序成本降低50倍以上，并将qPCR，Sanger和纳米孔测序的灵敏度提高100倍以上。此次的合作对象则是创建了世界领先的癌症治疗智能的C2i Genomics，该公司可利用低起始量的血液（仅2mL血液）进行全基因组测序，提供相比于其他液体活检公司高出100倍的灵敏度检测。

根据协议，阅尔基因和C2i将进行分子检测和软件产品的共同开发。这些产品将对癌症突变热点、微卫星不稳定性（MSI）和基因融合的额外信号富集扩展入传统的全基因组文库制备中。通过结合全基因组信号整合和对癌症突变热点、MSI和基因融合的超灵敏检测，将大大改善癌症筛查和微小残留病灶（MRD）监测的临床表现。两家公司合作开发的产品将通过阅尔基因在中国进行制药和诊断服务的商业化，并通过阅尔基因的分子检测试剂盒和C2i的癌症智能云平台在世界其他地区进行商业化。  

对于此次合作，阅尔基因美国创新中心负责人张宇博士表示，C2i Genomics先进的云平台和最先进的算法为阅尔基因的超灵敏测序技术提供了巨大的协同作用，结合两家公司的独特能力，将为更精确的癌症筛查和监测提供一种新的技术和简化的工作流程，实现更细微的洞察能力，并有可能开发出反映癌症动态的疗法。

cfDNA的低起始量限制了深度靶向测序检测ctDNA的灵敏度，但可以被全基因组突变整合所克服。

据小二了解，自2019年成立以来，阅尔基因已陆续完成了与全球测序巨头Illumina、Oxford Nanopore、Qiagen及中国威高集团的战略合作，成为业内的少有的拥有上游核心技术且被国际认可的分子诊断公司。同时，公司还与多家制药公司展开临床研究合作，为耶鲁大学、MD安德森癌症中心、上海交通大学附属第一人民医院和复旦大学附属妇产科医院等知名研究机构提供测序及数据分析协助，成为近年来测序行业里的一大亮点。（相关阅读：B村资讯 | 阅尔基因授权Nanopore全球使用其BDA专利技术，助力进入肿瘤领域）

今年以来，阅尔基因也在迅速成长。其中，1月，公司完成超额认购总值4200万美元的A轮融资，参投者不乏红杉资本中国、博远资本、泰福资本、聚明投资等专业投资机构。4月，公司与金橡医学达成战略合作，将基于BDA技术在泌尿系统及血液系统肿瘤两大领域内合作进行微小残留病灶检测产品的开发。8月，公司与美国Bionano Genomics达成合作，在生殖健康和肿瘤液体活检领域进行创新的科学研究和产品开发。（相关阅读：B村资讯丨深耕生殖健康与肿瘤检测！阅尔基因与Bionano达成核心技术平台合作）

阅尔基因所在的B村，经过十余年来的深耕和培育，已聚集500余家生物医药高科技创新企业、近15000名高层次科技人才，形成创新药研发、高端医疗器械、生物技术三大重点产业集群，全力构建世界一流的生物产业生态圈。目前，B村一期、二期已全部投入使用，三期A区也于5月27日正式开园，此外三期B区、四期和五期项目正在紧锣密鼓的布局中。小二衷心期待，有更多如阅尔基因般聚焦前沿、全力创新的客官入驻B村，共同推动中国生物医药产业的蓬勃发展。

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