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亚盛医药:国内首家!新型强效EED抑制剂APG-5918获FDA临床许可
BioBAY
2022-12-14
收录于合集 #上市企业
80个
6月30日,BioBAY园内上市企业
亚盛医药
宣布,公司在研原创新药胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918获美国FDA临床试验许可,将展开APG-5918的首次人体临床试验,探索治疗晚期实体瘤或血液恶性肿瘤的安全性、药代动力学和疗效。
值得一提的是,APG-5918是首个进入临床阶段的中国原研EED抑制剂。
EZH2在多种人类癌症中呈现高表达并且促进癌症发生和恶变,
靶向抑制EZH2的甲基转移酶活性已被证明是一种成功的癌症治疗策略。
尽管如此,EZH2的二次突变可产生获得性耐药,且其同源性EZH1也具有甲基转移酶活性,均会导致EZH2抑制剂活性受限。而EED可激活EZH2的甲基转移酶活性,因此变构靶向EED也是一种有效方法。
EED抑制剂在多种实体肿瘤和血液肿瘤中有着极大的治疗潜力。
APG-5918是亚盛医药在研的口服的、新型强效、选择性小分子EED抑制剂,具有高度结合亲和力。作为一种变构抑制剂,APG-5918能选择性结合EED蛋白,通过调节肿瘤表观遗传学及肿瘤微环境,有望克服肿瘤耐药,实现完全和持久的肿瘤消退。
此次获批的是一项全球多中心、开放性的1期临床试验,旨在评估APG-5918的安全性和耐受性,确定剂量限制性毒性(DLT),确定晚期实体瘤患者或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918的最大耐受剂量(MTD)和2期推荐剂量(RP2D)。耶鲁大学癌症中心药物早期开发项目的临床主任Joseph Paul Eder教授将担任该项中心临床试验的主要研究者。
对此,
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示
:“
我们很高兴由Paul Eder教授领导的APG-5918首次人体临床试验即将启动,APG-5918的临床前表征结果表明其具有强效的EED蛋白结合活性、体外抗增殖活性和体内抗肿瘤活性,呈现best-in-class潜力。”
耶鲁大学癌症中心药物早期开发项目的临床主任、该项中心临床试验的主要研究者
Paul Eder教授
表示:“
我们将积极推进APG-5918的临床开发,早日让患者受益。”
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