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研发动态 | 捷思英达Aurora抑制剂VIC-1911与Sotorasib(索托拉西布)的联用获得美国临床批件
VIC-1911是新一代、高选择性、细胞周期调节激酶Aurora A抑制剂,美国临床I/II期开发阶段。VIC-1911已经率先在临床上被证明没有明显的骨髓抑制毒副作用。目前处于国际领先第一梯队,具备国际首创潜力。
KRAS G12C基因肿瘤是超百亿美元的全新市场,其中14%非小细胞肺癌具有此种基因突变。KRAS G12C抑制剂Sotorasib是全球首个获批的KRAS抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌 ,但是Sotorasib单药的临床疗效有限,总缓解率ORR为36%,中位无进展生存期 mPFS为6.8个月,有待改善。
2021年10月,耶鲁大学研究团队的转化医学研究表明:捷思英达Aurora抑制剂VIC-1911和Sotorasib联用,可以克服其内源性和获得性耐药,该研究论文被美国癌症研究协会AACR评选为官方新闻项目(Official News Program),引起巨大反响。捷思英达将率先在美国获批开展Aurora A抑制剂和Sotorasib索托拉西布的联用临床研究,将有望克服KRAS G12C抑制剂在非小细胞肺癌患者上的耐药问题,具有重要的临床价值和广阔的市场前景。
关于捷思英达
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