查看原文
其他

研发动态丨信诺维痛风新药XNW3009完成III期临床试验首例患者入组

BioBAY
2024-10-10



近日,BioBAY园内企业信诺维宣布,其治疗痛风的核心管线产品XNW3009已成功完成III期临床试验的首例患者入组(FPI)。

XNW3009是信诺维自主研发的一种新型小分子选择性尿酸转运体1(hURAT1)抑制剂,可显著抑制人尿酸转运体1(hURAT1)的活性,降低血清尿酸(sUA)水平,拟用于治疗痛风相关的高尿酸血症。
此前已完成的两项随机双盲对照实验,分别对照目前市场上处方量最大和销售额最高的两款药品-苯溴马隆和非布司他,XNW3009片降尿酸效果远优于对照组。与非布司他对照研究结果显示,XNW3009片降尿酸达标率可高达90%,对照组为74%,且安全耐受性良好
信诺维联合创始人、总经理乐美杰先生表示:“XNW3009片注册性III期临床研究完成首例患者入组是信诺维新药研发的又一重要里程碑,也是基于痛风患者传统药物降尿酸治疗的又一积极信号。信诺维团队将继续全力以赴加速推进中国新一代降尿酸药物的临床和商业化进程,我们非常期待并有信心关键临床研究取得圆满结果,让XNW3009片早日惠及广大痛风患者。”

文章来源:信诺维



责编:赵家帅
审核:任旭


推荐阅读

研发动态丨映恩生物和BioNTech新一代ADC DB-1305/BNT325获得FDA快速通道认定
研发动态丨艾博生物:mRNA肿瘤药物「ABO2011」注射液申报临床
研发动态丨维亚臻:小核酸类创新药VSA003获得国家药监局突破性治疗认定
继续滑动看下一个
BioBAY
向上滑动看下一个

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存