加科思SHP2抑制剂与PD-(L)1联合用药临床试验在中美两国获批
2021年1月4日，加科思药业集团（1167.HK）宣布，SHP2抑制剂与PD-(L)1联合用药临床试验已在中美两国获批。
JAB-3068和JAB-3312是加科思的两个在研SHP2抑制剂项目，在中美两国同步开展多项肿瘤临床试验。
近日，国家药品监督管理局批准JAB-3068与PD-(L)1药物联合使用，用于晚期实体瘤患者的Ib/IIa 期临床研究。美国FDA批准JAB-3312与PD-(L)1或MEK抑制剂联合使用，用于晚期实体瘤患者。
这两项临床试验获批后，加科思的两个SHP2抑制剂在研项目共有6项临床研究。
图：加科思研发管线
SHP2是PD-(L)1信号通路的下游调控因子，SHP2抑制剂是PD-1阻断的合理补充，以增强T细胞介导的免疫应答，对PD-1无应答、不耐受和耐药的患者有显著疗效，SHP2抑制剂有潜力成为联合疗法的基石治疗药物。
加科思致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者，为全球患者提供有效的创新疗法，公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。公司的实验室坐落于中国北京和美国麻州，实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。
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