江湖告急|拈花湾练功席位不足
时间：2016年5月11-13日
地点：无锡灵山 拈花湾 灵山君来波罗蜜多酒店
事件：本年度只此一次，同写意带您于圣境参禅与修炼内功。报告嘉宾均已到位，秘书处准备就绪，拈花湾席位所剩无几。
“灵山十八年，世间终得拈花湾。”
无锡灵山拈花湾开门迎客不到半年，这片净土的禅意已透在一山一水，一草一木间。同写意十年，正努力将情怀写入每一场论坛的每一个细节中。就在今年春夏之交，同写意将一致性评价、制剂技术与BE试验这些严肃话题带入拈花湾，愿您这圣境之中，拈花一笑，得道成仙。
在仿制药一致性评价这场生死决战中，解决关键制剂工艺技术是一场硬仗。借鉴成功者的经验，形成有力的技术攻关能力，方可取胜。
同写意邀请FDA审评专家带您走入美国生物等效性试验的真实世界，还有众多国际药企“一线一流”专家为您传授仿制药关键制剂技术的秘笈。
下附议程，全部报告嘉宾均已确认。
含早 专题培训班 活动一 如何从体外数据判断口服 固体制剂的生物相关性 曾工作于美国药用辅料卡乐康公司，并作为主要处方研究员完成了水性肠溶包衣产品“Sureteric Aqueous Enteric Coating System”的创新研发。1998年受聘于Warner Lambert，参与了Lipitor的生产工艺研究。2001年应聘森林实验室参与控释片剂、注射剂和特殊给药装置的研究。 2003年加盟Alpharma 公司，参与了抗滥用控释吗啡产品的研发工作，负责仿制的抗老年痴呆“加兰他敏片”成功地获得FDA首仿批准。2010年参与组建GHL 公司任实验室主管和首席科学家，主导成功仿制了两个抗癌冻干粉针剂和七个儿童口服混悬剂。 9:00-12:00 ◆实例分析： 溶出度方法学的问题 论坛活动 曾在VERTEX制药公司和罗氏集团基因泰克公司担任制剂研发资深科学家和CMC组长,主持了两个创新药Telaprevir和Erivedge的制剂研发，是Telaprevir的制剂专利第一发明人。 曾任梯瓦北美研发中心制剂研发副主任，并独立负责一个GMP大试生产基地。1994年起曾先后任职于美国博士伦，先灵葆雅，Purepac，DuraMed，BARR, TEVA等多家国际制药公司研发中心，具有多年各种药物制剂研发和放大生产经验。 王泽人博士 深圳市华力康生物医药有限公司首席科学官、深圳市南大药物技术研究院常务副院长 曾在美国勃林格殷格翰任药剂开发部总监和药物开发部代理副总裁。全面管理整个药物开发部。他也曾在美国的诺华和卫材制药公司工作过。曾参与或管理过多个美国上市产品的制剂开发和申报。 曾在辉瑞、雅培、诺华制药从事新药制剂研发工作，回国前在梯瓦制药（Teva／Barr）任全球研发项目主管，参与和管理开发、报批了上百个仿制药及创新剂型产品。 曾工作于美国药用辅料公司卡乐康，作为主要处方研究员完成了多个水性肠溶包衣产品的开发。在Warner Lambert参与了Lipitor的生产工艺研究。曾在Alpharma工作。负责仿制的抗老年痴呆“加兰他敏片”获得FDA首仿批准。 在药物制剂国家工程研究中心从事可生物降解药用辅料、长效注射给药系统以及新型缓控释制剂的研究和开发工作。负责完成了注射用聚丙交酯乙交酯（PLGA）和多个注射用微球和可生物降解植入剂的研究开发工作。 曾在默沙东全球研发中心工作13年，任药物制剂&新技术部总监科学家。尤其在超低剂量复合激素、开发难溶性药物，儿童药，特殊包衣技术、首次人体临床试验制剂设计方面独有建树。 曾就职于美国Portola，CooperVision和IMPAX三家生物医药上市企业,从事过创新药，505b(2)新药以及缓控释给药系统的开发。回国三年带领力品药业完成了四个复杂高难度缓控释制剂的产业化开发和生产。 国家药品审评专家。研究方向为数学建模与仿真，应用于创新药物的早期临床探索研究，缓控释制剂IVIVC研究，种族差异研究，以及已上市药物的个体化给药研究。 19:30-21:00 写意沙龙 如何赢得一致性评价之战 探讨政策环境、资源配置、开展策略 （限同写意会员和特邀嘉宾） 现任上海智同医药科技有限公司总经理，曾任职于德国格拉特工艺技术有限公司。主要致力于口服固体制剂和长效注射剂的制剂开发，负责完成了多个口服微丸制剂的研发和产业化。 历任西安杨森制药生产部经理和运营总监，赛诺菲(杭州)制药工厂总经理，葛兰素史克(天津)制药工厂总监，20多年的制药经历涵盖了制药工程和生产、工艺开发和优化，参与和领导了数十个原研药品在中国工厂的工艺和技术转移。 吕东浩博士 前FDA资深审评官员、美国Reg-Strategy咨询有限公司总裁 曾是美国坦普尔大学的药剂学正教授和佐治亚大学的药剂学副教授。做过大量实用性药剂研发工作。后在FDA工作长达10年，担任CMC高级评审官员。2007获得美国药学科学家协会（AAPS）焦点人物终身荣誉奖。 魏晓雄博士 前FDA资深审评官员、美国全球临床CRO 、Medpace临床总监 现任美国全球临床CRO，Medpace临床总监。有近10年时间服务于FDA药物评审中心临床药理部，多次获FDA嘉奖。2005年同时荣获美国FDA杰出服务奖和Frances O. Kelsey药物安全奖。 无锡市人民医院药物临床试验机构办公室主任，2005年开始从事I\II\III期新药临床研究和管理、伦理委员会建设与发展等方面工作。 美国纽约 Pomona 研发中心负责人，2008年加入梯瓦前，作为诺华制药开发执行总监，负责美国分公司所有制剂开发项目。他在葛兰素史克任职11年, 一路从事制剂研发和管理工作。 全体与会嘉宾 本次活动全部采用线上注册的方式，注册链接点击阅读原文 注册系统开放时间：2016年3月17日-5月10日 活动1：1200-1500元/位 入会请咨询同写意秘书处 论坛2：2800-3600元/位 联系人：刘丽婷 13426307172 陈曼 13718714943 商务合作：张明玥 15101686528
无锡拈花客栈（推荐入住）
地址：无锡市滨湖区马山镇环山西路68号。主题客栈（大床/双床）同写意团购400元/天禅意客栈（大床/双床）同写意团购470元/天均含早
灵山君来波罗蜜多酒店（会议酒店）
地址：无锡市滨湖区山环山西路68号。山景（大床/双床）同写意团购560元/天
◆体外溶出度方法的发展
◆体外溶出度仪器设计的原理和关键因素
药物在体内的吸收机制
◆人体胃肠道特点
◆药物在人体的吸收
◆药物在胃肠道的扩散特点
◆药物在体内吸收的个体差异
药物在体内的生物利用
◆影响药物体内释放的因素（溶解度、控释膜、胃内蠕动）
◆药物在体内的吸收与排除
◆通过血浆药动数据进行制剂设计
12:00-13:30 午餐
13:30-17:00
生物利用度的评估
◆BCS分类依据和应用
◆渗透性参数和生物利用度
◆绝对生物利用度与相对生物利用度的意义
体外溶出度数据分析
◆溶出度与药物扩散理论
溶出度溶媒选择的问题
溶出度仪设计的选择问题
重结晶的问题
如何使产品与参比制剂等效？
◆什么叫等效？等效如何证明？
◆为什么是四个溶媒里的溶出？
◆什么是有分辨力的溶媒？
◆什么是生物相关的溶媒？
◆如何看待FaSSIF, FeSSIF, FaSSGF, FaSSIF-V2, FaSSIF-V2溶媒系统？
◆官方公布的产品溶出度方法对于产品研发的意义
◆案例分析
崔勇博士 齐鲁制药(海南)有限公司副总经理
曹家祥 上海睿智化学制剂部执行总监
◆小试工艺可行性
◆快速化学稳定性评估
◆建立BE相关的体外溶出方法
韩军博士 山东省纳米药物与释药系统工程技术研究中心主任
◆包衣工艺关键因素分析
◆包衣法生产缓、控释制剂的常用工艺和技术要点
◆非功能性和功能性包衣的质量控制关键
汤丽娟博士 美国法明拉实验室总裁兼首席科学家
◆晶癖对流动性、可压性的影响
◆晶癖对溶出度的影响
栾瀚森博士 药物制剂国家工程研究中心
王志云博士 华海药业制剂研究院副院长
◆微片制剂（普罗帕酮缓释胶囊、富马酸二甲酯缓释胶囊）
◆极低含量制剂
叶英博士 力品药业（厦门）有限公司董事长
◆BE不等效的原因分析◆提高生物等效的思路◆依据预BE优化处方工艺
杨劲博士 中国药科大学药代中心教授
陈挺 上海智同医药科技有限公司总经理
雷继峰 上海安必生制药技术有限公司董事长
◆FDA的生物等效豁免指南◆速释与缓释制剂的生物等效豁免（一般情况与特殊情况）
美国FDA仿制药生物等效性试验和相关法规◆相关法规◆不同药物的BE试验设计
◆机构承接项目的考虑因素合规性，风险可控性，伦理，申办者实力。 ◆BE试验中研究者的关注受试者，临床前研究资料，方案设计，质量控制，学术价值，样本分析方式等
贺晴 无锡市人民医院I期临床研究室主任
◆提高仿制药制剂研发综合能力◆关于一致性评价
童伟勤博士 梯瓦制药副总裁
本次论坛可为企业、机构提供冠名沙龙、冠名晚宴、会场展位、一分钟广告、会刊彩页等多形式的宣传展示。