核酸检测企业讨了一年债

导读

这三年间，核酸检测行业创造了不少利润“神话”，一些企业在这几年挣得盆满钵满，还有一些企业通过检测业务成功上市了。核酸检测三年创收嘎然而止后是应收账款的增加，新年要旧账，便是困扰在各个IVD企业上的一件大事。

据早先媒体报道，达安基因半年左右时间已同四家检验机构对簿公堂，案由都是买卖合同纠纷。核酸检测企业打官司讨债一度冲上热搜！

新冠疫情，带来了不少IVD企业的检测红利，也带来了检测结束后的一地鸡毛。不仅是国内、国外的IVD企业，因为疫情的结束，导致业绩大跌、裁员、破产的比比皆是。

新年要旧账，便是困扰在各个IVD企业上的一件大事。

从链条上讲，IVD生产企业欠上游原料供应商的，商贸公司或检验所欠生产企业的，医院或政府欠医检所的。

前面环节，协商不成还可以打官司解决，和政府采购及医院之间，很多企业就只能加强催收了。

IVD生产型的代表企业，比如达安、明德等，因为合同纠纷，把供应商告上法庭的真不少，企查查一搜就能看到。

达安基因截止到3季度应收账款有24.8亿，涉诉案件较多：

明德生物截止到3季度应收账款15.6亿元，涉诉案件：

但第三方检测公司，涉及的合同诉讼案件较少，但也背着不小的应收账款压力。

迪安诊断应收账款93.9亿。

前三季度实现营业收入102.92亿元，同比下降34.15%。归属于上市公司股东的净利润5.31亿元，同比下降78.13%。

金域医学应收账款60.3亿。

前三季度，金域医学营收达63.1亿元，归母净利润达5.76亿元。其中，常规医学检测服务收入为58.91亿元，同比增长16.65%。

凯普生物应收账款22.5亿。

2023年前三季度，公司实现营收8.51亿元，同比减少80.03%；归属于上市公司股东的净利润1.72亿元，同比减少88.44%。

华大基因应收账款15.2亿。

公司前三季度实现营收31.43亿元，扣非净利润8653.80万元。

凯普生物要回4.64亿元

截至2023年三季度末，凯普生物应收账款余额约22.57亿元，较2023年年初减少4.64亿元。报告期内，公司由集团高管带队，财务、商务、法务等部门人员组成总部管理队伍，对应收账款余额较大的16个省区开展了重点管理，通过数据核对、客户走访、函件催收等多种形式强化对应收账款管理，应收账款工作取得了较大成效。

凯普生物公告截图

据此前发布的年报显示，公司应收账款总额为 272,152.78万元，公司应收账款规模与公司收入规模增长和新冠检测业务阶段性大幅增长相匹配。公司主要客户大多为政府和公立医疗机构，信用状况良好，应收账款发生坏账的风险较小。 

迪安诊断要回5.65亿元

迪安诊断公告截图

公告显示截止至9月30日，公司的应收账款约为93.9亿元，较2023年年初减少约5.65亿元。

金域医学要回9.87亿元

金域医学公告截图

公告显示截止至9月30日，公司的应收账款约为60.38亿元，较2022年年末减少约9.87亿元。

华大基因要回6.87亿元

华大基因公告截图

公告显示截止至9月30日，公司的应收账款约为15.26亿元，较2023年年初减少约6.87亿元。

科华生物要回1.57亿元

科华生物公告截图

公告显示截止至9月30日，公司的应收账款约为11.44亿元，较2023年年初减少约1.57亿元。

达安基因应收账款40.6亿元

此前发布的年报显示，达安基因的应收账款约为40.6亿元，截止发文尚未公布三季度报。

除以上企业外，还有不少IVD企业手里都攥着千万、上亿的应收账款……

对于这些IVD企业来说，2023年必然也是催债的一年。不少企业已经计提了数亿元的坏账准备，以上企业还有不少3年以上的欠款，这种要起来估计就很难了。

这个问题在第三方检验服务公司上尤其明显，大都是营收规模大、利润率低，应收账款高。算下来一年做了几亿份核酸检测，可能算完账还是亏本的。

IVD行业概览2023年全球IVD市场超级报告第16版最新发布，全文1694页，体外诊断最权威报告！

本报告《体外诊断的全球市场》现已进入第16版，在全球范围内详细介绍了该活动。该报告着眼于整个体外诊断市场，并进行预测、了解趋势和审查供应商活动。

如图所示，2023年全球体外诊断市场规模为1060亿美元:

市场规模和增长

IVD市场价值为1062.5亿美元，其中新冠肺炎在新冠肺炎测试中价值76.6亿美元，在其他IVD测试中价值985.9亿美元。下表列出了全球所有细分市场的IVD市场。

市场亮点

以下是该报告的一些亮点:

 新冠肺炎仍在继续为IVD市场增加80亿美元:新冠肺炎测试市场的收入估计为76.64亿美元。占64%的实验室技术仍然青睐全球销售分布。近三分之二是分子检测，最常见的是RT-PCR，其余36%来自POC检测。

 核心细分市场从新冠肺炎效应的负面影响中反弹:2020年至2022年期间，几乎所有IVD细分市场都受到新冠肺炎疫情封锁、延迟治疗和供应链问题的负面影响。这些市场已经反弹，并在2023年显示出强劲增长。

 多重检测超越呼吸领域:在大流行后时代，多重检测有助于满足因人员短缺、动手时间缩短、试剂减少和实验室资源减少而产生的实验室需求。涉及新型冠状病毒、A & B流感和RSV的呼吸检测激增。现在多重检测正在进入其他领域，如区分细菌和病毒微生物，以帮助医生开出正确的治疗处方。例如，Spindiag的专有微流体技术使Spindiag的Rhonda能够为一系列传染病提供快速、准确和方便的结果。

 美国在世界市场中的份额增长:在过去三年里，美国市场的全球份额增长了约2%。新冠肺炎和高增长市场(如质谱、连续葡萄糖检测和核酸检测)都是促成因素。

 质谱分析获得势头:通过自动化质谱分析技术的发展，质谱分析正在逐渐普及。质谱分析显示，2022-2023年的增长显著，增长了8.2%，且没有证据表明增长放缓，因为2023-2028年的预测增长可能为10.4%。

 人员短缺引发对自动化的更多兴趣:医疗领域的人员短缺是一个巨大的问题。到2034年，仅美国就可能面临12.4万名医生的短缺。人员短缺问题是医疗体系面临的最大挑战之一。这个问题很复杂，并不新鲜，但已经变得更糟糕的是，在过去的几年里，全球范围内的实验室预算都在削减，而且没有足够训练有素的技术人员以他们目前的配置运行测试。实验室的自动化仪器有助于解决这一问题。

 质量控制支持生长:本第16版继续评估支持免疫测定和分子IVD使用的质量控制。2023年，质量控制市场估计为10亿美元，其中68%的市场使用免疫分析技术，其余为分子分析技术。由于未直接反映体外诊断试验的收入，因此该数字未包含在IVD市场总额中，但对推进技术和试验很重要。

 脓毒血症仍是高度优先考虑的问题:脓毒血症仍是一个日益严重的问题，仅增加了对感染患者护理的关注。早期发现对患者至关重要。美国每年约有170万人发生脓毒症，目前尚无临床诊断的黄金标准。降钙素原(PCT)和乳酸是两种已确定的脓毒症生物标志物，但存在局限性。培养是脓毒症诊断的标准方法；然而由于识别所需的时间，在诊断中存在延迟。Molecular具有较高的灵敏度，但需要适中的时间才能产生结果，而且成本较高。

 合作伙伴关系盖过并购:2023年，IVD的趋势已转向合作伙伴关系，以推进诊断测试的技术和开发。仍有大量的合并和收购，但公司选择混合他们的技术来创建更好的诊断。最近的例子包括:BioCartis与礼来公司公司合作，探索使用田园诗般的平台进行非小细胞肺癌生物标志物检测。o Illumina与支柱生物科学公司建立了战略伙伴关系，以实现支柱肿瘤学产品组合的商业化，该产品组合可用于Illumina的任何测序仪。这些检测有助于识别导致肿瘤生长的突变。MolBio Diagnostics 与初创公司CrisprBits 合作，推出了基于CRISPR的POC测试。

 一些公司在新冠肺炎测试期间表现更好:与2022年相比，在新冠肺炎测试中持股较少的公司在2023年的收益表现更好。例如:血库检测的适度增长:尽管NAT得到了广泛采用，但在1.18亿份献血中，仍有约50%未使用NAT技术进行检测。发展中国家和低资源国家是最近开始探索使用NAT进行高级血液筛查的国家。免疫测定中的扩增预期与分子扩增平行；这里的生长是通过引入分析来筛选新出现的病原体而实现的。第12章详细介绍了这些努力。

内容提要

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延伸阅读：1 Kalorama:全球体外诊断程序卷：免疫测定、POC、化学、分子、微生物学和其他测试

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