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【医药医械专场】ISO 19600《合规管理体系 指南》在线培训

中国合规网 合规 2022-03-20


由中国标准化研究院、中国企业文化促进会合规管理委员会、中国合规网共同推出的《合规管理体系 指南》第一期培训已于2020年4月20日到4月25日举行并顺利结束,反响良好。为进一步推动合规工作开展,力争强化合规培训的针对性与适用性,第二期培训我们将联合北京康柏汉森医药科技咨询有限公司,聚焦医疗行业,通过钉钉举办线上《合规管理体系 指南》—医药及医械专场作为合规系列培训的第二期,现开放报名通道,欢迎大家踊跃报名。



培训证书





本次培训将由

中国标准化研究院

中国企业文化促进会合规管理委员会

联合颁发培训证书


中国标准化研究院牵头制定了ISO Compliance management systems -Guidelines国际标准以及GB/T35770-2017《合规管理体系 指南》(以下简称“《指南》”)国家标准。


中国企业文化促进会合规管理委员会由陈立彤律师担任会长。陈立彤律师参与了ISO Compliance management systems -Guidelines国际标准以及《合规管理体系 指南》国家标准的制定。




培训背景





中国标准化研究院(没错,就是此次培训的主办方之一)牵头制定的GB/T35770-2017《合规管理体系 指南》(以下简称“《指南》”)于2018年7月1日正式颁布实施以来,无论是国企央企,还是跨国公司、外资企业,对围绕《指南》的相关培训呼声很高,需求也很强烈。《指南》明确提出,“治理机构、管理层和具有合规义务的所有员工都宜具备有效履行合规义务的能力。能通过多种方式获得能力,包括通过教育、培训或工作经历获取必需的技能和知识。”同时明确了培训的目标,即“确保所有员工有能力以与组织合规文化和对合规的承诺一致的方式履行角色职责”,这也是我们举办培训的初衷。


同时,在全球范围内医疗行业都是各类合规风险高发的行业,在我国,也是监管部门执法的重中之重。一方面,这与医药行业本身的特点相关,药品及医疗器械质量安全事关民生,政府和社会各界始终高度关注;另一方面,行业内长期实践中的经销、运营和推广模式也存在许多固有风险。


本次培训,一方面我们要抽丝剥茧讲解《指南》本身,但是只讲《指南》显然是不够的,因为《指南》源于实践,又用于实践,经过近两年的发展,无论是标准的制定者、还是合规专业律师、企业合规官,都从不同角度积累了很多经验也产生了很多心得。我们的培训就是要将实践中点点滴滴积累下来的实务经验与《指南》本身结合起来,通过将实务经验中的案例掰开揉碎的讲,帮助大家最大程度的了解其精髓所在。为此,我们集合多方优势,邀请了多位常年奋斗在合规管理工作第一线的老师进行分享宣讲,并将突出医疗行业的合规风险的防控与治理。另一方面,既然是经验的分享与交流,我们就要博采众长,确保授课内容的丰富,从不同维度不同视角对合规管理工作进行全面解读。




培训时间




考虑到疫情防控的特殊原因,同时充分考虑到企业陆续复工后大家的时间安排,所以第二期将继续通过钉钉采用线上培训,具体时间安排如下(每天培训1小时,答疑互动15分钟):


2020年5月25日(周一)晚8:00-9:15 

--中国企业文化促进会合规管理委员会会长、大成上海办公室高级合伙人陈立彤律师《合规管理体系指南》概述


2020年5月26日(周二)晚8:00-9:15

--致同中国(Grant Thornton China)上海办公室的咨询服务合伙人宋文俊(主题待定)


2020年5月27日(周三)晚8:00-9:15

--北京康柏汉森医药科技咨询有限责任公司合规服务部总监陈志华《销售推广费用的合规监管》


2020年5月28日(周四)晚8:00-9:15

--武田制药大中华区道德及合规部负责人周晨《医药行业合规风险及其管控》


2020年5月29日(周五)晚8:00-9:15

--北京康柏汉森医药科技咨询有限责任公司渠道服务部总监许杰《经销商合规管理体系》


2020年5月30日(周六)晚8:00-9:15

----中国企业文化促进会合规管理委员会会长、大成上海办公室高级合伙人陈立彤律师《<合规管理体系指南>下合规体系版本1.0、2.0、3.0的迭代更新与挑战》


第二期线上优惠培训费为含税总价人民币1,250元/人。



培训对象




企业高管、企业合规部门或专业岗位人员、企业法务、企业业务人员、国家机关工作人员以及专业律师,尤其是医药及医械行业从业人员。



培训师资




依托中国合规网的平台,我们的培训讲师中,既有《指南》制定工作组的副组长、2020钱伯斯亚太榜公司调查/反腐败领域的受认可律师,也有各行各业的合规官以及合规一线服务人员,涉及法务、财务、等各专业背景,课程丰富,师资雄厚,欢迎广大合规从业人员踊跃报名。第一期培训我们将紧紧围绕ISO 19600《合规管理体系 指南》并聚焦医药行业,从合规风险的识别、分析与评价,到控制措施的制定与执行,帮助学员全方位理解该指南。


第二期培训讲师如下:

(以姓氏拼音排序,排名不分先后)





陈立彤

北京大成(上海)律师事务所

高级合伙人


陈立彤律师为中国律师、美国纽约州律师、福特公司前亚太区合规总监;香港国际仲裁中心仲裁员、国际风险与合规协会副会长;入选司法部“全国千名涉外律师人才名单”,2020钱伯斯公司调查/反腐败领域受认可律师、中兴康讯独董及出口委员会委员。


陈立彤律师是国际标准组织TC309技术委员会成员,作为WG1组织治理指南工作组、WG2反贿赂管理体系工作组、WG3举报工作组、WG4合规管理体系工作组成员参与相关ISO国际标准及/或手册的制定,包括《组织治理指引》、《反贿赂管理及使用指南》实施手册、《举报管理体系指南》、《合规管理体系及使用标准》的制定。陈立彤律师同时是国际标准组织TC262技术委员会成员,作为WG5工作组成员参与《ISO31022企业法律风险管理指南》的制定。陈立彤律师著有《商业贿赂风险管理》、《企业国际化进程中合规风险的爆发与防控》。

课程方向:

·合规管理体系建设的要点及难点

·合规审计实务

·ISO 19600《合规管理体系 指南》

·ISO 37001《反贿赂管理体系及使用》

·ISO 31022《企业法律风险管理指南》





宋文俊

致同中国(Grant Thornton China)上海办公室的咨询服务合伙人


宋文俊是致同中国(Grant Thornton China)上海办公室的咨询服务合伙人。在中美两国有20年以上的工作经验,并协助过制药、超市、零售、制造、房地产、电商等行业的客户策划和实施风险管理咨询项目,包括合规、反贿赂、诉讼支持、财务舞弊、特定并购风险、风险智能、电子取证、网络安全、流程优化、数据分析和可视化等工作。在美国曾帮一四大会计师事务所休斯敦办公室建立ACL数据分析服务。还分别为两四大会计师事务所的上海咨询业务创建了风险数据分析团队。此外,其曾在海尔的集团内审内控团队(GICA)任职高管并建立了风险智能团队以推动和打造自动化风险检测、可视化及持续监控等工作。经常受专业研讨会、行业协会及企业邀请讲解风险管理和数据分析专题。


课程方向:

·电子数据恢复与查证在合规管理中的运用

·运用数据分析洞悉合规体系漏洞





陈志华

北京康柏汉森医药科技咨询有限责任公司合规服务部总监


目前任康柏汉森合规服务部总监。擅长合规服务方面的咨询项目,为客户提供量身定制合规方案。合作的客户有武田、罗氏、阿斯利康、瀚晖、勃林格、住友、辉凌、高德美等MNC公司,涉及事前、事中、事后等合规项目。


课程方向:

·合规监管体系

·事前合规监管:尽职调查的重要性

·事中合规监管:飞检和HCP管理的重要性

·事后合规监管:报账审核管理的重要性

·合规KPI监控





周晨

武田制药大中华区道德及合规部负责人


现任武田制药大中华区道德及合规部负责人。曾就职于律所和美资化工及制药公司,担任亚太区及大中华区合规负责人,在医药行业合规风险及其管控具有丰富的实务经验,内容主要包括医药行业道德及合规风险的种类和成因、医药行业合规部门的设置及合规体系的架构、医药行业合规风险及其具体管控实践分享、疫情期间的合规风险变化及其管理等。


课程方向:

·医药行业合规风险及其管控





许杰

北京康柏汉森医药科技咨询有限责任公司 渠道服务部总监


曾就职于多家内外资上市企业,协助企业提高商务运营能力及渠道优化、新产品招商和市场准入等工作,2016年加盟康柏汉森公司后为诸多医药和器械行业的外资企业提供渠道管理、合规管理服务。


课程方向:

·经销商合规体系搭建

·经销商业务合规管理





讲师招募





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无论您是律师、合规官,还是咨询公司从业人员、大学教师,只要您有相关行业经验,并热爱合规工作,欢迎加入我们的讲师队伍,分享经验,交流心得,共同探索合规之道。我们将对讲师的标准进行相关限定并进行筛选后择优选用,以确保我们的专业性。


讲师招聘基本条件:

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2.从事合规工作或具有相关行业合规工作经验5年以上;

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4.在行业内有一定影响力;

5.大型国企央企、跨国公司合规工作人员优先考虑;

6.专业合规专家、律师、会计师、审计师等优先考虑;

7.在专业期刊上发表合规相关专业文章优先考虑。


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