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一病一图 | Dravet综合征的临床用药竞争格局

药渡 2021-05-29

Dravet综合征是一种婴幼儿期起病的遗传性癫痫性脑病,既往称婴儿肌阵挛癫痫。首次发作多见于1岁以内,多以热性惊厥起病,发作持续时间较长;1岁以后出现多种形式癫痫发作和精神发育落后,发作具有热敏感性;脑电图早期正常,以后出现全导或局灶放电;70%-80%的患者可发现SCN1A基因突变,多数患者多种抗癫痫药物治疗疗效欠佳,大多会出现认知功能障碍,50%的患者智力受到严重损伤,生活自理能力差。
 
本病发病率为1/40000-1/20000,男女比例为2:1,约占小儿各型肌阵挛性癫痫的29.5%,占3岁以内婴幼儿癫痫的8%。该病病死率为10.1%,其中53.0%出现不明原因癫痫性猝死,36.0%出现癫痫持续状态导致死亡

    Dravet综合征的临床用药竞争格局详见下图。

(点击下图可查看详情)

也可点击下方链接获取相应PDF高清文件

https://data.pharmacodia.com/v3/insight/#/ListPdf?tag=0



作者:魔法师

责任编辑:海


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