患者福音！葛兰素史克研发乙肝新药，已进入2期临床试验
今天上午，在第二届进博会7.1医疗展馆，葛兰素史克（GSK）举办了“口服抗乙肝病毒药物20周年媒体沟通会”，重点介绍GSK在乙肝治疗领域的研发进展。其中，关于GSK功能性治愈乙肝的研发进展的分享尤为引人瞩目。
据了解，中国是乙肝大国，近年来乙肝一直位居我国法定传染病发病率的前三位，当前大约有8600万人携带乙肝病毒，其中2000万人是慢性乙型肝炎患者。乙肝给中国的患者、社会和卫生医疗系统带来沉重的经济负担。世界卫生组织提出“到2030年要消灭病毒性肝炎”的目标，实现乙肝治愈，一直是世界医疗健康行业所关注的方向。
今年进博会上，GSK带来了一条振奋人心的消息。据介绍，近期GSK宣布了与Ionis制药公司合作开发治疗乙肝的创新药物。该新药是第二代肝靶向反义寡核苷酸，一项Phase 2a 期临床研究正在评估其安全性，耐受性和药代动力学（PK）。在近期公布的部分临床试验结果中，该药物体现出可接受的安全性，并表现出靶标参与伴随 HBsAg 平均下降呈剂量依赖性。
GSK中国医学事务负责人、副总裁贺李镜博士在分享最新的研发进展时提及：“该靶向乙肝病毒基因表达的创新疗法已在2期临床试验中获得积极结果，有望为患者提供一种持久的、变革性的疗法，希望离‘功能性治愈乙肝’的目标越来越近。同时，受惠于目前中国政府非常开放的审评机制，使得在科研方面的投入和新药进入中国市场的步伐得以大大加快。因此这款药物在中国的研发工作几乎是和美国同时进行的。”
步入GSK肝炎业务展台，最引人瞩目的就是GSK在肝炎防治领域的20周年路线图。展会期间，“为了没有乙肝的未来”公益摄影展也向公众传递基层乙肝防治的动人故事。
据了解，今年是GSK第一款口服抗乙肝病毒药物在国内上市的20周年。1999年，第一个口服抗乙肝病毒药物“贺普丁”的上市，开创了慢乙肝口服抗病毒治疗新纪元。这一药物的上市给乙肝治疗带来根本性的改变，使患者的病情能够得到长期有效的稳定控制。
在“口服抗乙肝病毒药物20周年媒体沟通会”上，国内肝炎领域权威专家和GSK高层代表来到现场，就我国乙肝防治管理及药物创新等话题开展深入探讨。
回顾我国20年来的肝炎防治进程，海军军医大学905医院临床肝病研究中心主任、主任医师陈成伟教授表示，“我国政府一直以来都高度重视肝炎防治工作，通过预防和治疗两大抓手有力推进乙肝防治工作，近年来新发慢性乙肝病毒感染率已经大幅度降低。但作为乙肝大国，我国乙肝防治仍然面临严峻挑战，现有慢性乙肝病毒感染人数仍然众多，患者知晓率、抗病毒治疗药物的可及性及规范抗病毒治疗率都有待提高，下一步需要建立起集预防-筛查-诊断-治疗为一体的完整乙肝防控体系。”
在GSK新兴市场高级副总裁Fabio Landazabal先生看来，在持续研发创新药品的基础上，提升基层医疗水平和疾病认知、不断扩大药品可及性，为患者提供更多治疗选择也将在中国的乙肝防治中发挥重要作用。
Fabio表示：“作为长期深耕乙肝和抗病毒治疗领域的领先企业，GSK在乙肝治疗领域拥有丰富经验。未来我们将携手行业合作伙伴，继续为基层医疗水平提升提供全面支持。同时我们也在积极探索‘互联网+医疗’创新模式，努力提高我们药品的可及性，最大限度方便患者选择符合其需求的治疗方案。让我们共同为消除乙肝、实现‘健康中国2030’愿景不懈努力。”
记者 | 王川 陈颖婷 季张颖
编辑 | 王菁
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