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美国胰腺癌专家建议：所有的胰腺癌患者都应进行基因检测！
胰腺癌是一种恶性程度很高，治疗困难的消化道恶性肿瘤，常规化学治疗预后很差，目前5年生存率只有4%。二代基因测序技术已经在肺癌等癌症治疗方面取得了显著的成绩，全球肿瘤专家对于二代测序指导胰腺癌靶向治疗抱有极高的期望，各项临床试验正在全球实验室进行。肿瘤学家们希望通过对大量胰腺癌患者标本的测序，找到胰腺癌患者常见的基因突变，帮助患者找到合适的靶向药物和临床试验。
一项针对胰腺癌患者的大型研究发现，近10％的胰腺癌患者有遗传性变异或突变，这可能会增加了他们对该疾病的易感性。同时，研究发现。其中一些突变的出现意味着对某些化疗药物更为敏感。这项研究结果近期发表在“医学遗传学”杂志上。
Brian Wolpin，医学博士
Wolpin博士一直是一位备受关注的临床医生，专注于治疗胰腺癌患者，他在胰腺癌研究领域做出了重要贡献，将研究转化为早期发现和治疗的胰腺癌的新策略，国内的胰腺癌患者可通过全球肿瘤医生网医学部预约Wolpin博士会诊。
Dana-Farber胰腺癌专家建议在所有确诊为胰腺癌的患者都应，不论年龄及家族史，都应进行基因检测！
研究人员指出，基因检测潜在的优势是多方面的。因为某些特定的遗传突变增加了癌症药物（如铂化疗和PARP抑制剂）的敏感性，那么检测结果可能有助于指导治疗。
这份新报告来自一项旨在确定胰腺癌中胚系癌症易感基因变异的流行的研究。它包括来自289名患者的二代代胚系DNA测序，以寻找与遗传性癌症风险相关的24个基因的变异。
对289名被诊断患有胰腺癌的患者进行测序，这些患者接受了手术。测序显示289名患者中有28名（9.7％）携带遗传性改变 - 突变或DNA变异 - 在易患癌症的基因中。在这28名患者中，有6名（21.4％）有胰腺癌家族史。
此外，289名研究参与者中的21名患者（7.3％）携带双链DNA损伤修复基因或dsDDR基因（如BRCA1，BRCA2和ATM）的改变。
具有这些基因改变的患者的总生存期显着延长比没有携带此类基因改变的患者 - 中位生存期为34.4个月对比19.1个月。
对于携带dsDDR变异的患者，在疾病复发后接受基于奥沙利铂的化学疗法，总体存活率具有显著优势。
很多患者看到这样振奋人心的新闻可能会想进行基因检测尝试靶向药物，但事实上，丹娜法伯进行的研究所使用的检测技术和国内普通的基因检测公司是截然不同的，全球肿瘤医生网为癌症患者推荐的五家知名的检测机构，供癌症患者参考：
凯瑞思检测比其他同行业公司检测种类广，其他公司通常只有DNA层面的检测没有RNA及蛋白表达变异检测，且多数为NGS（新一代基因检测），而凯瑞思NGS检测基因数量最多，突变类型最广。凯瑞思还有独家CISH、焦磷酸测序及微卫星不稳定性检测，这些都是竞品公司望尘莫及的优势。
凯瑞思生命科学公司成立于1996年，公司总部位于北德克萨斯州达拉斯-沃斯堡大都市，公司在世界各地有多个分支机构，包括美国德克萨斯州的欧文城（达拉斯/沃斯堡地区），亚利桑那州的凤凰城和瑞士的巴塞尔等。
凯瑞思生命科学公司的创立源于一个概念：“精准的个体化信息可以提高每个人的健康水平”。公司将学术医疗机构的严谨与科技公司的创新精神相结合，用高品质的创新技术和信息更有效的为病人提供的治疗方案，并最终给癌症和其他复杂疾病的病人以帮助。
为了满足精准医学的承诺，使癌症患者全面获益，世界上认证级别最高的实验室--美国凯瑞思精准生命科学现已研发出全新一代精准检测技术--全球独家biotargeting专利检测系统
ADAPT Biotargeting System ™是凯瑞思革命性和无偏差的分析平台（以下简称凯瑞思多平台分子分析）。与传统基因检测仅进行DNA分析不同，该技术不单单提供靶向治疗选择，而是通过全基因检测+ 多平台分子检测服务，同时从DNA、RNA和蛋白质三大层面，利用1,000,000,000,000,000个分子靶点的庞大数据库，使用9种技术（二代测序、荧光原位杂交、色素原位杂交、免疫组化、Sanger测序法、焦磷酸测序、片段分析-DNA、定量聚合酶链反应、反转录·聚合酶链反应）交互印证药物靶标，揭示每位癌症患者的分子蓝图，全面分析用药方案，精准的为临床医生及患者呈现化疗、靶向治疗及免疫治疗药物在内的所有治疗选择！确保帮助医生做出更明智的治疗决策！
凯瑞思全球肿瘤分析目前已经：
•进行2,090,711次测试！
•完成130,000+例临床病例！
•超过81个国家使用凯瑞思！
•世界级别CAP，CLIA，ISO，NYSDOH，CE Mark 认证！
二、美国foundation medicine基因检测。
二、美国foundation medicine基因检测。
foundation one是全球癌症专家公认和推荐的基因检测项目！由于foundation 基因检测对癌症临床治疗的指导意义，美国癌症中心如MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯瑟琳癌症研究院、丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等全球癌症机构的专家都会推荐患者接受foundation的基因检测，并肯定foundation的检测结果！截至目前，Foundation medicine已经在多家著名刊物发表基因检测相关的文章140多篇，基因检测数量已超过80000例。
三、泛生子基因科技有限公司
泛生子基因科技有限公司，世界领先的精准医疗专家，致力于以覆盖癌症全周期诊疗各个环节（风险评估、早期筛查、分子病理诊断、用药指导和预后监测）的健康管理产品，将基因组学有效应用，协助医疗专家、科研机构等，为癌症患者、癌症高危人群及健康人群，提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。
成立短短两年多时间内，泛生子已建成国际先进的多元化检测技术平台及生物信息分析平台，成立了美国北卡、中国北京双研发中心，并在北京、上海、杭州、重庆建成了总面积超过10,000平米的临床医学检验中心。
四、北京诺禾致源科技股份有限公司
于2011年3月在北京中关村生命科学园注册成立，专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用，致力于成为全球领先的基因组学产品和服务提供者。目前，诺禾致源现已建立一支来自海内外名校、多学科交叉型的高素质综合团队，其中硕士及其以上学历占比近68%。以创始人李瑞强博士为首建立的生物信息学专业分析团队以技术产品开发为导向，在分子病理学、肿瘤诊治和遗传病检测及大数据整合等多个层面积累了丰富的经验。
五、燃石医学
燃石医学成立于2014年3月，总部位于北京。燃石医学专注于肿瘤患者个体化治疗指导，以二代测序及医学生物信息学为核心，常规肿瘤分子病理检测为基石，致力于打造肿瘤个体化治疗临床检测服务及科研一站式解决方案。
燃石医学拥有一支高效、专业的生物信息学分析和研发队伍、以及在运营管理方面的业内资深团队。燃石医学更是一家拥有临床医学部的第三方临床检验机构。公司成立之初，便获得了风险投资机构北极光创投及联想之星4300万人民币的联合投资。燃石医学将这笔资金投放在实验室建设和产品研发上，一份耕耘一份收获，燃石医学创始人兼首席执行官汉雨生带领着燃石团队，在肿瘤个体化治疗临床转化的道路上披荆斩棘，推动了二代测序技术在肿瘤临床诊断领域的快速转化。2014年10月，燃石医学的第一款产品 ——“肺癌靶向药物基因检测Panel”诞生，11月产品正式销售，这是一款基于二代测序技术的旨在为肺癌患者进行基因检测，辅助患者及其主治医生选择个体化疗效最佳的靶向药物。
以上推荐不分排名，申请基因检测及咨询专家了解详情，可致电全球肿瘤医生网医学部咨询400-666-7998，也可加入基因检测交流群获得更详细的信息。
参考资料：
http://www.dana-farber.org/newsroom/news-releases/2018/study-finds-inherited-gene-variants-in-10-percent-of-pancreatic-cancer-patients/