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一文读懂非酒精性脂肪肝病

HAOYISHENG 2021-06-05


定义


非酒精性脂肪肝病(NAFLD) 是以肝脏脂质蓄积为特点,伴胰岛素抵抗,诊断上需组织学分析有超过 5% 的肝细胞脂肪变性,或通过质子磁共振波谱分析(1 H-MRS, magnetic resonance spectroscopy)或选择性水/脂肪定量 MRI(quantitative water selective MRI)测量 PDFF(proton density fat fraction 可粗略估计肝脏中脂质占比)超过 5.6%。


NAFLD 包括两个相互区别的病理状态对应不同的预后:非酒精性脂肪肝(NAFL)和非酒精性脂肪肝炎(NASH);后者涵盖的严重程度更宽泛,包括肝纤维化、肝硬化、肝细胞癌(HCC)。


亚分类


  • 非酒精性单纯脂肪肝(NAFL)

  • 单纯脂肪变脂肪变及轻度小叶内炎症非酒精性脂肪肝炎(NASH)

  • 早期 NASH:无或轻度肝硬化(F0-F1)

  • 纤维化 NASH:显著的(大于等于 F2)或进展的(大于等于 F3,桥接)肝硬化

  • 肝硬化 NASH(F4)

  • 肝细胞癌(HCC)可在没有 NASH 或肝硬化组织学依据的条件下出现,但有代谢危险因素可能提示存在『burned-out』NASH


代谢综合征的危险因素


  • 腰围:男性大于等于 94 cm ;女性大于等于 80 cm

  • 动脉血压大于等于 130/85 mmHg 或正在接受高血压药物治疗

  • 空腹血糖大于等于 5.6 mmol/L 或正在接受2型糖尿病药物治疗

  • 血清甘油三脂大于 1.7 mmol/L

  • 高密度脂蛋白胆固醇 HDL-C 男性低于 1.0 mmol/L 女性低于 1.3 mmol/L


并发症


  • 酒精性脂肪肝病(AFLD)

  • 药物引起的脂肪肝病

  • HCV 相关的脂肪肝病(基因型 3)*以上三者同时可被称为继发性 NAFLD,原发和继发的 NAFLD 可共同存在于同一患者,包括存在代谢危险因素以及超出安全剂量的饮酒习惯的人群

  • 其他:血色病、自身免疫性肝病、乳糜泄、Wilson 病等

推荐意见


  • 具有胰岛素抵抗或代谢危险因素(肥胖、代谢综合征)者,应常规进行 NAFLD 的筛查,即判断有无肝脏脂肪过度沉积。(A1)

  • 所有脂肪肝的患者,无论肝酶指标如何,都需筛查是否存在代谢综合征的特征。转氨酶持续异常的患者,需筛查是否存在脂肪肝,因为脂肪肝是肝酶升高的最主要原因。(A1)

  • 具有脂肪肝的患者,应筛查 NAFLD 的病因,包括对饮酒史的仔细询问。(A1)

  • 不健康的生活方式在 NAFLD 发生发展中发挥重要作用,对饮食和运动习惯的评估是 NAFLD 筛查中的一部分。(A1)

  • 具有代谢综合征特征的患者,肝酶指标和/或超声检查应作为 NAFLD 筛查的常规项目。对于有高危因素的患者(年龄>50 岁,T2DM,代谢综合征)建议评估有无疾病进展(肝脏纤维化 NASH)。(A2)

  • 其他的慢性肝脏疾病,可能与 NAFLD 同时存在,造成更加严重的肝脏损伤。(B1)

  • PNPLA3 I148M 和 TM6SF2 E167K 携带者具有更高的肝脏脂质含量以及发生 NASH 的风险。此类患者不一定具有胰岛素抵抗的特征。基因检测不推荐作为常规检查。(B2 )


诊断方法


超声可以提供更多的诊断信息,是 NAFLD 影像学检查的首选。当无条件行影像学检查时,血清生物标志物及各种评分可以作为脂肪肝的替代诊断方法。仅有 1 H-MRS 可定量肝脏脂肪含量,尽管在临床试验中有较高价值,但价格昂贵,不推荐作为临床常规使用。


治疗


对于无 NASH 无纤维化的 NAFLD 人群,仅需要提供健康饮食及运动的建议,不推荐药物治疗。 在肥胖的 NAFLD 患者,生活方式干预的目标是体重减轻达到 7-10%,可改善肝脏血清学及组织学指标。 


有氧运动以及耐力训练都可以有效的减少肝脏脂肪。运动方式的选择在患者能够长期坚持的前提下根据患者情况来选择。


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导读

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是全球最常见的慢性肝病,疾病谱包括非酒精性肝脂肪变(NAFL)、脂肪性肝炎(NASH)、肝纤维化和肝硬化。



很多脂肪肝患者没有任何症状,即使出现腹胀、腹痛、乏力等不适表现,也常常因为比较轻微忽视,因此延误了诊治。如果能提高对脂肪肝的警惕,早期发现,早期诊断,早期治疗,对延缓疾病进展将具有重要意义。


(点击查看大图)


译自:Tests for diagnosing and monitoring non-alcoholic fatty liver disease in adults.BMJ 2018;362:k2734.


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