润盈破产重整，均瑶借机加码益生菌“再创业”？ | 产业要闻
这是《肠道产业》第 981 篇文章
本期看点
均瑶健康拟参与润盈公司破产重整投资人公开招募
Brightseed获得6800万美元B轮融资
Idorsia放弃ACT-539313治疗暴食症
Jaguar Health旗下治疗狗狗运动性腹泻新药向FDA提交有条件批准申请
诺禾致源发布上市后首份年报
均瑶健康拟参与润盈公司破产重整投资人公开招募
来源：新京报
发布日期：2022/05/19
内容要点
5月17日，均瑶健康(SH605388)公告，公司拟缴纳人民币200万元保证金参与润盈生物工程（上海）有限公司（以下简称：润盈公司）破产重整投资人的公开招募。
均瑶健康表示，此次公司拟参与润盈公司破产重整是希望能够有效整合益生菌业务的资源，发挥协同效应，顺应市场发展趋势，满足不同消费群体的多元化需求，为消费者带来更多健康选择，提升公司经营能力，对公司市场竞争发展具有积极意义。
润盈生物成立于2006年，主要从事益生菌领域的研发、生产、销售，是亚洲大型益生菌生产基地之一，高活性冻干菌粉年产能达300吨，产品销往60多个国家和地区。
2021年11月，南通四建集团有限公司以润盈生物不能清偿到期债务、明显缺乏清偿能力为由，向法院申请对其破产清算。2021年12月21日，上海市第三中级人民法院裁定受理润盈生物破产清算一案，2022年3月1日裁定对其进行重整。
根据重整管理人3月14日公布的投资人招募公告，润盈生物在册员工164人，雇佣劳务人员30人，生产设备运转正常，70%的产品对外出口，月销售额达到700余万元。公司现有大量库存原材料及库存产品，“如继续保持现有规模生产，扣除生产及人工成本后尚有盈利。”
据新京报5月18日报道，重整管理人方面回复称，润盈生物此前一直保持经营，前段时间由于上海疫情暂时停工，现逐渐复工。企业之所以走到重整这一步，主要由于缺少资金流，具体原因不便透露。润盈生物是否具备持续盈利能力，需投资人自行判断。
原文链接：
https://www.sohu.com/a/548704523_114988
Brightseed获得6800万美元B轮融资
作者：Monica Watrous
解读：Alex Zhang
来源：Food Business News
发布日期：2022/5/10
内容要点
5月10日，生物技术初创公司BrightSeed宣布获得了6800万美元（约合4.6亿人民币）的B轮融资。位于新加坡的国际投资公司Temasek领衔了此次投资。AgFunder、Lewis & Clark AgriFood、S2G Ventures、CGC Ventures和Germin8参与了本轮投资。
BrightSeed公司计划将B轮融资用于加速推进天然生物活性物质的挖掘及其功能的临床试验，以及在北卡罗来纳州的一个新商业化中心推出其首个生物活性成分。
BrightSeed公司成立于2017年，致力于使用人工智能平台Forager来寻找自然界中的天然生物活性化合物，并挖掘其潜在应用。Brightseed的第一个发现是存在于大麻壳中的两种生物活性化合物。该公司将于今年晚些时候将该化合物作为FDA认证安全的全食品成分推出，用于促进消化健康。
迄今为止，Forager已经绘制了200多万种植物化合物与人的关系图，其中数十种化合物正处于多个健康领域的不同验证阶段，包括代谢健康、消化健康、认知健康、糖分管理、孕产妇健康和免疫。
该公司已与多家食品和饮料配方商合作，包括达能、Ocean Spray和Olam Food Ingredients。
原文链接：
https://www.foodbusinessnews.net/articles/21313-brightseed-raises-68-million-in-series-b-funding
Idorsia放弃ACT-539313治疗暴食症
作者：Vanessa Doctor
解读：萌依依
来源：Biospace
发布日期：2022/05/10
内容要点
5月10日， Idorsia制药公司宣布，由于ACT-539313在最新的2期试验中未能达到主要终点，将终止该药用于治疗暴食症的研究。
ACT-539313是一种脑穿透性、选择性orexin 1受体拮抗剂，在临床前动物模型研究中显示出了驱动强迫饮食行为的潜力。1期健康受试者的研究也表明该药物（单次400mg或多次200mg）具有一定的疗效。
此次失败的2期试验涉及136名中度至重度暴食症患者，主要终点是每周暴食天数与基线相比的变化。尽管没有达到主要指标，但该药物的耐受良好。
Idorsia最初是瑞士制药公司Actelion的研发部门，在强生斥资300亿美元收购了Actelion后，于2017年分拆成独立的实体。该生物技术公司在今年年初获得了一种双食欲素受体拮抗剂Quviviq的监管批准，用于治疗失眠。
原文链接：
https://www.biospace.com/article/idorsia-drops-binge-eating-drug-following-phase-i-results/
Jaguar Health旗下治疗狗狗运动性腹泻新药向FDA提交有条件批准申请
作者：Jaguar Health
解读：Johnson
来源：Biospace
发布日期：2022/05/03
内容要点
5月3日，Jaguar Health公司宣布，已经向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了旗下口服植物性候选药物 Canalevia（crofelemer 缓释片剂）用于治疗犬运动性腹泻（EID）的新兽药有条件批准申请。
犬运动性腹泻是指包括搜救犬、军犬和雪橇犬在内的工作犬，经常因长时间进行剧烈的不拴绳运动而出现腹泻。工作犬急需一种安全有效的药物，可以在不影响运动表现的情况下降低运动性腹泻的发生率和严重程度。
此前，2021年12月，该款药物已经以Canalevia ® -CA1的名义获得FDA的有条件批准，用于治疗犬化疗引起的腹泻（CID）。有条件批准是FDA根据2004年出台的《次要用途和次要物种 （MUMS)）动物健康法案》对动物药物的批准途径。
Jaguar Health公司预计Canalevia将在2022年第四季度以Canalevia®-CA2的名义获得FDA的批准。
原文链接：
https://www.biospace.com/article/releases/jaguar-health-completes-final-regulatory-filing-for-conditional-new-animal-drug-approval-of-canalevia-crofelemer-to-treat-exercise-induced-diarrhea-eid-in-dogs/
诺禾致源发布上市后首份年报
来源：上海证券报
发布日期：2022/4/13
内容要点
4月12日，诺禾致源发布登陆科创板后首份完整年度业绩报告。财报显示，2021年，诺禾致源实现营业收入18.66亿元，同比增长25.26%；归属于上市公司股东的净利润2.25亿元，同比增长515.74%。
值得注意的是，报告期内，诺禾致源毛利率从2020年度的35.11%提升至42.88%，主要得益于稳定且自主可控的定价策略以及产能利用率与人效均实现较大的提升。不断加强智能化、自动化生产和信息化运营，也让诺禾致源得以持续巩固其高效和稳定的服务优势。
诺禾致源主要为高校、科研机构、生物科技企业、药企等提供生命大数据生产及分析服务。结合科研服务发展的需求，诺禾致源陆续配置了全基因组de novo测序、表观组学测序技术、单细胞测序技术、宏基因组学测序技术等。同时诺禾致源正在大力提升其在全球测序的服务能力和规模，数据显示，诺禾致源2021年海外业务的占比已经超过35%。
随着生命科学领域的研究成果越来越多的向临床转化，基于在基因测序及其应用领域的技术积累，诺禾致源也早已开始在临床业务领域的试水，自主开发创新的基因检测医疗器械。财报显示，2021年诺禾致源的研发投入总金额为1.50亿元，同比增长 33.91%，研发投入占营业收入的比例达8.06%。
原文链接：
https://company.cnstock.com/company/scp_gsxw/202204/4861292.htm
听热心肠先生说