动作频频，伊利入局小众奶，加码全球黄油市场 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1121期

本期看点

• 伊利收购新西兰乳企Canary Foods，加码全球黄油市场
• 伊利宣布首款驼乳粉上市，入局小众奶
• 礼来减肥新药Mounjaro获FDA快速通道资格
• Personalis与Olink开展合作晚期胃食管癌研究
• Motus GI结肠镜检查方案获美国专利
• Calyxt与Evologic合作生产植物原料

伊利收购新西兰乳企Canary Foods，加码全球黄油市场

作者：新华财经

解读：Jack Chen

来源：FoodTalks

发布日期：2022-10-08

内容要点

近日，伊利集团旗下新西兰威士兰乳业与新西兰乳企Canary Foods进行股权交割，完成对Canary Foods100%股权的收购，进一步加码全球黄油市场。此次收购将有利于增强威士兰乳业黄油产品附加，优化产品组合，扩大国际市场渠道渗透，进一步夯实行业领先地位。Canary Foods位于新西兰汉密尔顿，采用新西兰优质奶源和自主研发的生产工艺，致力于打造世界一流品质的黄油、奶酪等乳制品。Canary Foods深耕国际市场21年，建立了广泛的市场网络，特别是在航空、酒店、餐饮等渠道。目前，其产品已在新西兰、中国、新加坡、日本、澳大利亚、阿联酋、卡塔尔等20多个国家与地区上市。从伊利集团母公司层面，此次收购符合伊利做大做强黄油、奶酪等新兴业务的战略方向，有助于优化伊利海外生产基地产能供给和产品组合，持续深化全球产业链整合与发展。收购也将为Canary Foods带来新的发展契机，获得更多走向国际市场的机会，前景令人期待。

原文链接：

https://www.foodtalks.cn/news/38581

伊利宣布首款驼乳粉上市，入局小众奶

作者：Vera

解读：lxx

来源：FoodTalks

发布日期：2022-10-06

内容要点

近日，伊利宣布其首款有机全脂驼乳粉正式上市，在成人奶粉领域再落一子，也以成人奶粉正式入局驼乳品类，加入小众奶战局。小众奶虽然处在市场培养期，目前只是庞大乳品市场中的一小部分，但其产品价值和市场吸引力已被逐渐认可，发展势头不容小觑。巨量引擎数据显示，2021年下半年，在国货品牌中，驼奶/驼奶粉是抖音平台上订单量同比超过1000%的品类之一，市场爆发力可见一斑。驼奶因为营养价值高的特质被誉为“沙漠白金”。伊利沙漠有机全脂驼乳粉奶源经历了重重筛选，伊利将首款驼乳粉定位为100%纯驼乳粉，以更高标准满足消费者需求。另外，伊利在这款驼乳粉包装上采用了一罐双码的形式，同时使用伊利MES追溯系统码和有机认证追溯。

原文链接：

https://www.foodtalks.cn/news/38537

礼来减肥新药Mounjaro获FDA快速通道资格

作者：药明康德

解读：Johnson

来源：药明康德

发布日期：2022-10-07

内容要点

10月7日，礼来宣布美国FDA授予其药品Mounjaro（tirzepatide）快速通道资格，用以治疗带有体重相关合并症的肥胖或过重成人。根据礼来与FDA的讨论，基于已完成的SURMOUNT-1试验以及正在进行的SURMOUNT-2试验，礼来预计今年启动tirzepatide上述适应证的滚动新药申请（NDA）。Tirzepatide是一款一周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂。GIP和GLP-1是调控血糖的天然肠促胰岛素激素。Tirzepatide于今年5月获得美国FDA批准，用于与控制饮食和锻炼联用，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。Tirzepatide的SURMOUN T3期试验开发项目自2019年起开始，共有超过5000位肥胖或过重患者入组。SURMOUNT-1试验已经完成，数据公布于今年7月的《新英格兰医学杂志》上。而SURMOUNT-2、-3、-4试验结果则预计于2023年完成。若SURMOUNT-2试验结果积极，礼来会在取得SURMOUNT-2数据后完成申请，快速通道资格与NDA将会加速FDA对此药物的审查速度。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/orvIUl_OyWCH9lOs_pvyug

Personalis与Olink开展合作晚期胃食管癌研究

作者：Biospace

解读：lxx

来源：Biospace

发布日期：2022-10-04

内容要点

近日，美国癌症基因诊断服务商Personalis宣布将与Olink Proteomics AB（简称Olink）公司及杜克大学的研究人员开展合作，研究免疫疗法对晚期胃食管癌的影响。该研究侧重于发现一类具有综合表征能力的复合生物标志物，以帮助指导治疗决策。胃食管癌是全球第四大常见癌症，近50%的患者在诊断时发展为不可切除或转移性疾病。目前，针对PDL1/PD1的免疫疗法帕博利珠单抗已经被FDA批准用于化疗耐药的胃食管癌患者。然而，人们对用于预测和表征肿瘤对抗PDL1/PD1药物治疗反应的生物标志物仍然知之甚少。在此次合作中，Personalis公司将利用其ImmunoID NeXT平台表征肿瘤基因组学和转录组学变化，利用NeXT Personal平台精确追踪治疗过程中的分子残留病灶。Olink公司利用其Olink Explore高通量蛋白标志物分析平台分析患者的血浆和肿瘤组织样本。双方合作旨在从基因组、转录组和蛋白质组水平开展研究，确认帕博利珠单抗治疗后产生的关键肿瘤和免疫学反应，并阐明导致胃食管癌对免疫治疗药物敏感或耐药的潜在机制，以帮助医生预测肿瘤对帕博利珠单抗的治疗效果并调整治疗策略。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/personalis-forms-research-collaboration-to-better-predict-immunotherapy-response-for-gastroesophageal-cancer/

Motus GI结肠镜检查方案获美国专利

作者：Motus GI

解读：Jack Chen

来源：Biospace

发布日期：2022-10-06

内容要点

10月6日，内窥镜解决方案供应商Motus GI宣布，旨在供有清肠准备不良史的患者在肠镜检查前使用的肠道清洁方案，获得了美国商标专利局颁发的新专利，专利号为11446428。该肠道清洁方案在采用Pure-Vu系统等进行结肠镜检查前实施，旨在更好地清理不同大小的粪便颗粒以及结肠壁或其它肠腔部位上的附着物，以实现更佳的检查效果。该方案的其中一个关键措施涉及饮食控制——检查前患者应避免食用大的种子或高纤维等易产生颗粒食物。该方案对清肠准备受限或无准备的患者尤为适用，通过减少结肠镜检查前的清肠负担来提高患者进行肠镜筛查的依从性。考虑到每年有大量门诊患者需要行肠镜检查，该清肠方案意义进一步凸显。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/motus-gi-granted-a-u-s-patent-for-prepless-colonoscopy-methods-embodied-by-the-pure-vu-system/

Calyxt与Evologic合作生产植物原料

作者：Samantha Morellini

解读：海思邈

来源：Biospace

发布日期：2022-10-10

内容要点

10月6日，合成生物学公司Calyxt宣布与Evologic Technologies签署协议，为其Plant Cell Matrix（PCM）专有技术平台赋能，满足药妆、营养保健品和制药市场对高品质功能性原料日益增长的需求。Calyxt是一家利用植物细胞生产高值原料的生物科技公司，可助力下游客户实现降本增效和可持续性发展等目标。而Evologic公司具备生产加工能力，先进的发酵和配方工艺能使诸多原料的工业化生产变为可能。根据协议条款，Evologic公司将生产由PCM平台开发出的化合物，探索多种原料同时商业化生产的可能，降低自然界中难获取或量稀少原料的生产成本。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/calyxt-announces-agreement-with-evologic-technologies-to-scale-production-of-its-plant-based-ingredients/

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