美团出手投资纳米孔测序，齐碳科技完成7亿元融资 | 产业要闻
本期看点
齐碳科技完成7亿元C轮融资 瑞派医疗获数亿元C轮融资 Mirati晚期结直肠癌药物Adagrasib获突破性疗法资格认定 PF-07081532 2期临床完成首例患者给药 Motus GI肠道清洁方案Pure-Vu EVS技术升级 宾得医疗推出内窥镜烘干设备PlasmaTYPHOONdry
齐碳科技完成7亿元C轮融资
作者：STEVEN LEE
解读：海思邈
来源：动点科技
发布日期：2022-12-25
内容要点
近日，齐碳科技宣布完成7亿元的C轮融资。本轮融资由美团领投，首都大健康基金和博远资本追加投资。融资将用于帮助齐碳科技持续完善产品矩阵，加速推出中、高通量测序平台，以及帮助齐碳科技拓展更多元的应用场景，加大市场开拓力度以及扩大商业化版图。
齐碳科技成立于2016年，是国内首家自主研发出纳米孔基因测序仪的公司，在国产纳米孔测序平台中，齐碳科技的商业化进程处于领先位置。2022年，齐碳科技持续加大研发投入，完善纳米孔基因测序全链条解决方案，积极拓展QNome测序平台市场化应用空间，服务机构突破百家。
未来，齐碳科技将加码商业化，持续挖掘纳米孔测序技术优势，丰富与迭代产品，不断开拓新的应用场景，持续引领国产纳米孔测序行业发展，为人类健康保驾护航。
原文链接：
https://cn.technode.com/post/2022-12-23/qitantech-c/
瑞派医疗获数亿元C轮融资
作者：瑞派医疗
解读：一颗坏豆
来源：瑞派医疗公众号
发布日期：2022-12-22
内容要点
近日，广州瑞派医疗器械有限责任公司（简称“瑞派医疗”）宣布获超亿元人民币C轮融资，本轮融资由越秀产业基金领投，斯道资本、国聚创投、财鑫私募等跟投。本轮融资将主要用于产能升级，产品迭代更新和加速国内与海外商业化拓展。
瑞派医疗成立于2015年，专注于一次性内窥镜的生产、研发和销售，产品涵盖一次性内窥镜、医用内窥镜图像处理器、镜下一次性治疗器械等。
瑞派医疗的主机平台基于自主研发的IPS图像处理系统，融合了SHIE超清画质引擎、IET图像增强算法、分光染色和EBI纹理增强、AI-LD病变识别、检测等AI辅助诊断方法，在大大提升图像细节解析力和清晰度的同时，为医生提供准确的病变参考。
瑞派医疗主机平台目前可兼容搭配所有科室镜种，涵盖已上市产品、在研品以及迭代品，具有良好延展性；一机多镜，可实现高效连台，节约成本，便利医护，普惠患者。
瑞派医疗正加速向国际领先的一次性内窥镜平台迈进，让全世界患者享受中国制造的可负担、高质量的医疗资源。
原文链接：
https://mp.weixin.qq.com/s/pzcaNOcxFx4K-7qJXqQZCw
Mirati晚期结直肠癌药物Adagrasib获突破性疗法资格认定
作者：Mirati
解读：Richard
来源：Biospace
发布日期：2022-12-21
内容要点
12月21日，生物科技公司Mirati宣布，候选药物Adagrasib与cetuximab联用治疗KRAS G12C突变阳性的晚期结直肠癌患者获得FDA颁发的突破性疗法资格认定。此次资格认定是基于一项1b期临床试验KRYSTAL-1队列研究。
候选药物Adagrasib是一款高特异性的口服KRAS G12C位点基因突变抑制剂，经过优化设计后靶向能力突出，其半衰期长达24小时且可以穿过血脑屏障分布于各个组织中，最大限度地发挥药效。
在KRYSTAL-1研究中，患者曾接受过化疗与靶向VEGF抗体疗法并发生疾病进展。在所有28位可评估的患者中，接受Adagrasib与cetuximab联合疗法的患者客观缓解率为46%，其中位缓解持续时间为7.6个月，中位无进展生存期为6.9个月。
原文链接：
https://www.biospace.com/article/releases/mirati-announces-adagrasib-krazati-receives-breakthrough-therapy-designation-from-fda-for-patients-with-advanced-kras-mutated-colorectal-cancer-and-nejm-publishes-phase-1b-2-data-from-adagrasib-with-or-without-cetuximab-in-colorectal-cancer/
PF-07081532 2期临床完成首例患者给药
作者：Sosei Heptares
解读：Jack Chen
来源：Biospace
发布日期：2022-12-21
内容要点
12月21日，Sosei Heptares公司与辉瑞合作开发的候选药物PF-07081532，已经在治疗2型糖尿病和肥胖症的2期临床试中完成首例患者给药。为此，辉瑞向Sosei Heptares公司支付了1000万美元（约合人民币6989.7万元）里程碑付款。
PF-07081532是一款新一代口服小分子GLP-1受体激动剂，由辉瑞科学家借助Sosei Heptares公司稳定化受体技术StaR开发而来，用以治疗2型糖尿病与肥胖症。辉瑞完成了该药物的1期临床试验。
PF-07081532是Sosei Heptares公司和辉瑞多靶点药物发现合作的首个进入2期临床的候选药物，而其他2个候选药物分别为靶向炎症性肠病的CCR6拮抗剂PF-07054894，以及用于厌食症的MC4受体拮抗剂PF-07258669。这两款候选药物正处于1期临床试验阶段。
原文链接：
https://www.biospace.com/article/releases/sosei-heptares-partner-pfizer-progresses-its-oral-glp-1-receptor-agonist-pf-07081532-into-phase-2-clinical-trials-for-treating-type-2-diabetes-and-obesity/
Motus GI肠道清洁方案Pure-Vu EVS技术升级
作者：Motus GI
解读：lxx
来源：Biospace
发布日期：2022-12-21
内容要点
近日，医疗器械公司Motus GI Holdings公布了有关其肠道清洁方案Pure-Vu EVS的最新开发情况。通过多项临床前研究证实，该系统在内镜检查中可以与胃镜有效兼容，能去除血液、血凝块和碎片为医生提供清晰的视野。
在活猪和死猪尸体模型上开展的研究显示，Pure-Vu EVS可以有效地去除血和血凝块，可以不用再借助胃镜工作通道进行灌洗和抽吸血或血凝块。此外，在一些上消化道严重出血案例中，Pure-Vu EVS能使医师有效清洁目标区域，快速实施止血措施。
据悉，Motus GI Holdings计划在2023年上半年对Pure-Vu EVS开展更多的临床前和临床试验评价，为在2023年下半年向FDA提交该设备的510（K）申请累积充足的研究数据。
原文链接：
https://www.biospace.com/article/releases/motus-gi-announces-improvement-of-pure-vu-evs-system-for-use-in-upper-gastrointestinal-gi-bleeding-procedures-following-successful-pre-clinical-tests/
宾得医疗推出内窥镜烘干设备PlasmaTYPHOONdry
作者：宾得医疗
解读：海思邈
来源：Biospace
发布日期：2022-12-25
内容要点
近日，美国宾得医疗公司推出了一种新型快速内窥镜烘干设备PlasmaTYPHOONdry。该设备能够提高内窥镜整备效率，加强内窥镜溯源，并可进一步提高内窥镜使用的安全性。
宾得医疗致力于在医疗场景中提供卫生、清洁技术方案，不断开发创新产品，优化操作流程以及积极响应市场反馈，为患者带来更安全的医疗产品。因此，宾得医疗在内窥镜领域推出了这套PlasmaTYPHOONdry干燥设备。
PlasmaTYPHOONdry可以实现全流程自动化，创新性地使用层流和热湍流来实现快速干燥内窥镜通道，过程耗时1-5分钟。完成干燥过程后，内窥镜可以被用于下一个病人或放入仓库。PlasmaTYPHOONdry可以缩短内窥镜日常维护操作，更好地支持医生、护士和日常维护人员的工作需求。
原文链接：
https://www.biospace.com/article/releases/pentax-medical-u-s-launches-endoscope-drying-solution-plasmatyphoondry/