中国香港工业总会颁大奖，她因提出创建菌群研发中心获评 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1243期

本期看点

• 首届“香港创新企业家奖”颁奖典礼成功举办
• Ironwood便秘药利那洛肽获FDA优先审评资格
• 乌帕替尼治疗中重度CD获MHRA批准
• Indaptus INDP-D101研究新增临床中心
• Ultima与10x Genomics开展单细胞测序合作
• PacBio MAS-Seq技术扩展至16S rRNA和Bulk RNA测序

首届“香港创新企业家奖”颁奖典礼成功举办

作者：香港商报网

解读：617

来源：香港商报网

发布日期：2023-02-14

内容要点

2月14日，中国香港工业总会成功举办首届香港创新企业家奖颁奖典礼，颁发了8大奖项，涵盖科研应用、ESG、 创新等范畴，奖项由汇丰冠名赞助。最高殊荣“香港创新企业家年度大奖”得主为思谋集团有限公司创办人暨董事长贾佳亚教授。贾教授为香港中文大学终身教授，在过去20多年，他带领研究团队开发了业内闻名的新一代智慧制造平台、自动驾驶平台、智慧医疗诊断系统等。“飞跃成就奖”和“最受欢迎奖”的得主都为精进微生物科技有限公司共同创始人黄秀娟教授。数年前，适逢香港特区政府重点发展创新香港研发平台（InnoHK），香港中文大学黄教授与医学院院长陈家亮教授借此机会向创新科技局提倡成立亚洲唯一的微生物菌群研发中心，把中国香港定位为领先的生物科技中心。“科研应用奖”得主为佳升科技首席执行官兼联合创始人林峰博士。其与香港理工大学李蓓教授共同创建的佳升科技突破传统技术瓶颈，成功制成可同时亲水和亲油的两亲性核——壳纳米球，具有广泛的应用情景，如天然生物抗菌抗病毒涂层解决方案和可食用水果蔬菜保鲜涂膜。“大湾区+奖”得主为大湾生物董事长、联合创始人梁国龙。大湾生物拥有3000平方米的研发实验基地及CMC平台，已成功将多个生物药推入NDA阶段。“杰出ESG奖”得主为相达生物科技董事长及首席执行官招彦焘博士。其研发的革命性样本处理技术可显著提高检测的速度和准确性，令癌症和传染病可在早期阶段被检验出来。“企业创新奖”为伯恩光学和Prenetics Global Limited。前者是全球领先的智慧设备外观结构及模组方案提供商，后者是全球主要的诊断和基因检测公司。“生态圈促进奖”得主为阿里巴巴香港创业者基金。

原文链接：

http://www.hkcd.com/hkcdweb/content/2023/02/14/content_1386106.html

Ironwood便秘药利那洛肽获FDA优先审评资格

作者：药明康德

解读：Johnson

来源：药明康德

发布日期：2023-02-14

内容要点

2月14日，Ironwood Pharmaceuticals宣布，FDA接受其药品利那洛肽（商品名令泽舒）用于治疗6-17岁儿童功能性便秘的补充新药申请，并授予其优先审评资格。审评预计于今年6月14日以前完成。若申请获批，利那洛肽将成为首个获FDA批准用以治疗儿童功能性便秘的处方疗法。利那洛肽是一种鸟苷酸环化酶-C（GC-C）激动剂。利那洛肽可以与肠道上皮的GC-C受体结合，而GC-C的活化可以增加肠道液体分泌，加速食物输送并降低肠道痛觉神经活化。目前已被批准用于治疗成人便秘型肠易激综合征与慢性特发性便秘。此前在一项大型、多中心、双盲临床3期试验中，共有330位6-17岁功能性便秘患者入组。顶线数据显示利那洛肽组在12周时，在自发肠道运动频率这一主要终点和布里斯托粪便评分这一次要终点上达成统计学意义上的显著性差异，以及临床意义的改善。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/FRzF8fBvT_xEppeFXN_XAA

乌帕替尼治疗中重度CD获MHRA批准

作者：Rod Tucker

解读：Richard

来源：HOSPITAL HEALTHCARE EUROPE

发布日期：2023-02-13

内容要点

近日，英国药品与健康产品管理局（MHRA）批准乌帕替尼用于治疗中重度活动性克罗恩病（CD）患者。此次授权专门用于对传统疗法和生物制剂治疗不足或不耐受的患者。乌帕替尼是艾伯维开发的一款口服Janus激酶（JAK）抑制剂，此次获批是基于U-EXCEED和U-EXCEL两项诱导治疗和U-ENDURE维持治疗。在所有三项研究中，乌帕替尼组有更高比例的患者达到了临床缓解和内镜缓解这一共同主要终点，临床缓解通过患者报告的大便频率/腹痛症状来衡量。此外，在最近发表的一项真实世界研究结果中，克罗恩病患者接受治疗后，乌帕替尼组的主观响应率和客观响应率分别为25%和42%。

原文链接：

https://hospitalhealthcare.com/news/editors-pick/mhra-approves-rinvoq-for-moderate-to-severe-crohns-disease/

Indaptus INDP-D101研究新增临床中心

作者：Indaptus Therapeutics

解读：Dayu

来源：Biospace

发布日期：2023-02-07

内容要点

2月7日，生物技术公司Indaptus Therapeutics宣布，治疗晚期/转移性实体瘤在研管线Decoy20其1期临床试验INDP-D101研究，将增加莫里斯敦医疗中心作为新的临床试验中心。志愿者入组筛选将不日开展，新临床中心将有助于推进志愿者入组工作，加快Decoy20的药物开发进程。候选药物Decoy20是一种新型多TLR激动剂治疗性疫苗，能够安全有效地激活先天性和获得性细胞抗肿瘤免疫反应，在临床前模型中显示出了广泛的抗肿瘤活性和抗病毒活性。INDP-D101研究是Indaptus Therapeutics公司开展的首个人体临床试验，研究包括单剂量递增研究和扩展研究。研究旨在评价候选药物Decoy20的安全性和耐受性问题，以及该药物的最大耐受剂量、2期临床推荐剂量和临床活性等。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/indaptus-therapeutics-activates-morristown-medical-center-as-trial-site-in-indp-d101-its-ongoing-phase-1-open-label-clinical-trial-of-decoy20-in-patients-with-advanced-solid-tumors/

Ultima与10x Genomics开展单细胞测序合作

作者：Ultima Genomics

解读：海思邈

来源：Biospace

发布日期：2023-02-06

内容要点

2月6日，测序仪新贵Ultima Genomics公司宣布与10x Genomics公司在单细胞测序上达成合作，开展其高通量测序仪与后者Chromium单细胞测序技术的联合应用研究。合作旨在为研究人员提供经济的测序方案，在单细胞分辨率水平上实现大规模RNA测序。Chromium单细胞测序技术通过微流控微液滴来捕获单细胞并制备成带有条形码二代测序文库，实现逐个细胞的转录组分析。它能够揭示复杂样本的细胞多样性，应用方向包括发现新的细胞类型和状态，阐明疾病和发育的细胞学过程，以及理解药物治疗应答或耐药背后的机制。联合应用研究可以为客户提供良好成本效益的测序方案，开展更大更复杂的单细胞文库测序，帮助客户在单细胞研究上获得更深层次的见解。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/ultima-genomics-announces-collaboration-with-10x-genomics-to-enable-seamless-integration-of-chromium-single-cell-applications-on-ultima-sequencers/

PacBio MAS-Seq技术扩展至16S rRNA和Bulk RNA测序

作者：Lizelda Lopez

解读：萌萌依

来源：Biospace

发布日期：2023-02-07

内容要点

2月7日，三代测序技术领导企业PacBio宣布，启动多重复用阵列测序（MAS-Seq）技术在Sequel II/IIe和Revio测序系统上扩展应用计划，将该测序技术推广到Bulk RNA和16S rRNA测序等关键应用上。此次扩展研究计划建立在去年成功推出的MAS-Seq串联技术的基础上，该技术实现了具有成本效益的单细胞RNA异构体测序。将MAS-Seq测序技术扩展到Bulk RNA测序和16S rRNA等应用上，能够为客户提供优良成本效益的配套解决方案和端到端软件服务。MAS-Seq技术将多个较短的片段串联起来，然后在测序仪上作为一个兼顾长读长和高准确度的测序序列读取，能将有效数据产量提高16倍。MAS-Seq技术在RNA测序中的应用将促使开展真正的转录组学研究。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/pacbio-to-expand-mas-seq-technology-to-16s-rrna-and-bulk-rna-seq-solutions/

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