日本微生态企业“崛起”？再获8500万元投资 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1362期

本期看点

• Metagen完成17亿日元A轮融资
• 华盛顿大学医学院建立微生物组研究新中心
• Skyrizi溃疡性结肠炎3期COMMAND研究成功
• 复星医药HLX26治疗mCRC 2期临床启动
• 苏州二叶SZEY-2108  1期临床试验获批准
• 贝欧宝与凯爱瑞达成独家战略合作

Metagen完成17亿日元A轮融资

作者：Metagen Therapeutics

解读：Richard

来源：Metagen Therapeutics官网

发布日期：2023-06-15

内容要点

6月15日，日本微生态制药企业Metagen Therapeutics宣布完成了总计17亿日元（约合人民币8500万元）的A轮融资。Sparx Asset Management、Nippon Venture Capital和Mizuho Capital等风险投资机构参与了投资。至此，Metagen Therapeutics公司已完成了总计19.3亿日元的融资。新融资将用于帮助Metagen Therapeutics公司建设并运营肠道菌群库，打造一套微生态药物研发体系，以及在临床上开展粪菌移植。Metagen Therapeutics是一家由来自庆应义塾大学等3家大学科研人员创办的初创企业，致力于通过挖掘肠道菌群开发治疗各类疾病的药物，如癌症、溃疡性结肠炎和帕金森症等。其溃疡性结肠炎管线已处于关键临床研究阶段，其余管线则处于早期开发阶段。

原文链接：

https://www.metagentx.com/en/news/230615_seriesa17/

华盛顿大学医学院建立微生物组研究新中心

作者：UW Medicine

解读：Jack Chen

来源：Newsroom

发布日期：2023-06-13

内容要点

6月13日，华盛顿大学宣布其医学院医学系胃肠病学部门下将建立微生物互作和微生物组中心，以研究不同环境的微生物群落，包括人体肠道、口腔和皮肤等环境。该中心的总目标是探索这些由细菌、真菌和其他微生物组成的动态群落背后的科学，以及微生物组对人类健康和生态系统功能的影响。一方面，该中心将专注于微生物组研究，了解环境中以及与人类相关的微生物组的组成、多样性和功能，具体包括研究微生物与其宿主之间的互作以及不同微生物物种本身之间的互作。另一方面，将聚焦人体健康，研究微生物组对人类健康不同方面的作用。该中心建立的相关费用来自胃肠病学讲席教授Lynn M.和Michael D. Garvey的捐赠。

原文链接：

https://newsroom.uw.edu/news/uw-medicine-launches-new-center-study-microbiomes

Skyrizi溃疡性结肠炎3期COMMAND研究成功

作者：AbbVie

解读：海思邈

来源：Biospace

发布日期：2023-06-18

内容要点

6月15日，生物制药公司艾维伯宣布，其IL-23抑制剂瑞莎珠单抗（SKYRIZI）维持治疗溃疡性结肠炎（UC）患者的3期COMMAND研究取得了积极结果，达成临床缓解主要终点和内镜改善等关键次要终点。UC是一种慢性、原因不明、免疫介导的炎症性肠病（IBD），可引起从直肠延伸至更近端结肠不同程度的持续性黏膜炎症。SKYRIZI是一种白细胞介素-23（IL-23） 抑制剂，通过与其p23 亚基结合选择性阻断IL-19。在COMMAND研究中，在之前INSPIRE研究中对诱导治疗有应答的患者被重新随机分组，分别接受180mg或360mg皮下剂量的Skyrizi维持治疗，或者退出治疗。其中约75%的患者既往使用过针对UC的至少一种新型药物（生物制剂、JAK抑制剂和/或S1P受体调节剂）并失败。数据显示，与仅接受诱导治疗的患者相比，继续使用Skyrizi治疗使溃UC的患者在52周时临床缓解率显著提高，180mg组为40%， 360mg组为38%；对照组为25%（ p<0.01） 。第52周时，180mg组略超过一半（51%）的患者和360mg组48%的患者出现内镜改善，而对照组为32%（p<0.001）。180mg组和360mg组的组织学内镜黏膜改善率分别为43%和42%，而对照组为23%（p<0.001）。该药物的安全性与之前其他适应证的研究一致，没有新的风险报告。360 mg组有1例死于腺癌，但被认为与Skyrizi治疗无关。艾伯维预计将在今年晚些时候申请UC适应证。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/risankizumab-skyrizi-met-primary-and-key-secondary-endpoints-in-52-week-phase-3-maintenance-study-in-ulcerative-colitis-patients/

复星医药HLX26治疗mCRC 2期临床启动

作者：复星医药

解读：Richard

来源：复星医药官网

发布日期：2023-06-15

内容要点

6月15日，上海复星医药对外发布公告称，旗下子公司复宏汉霖自主研发的HLX26联合斯鲁利单抗注射液，用于治疗既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者于近日在中国境内（不包括港澳台地区）启动2期临床试验。HLX26是一款靶向淋巴细胞活化基因 3（LAG-3）胞外结构域的创新型人源化单抗注射液，而斯鲁利单抗注射液为复星医药自主研发的创新型抗 PD-1 单抗。截至公告日，中国境内尚无同类联合用药治疗方案获得上市批准。截至2023年5月，复星医药现阶段针对HLX26联合斯鲁利单抗注射液用于晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤治疗的累计研发投入，约为人民币622万元。

原文链接：

https://static.sse.com.cn//disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2023-06-16/600196_20230616_VMR2.pdf

苏州二叶SZEY-2108  1期临床试验获批准

作者：复星医药

解读：Richard

来源：复星医药官网

发布日期：2023-06-16

内容要点

6月16日，上海复星医药发布公告称，旗下子公司苏州二叶研发的耐碳青霉烯肠科杆菌（CRE）感染治疗药物SZEY-2108，其1期临床试验获得国家药品监督管理局批准。SZEY-2108是一款小分子创新型单环β-内酰胺抗生素，拟主要用于临床治疗选择有限的CRE感染治疗。截至2023年5月，针对该新药累计研发投入约为人民币3770万元。截至本公告日，于中国境内已上市的单环β-内酰胺类抗生素为氨曲南，主要生产厂商包括新亚药业、葫芦娃药业和海滨制药等公司。根据IQVIA CHPA数据，2022年度，该新药同类药品氨曲南于中国境内的销售额约为人民9500万元。

原文链接：

https://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2023-06-17/600196_20230617_O3ID.pdf

贝欧宝与凯爱瑞达成独家战略合作

作者：FoodTalks

解读：lxx

来源：FoodTalks

发布日期：2023-06-16

内容要点

6月14日，贝欧宝（广东）健康科技有限公司（简称“贝欧宝”）所属母公司金多多食品集团与凯爱瑞（Kerry）正式签署BC30益生菌软糖独家战略合作协议。双方就GanedenBC30凝结芽孢杆菌GBI-30,6080（简称“BC30益生菌”）在软糖品类达成深度合作。根据协议，凯爱瑞将BC30益生菌授权给贝欧宝独家使用在软糖品类中。BC30益生菌是凯爱瑞旗下知名的抗强酸、耐高温的凝结芽孢杆菌，能在高温和强酸环境下仍保持稳定良好的活性。并且，该菌株具有较为全面的临床论证报告，拥有31篇临床文献验证其在肠道健康、免疫健康及蛋白代谢方面的功效，被列入我国《可食用菌种名单》，在美国被广泛应用到营养功能食品饮料。据悉，金多多食品集团创立于2004年，是一家集糖果食品研发生产、品牌运营管理为一体的全球化企业。旗下拥有创意糖果品牌“Amos 阿麦斯”、营养糖果专家品牌“Biobor 贝欧宝”以及高端薄荷糖品牌“blink 冰力克”。

原文链接：

https://www.foodtalks.cn/flash/14506

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