强强联手！巨头牵手APC共探菌群，聚焦母婴营养 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1388期

本期看点

• 雀巢与APC微生物组研究所达成合作
• 世卫组织将阿斯巴甜列为2B类致癌物
• 欧谱曼迪宣布完成超2亿元Pre-IPO轮融资
• 趣酶生物完成近亿元A轮融资
• 默沙东抗生素组合在华申报上市
• 和泽医药第3款GLP-1R/GIPR激动剂获批临床

雀巢与APC微生物组研究所达成合作

作者：APC News

解读：Alex Zhang

来源：APC News

发布日期：2023-07-12

内容要点

7月12日，雀巢公司宣布与爱尔兰APC微生物组研究所达成了一项新的合作协议。此次合作将重点关注人类微生物组研究，促进新产品的开发，达到实现改善人类健康和幸福的目标。肠道微生物组在人类健康中发挥着重要作用，并已经成为食品和制药领域最具活力和最复杂的研究领域之一。在过去的十年中，APC微生物组研究所已成为全球领先的肠道微生物组研究中心之一。合作旨在通过加深对人类微生物组的认知，加强雀巢在母婴营养方面的产品组合。据悉，合作项目将由APC微生物组研究所Catherine Stanton教授和Paul Ross教授领导实施。

原文链接：

https://www.ucc.ie/en/apc/news/apc-news/nestle-partners-with-apc-microbiome-ireland-.html

世卫组织将阿斯巴甜列为2B类致癌物

解读：C。

来源：Foodaily

发布日期：2023-07-14

内容要点

7月14日，国际癌症研究机构（IARC）、世界卫生组织（WHO）和粮食及农业组织食品添加剂联合专家委员会（JECFA）发布了阿斯巴甜对健康影响的评估结果。IARC援引对人类致癌性的“有限证据”，将阿斯巴甜归为可能对人类致癌之列（国际癌症研究机构第2B组）。JECFA重申阿斯巴甜每日可接受的摄入限值是40mg每公斤体重。JECFA认为，评估数据表明没有足够理由改变先前确定的阿斯巴甜每日可接受摄入量。因此，JECFA认为一个人每天的摄入量在这个限度内是安全的。例如，假设没有从其他食物来源摄入，一罐含有200或300毫克阿斯巴甜的无糖软饮料，一个体重70公斤的成年人每天需要消耗9-14罐以上才能超过可接受的每日摄入量。与此同时，IARC和WHO将继续监测新证据，并鼓励独立研究小组就阿斯巴甜与消费者健康影响之间的潜在关联开展进一步研究。

原文链接：

https://www.foodaily.com/newsflashes/6891

欧谱曼迪宣布完成超2亿元Pre-IPO轮融资

作者：动脉网

解读：lxx

来源：动脉网

发布日期：2023-07-12

内容要点

7月12日，广东欧谱曼迪科技股份有限公司（简称“欧谱曼迪”）宣布完成了超2亿元Pre-IPO轮融资。本轮融资由建信股权、华金资本领投，国信资本、彬复资本跟投。本轮融资资金将用于继续推进多个重磅创新产品的产品化，全球营销网络及渠道的布局，进一步加大欧谱曼迪在内镜领域的综合竞争优势。据悉，欧谱曼迪成立于2013年，是全球范围内领先的内窥镜平台型创新企业。其产品线覆盖了硬性、软性内窥镜的主机系统和镜体，以及配套器械和显影剂等。欧谱曼迪深耕全链底层技术自研，目前已全面掌握高端多功能内窥镜领域中的微创视觉技术、智能影像平台技术及镜体设计与加工技术等多项核心技术，构筑了全面的核心技术平台。此外，该公司推出的国产首款4K3D荧光内窥镜平台Stellar系统即将迎来大范围的商业化落地。

原文链接：

https://www.vbdata.cn/1518919223

趣酶生物完成近亿元A轮融资

作者：动脉网

解读：Alex Zhang

来源：动脉网

发布日期：2023-07-12

内容要点

7月12日，南京趣酶生物科技有限公司宣布完成了近1亿元人民币的A轮融资。融资由通德资本领投，京元通投资和厚实投资等跟投。资金将用于趣酶生物天然食品添加剂绿色工厂的建设，天然食品添加剂千吨级量产工艺的建立，以及新管线的进一步开发和团队扩充。趣酶生物成立于2014年，致力于为广大工业客户提供“天然”“生物基”原料。基于自主研发的人工智能平台和20多年产业化积累，趣酶生物正在打造自身高效的研发能力和快速的产品迭代能力。目前，趣酶生物已在芳香族产品生产、含苯树脂塑料降解等国际前沿技术上取得了从“0”到“1”的突破，达到国际领先水平，且部分技术已申请国际专利。趣酶工艺可在3个月内完成产品小试，6个月内完成产品中试。即将投入使用的天然食品添加剂绿色工厂，将进一步夯实和提升趣酶生物的产业化水平。

原文链接：

https://www.vbdata.cn/1518919222

默沙东抗生素组合在华申报上市

作者：不加盐

解读：Jack Chen

来源：医药魔方Info

发布日期：2023-07-12

内容要点

7月12日，默沙东公司的抗生素组合注射用亚西瑞来（亚胺培南500mg+西司他丁500mg+瑞来巴坦250mg）在华申报上市。根据临床试验进展，推测此次申报的适应证为呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）和医院获得性细菌性肺炎（HABP）。2019年7月，亚西瑞来首次在美国获批上市，适用于治疗选择有限或替代治疗选择的复杂性尿路感染和复杂性腹腔内细菌感染成人患者。2020年6月，亚西瑞来的适应证扩大至VABP和HABP。据公开信息显示，默沙东公司于2018年9月在欧盟、日本和中国开展了亚西瑞来的全球性3期临床试验。该研究已于2022年7月完成，但尚无相关结果披露。此外，在美国、欧盟和日本进行的3期临床RESTORE-IMI 2研究显示，亚西瑞来可将HABP和VABP患者的全因死亡率降低15.9%，非劣效于药品特治星。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/Cr5QbhJO_gsHc8DUDNFa0Q

和泽医药第3款GLP-1R/GIPR激动剂获批临床

作者：Info

解读：Jack Chen

来源：医药魔方Info

发布日期：2023-07-12

内容要点

7月12日，国家药监局官网显示，和泽医药HZ012注射液获批临床，用于身体质量指数（BMI）≥28kg/m²或BMI≥24kg/m²并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者，辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。这是和泽医药第3款获批临床的胰高血糖素样肽-1受体/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GLP-1R/GIPR）激动剂，此前分别是HZ010和P29。2021年11月，由道尔生物与和泽医药研发的HZ010申报临床，于2022年10月启动1期临床试验。2023年1月，P29申报临床并已于4月获批开展临床试验。目前，全球范围内GLP-1R/GIPR激动剂仅有礼来的替尔泊肽已获批上市。国内药企恒瑞医药、博瑞医药和豪森药业等也布局了该靶点。其中豪森药业的HS-20094进展最快，已启动2期临床试验。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/1Gl7HIlk67-gQuK_Ck9PsA

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