兰州大学卜伟锋教授:杂臂星形共聚物在“非选择性溶剂”中自组装形成胶束状聚集体
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兰州大学卜伟锋教授课题组首次报道了杂臂星形共聚物能够在“非选择性或弱选择性溶剂”中自组装成胶束结构,并提出这一自组装过程和机理与通常报道的两亲性嵌段共聚物和星形共聚物在选择性溶剂中的自组装行为完全不同。
结合动态光散射、1H NMR、TEM、接触角、GI-SAXS/GI-WAXS等研究展示:在非选择性溶剂氯仿、四氢呋喃、或弱选择性溶剂甲苯中,随着聚苯乙烯体积分数的增加,具有固定PEG长度的SEW-2−5杂臂星形共聚物表现出从柱状到球形胶束的形貌变化(图2)。PEG45链位于胶束状聚集体的内部,而PSn链则指向非选择性溶剂,[α-SiW12O40]4−簇位于PEG核与PS壳之间的界面。SEW-1则自组装形成片状聚集体。1H NMR和接触角测试数据表明SEW-1的片状聚集体是具有PS17核和PEG45壳的胶束状聚集体。这与相同的溶剂条件下SEW-2−5形成的胶束状聚集体完全相反(图1)。SEW-1−5中的PS和PEG臂存在着邻近位阻效应,有效增强SEW-1−5中的PS和PEG臂在非选择性或弱选择性溶剂中的不相容性,进而形成胶束状聚集体。相比之下,线性嵌段共聚物中嵌段间的弱不相容性仅导致疏松缔合体的形成。SEW-2−5的胶束结构具有PSn壳(n = 26、39、57、81)和PEG45核,这与四氢呋喃,氯仿和甲苯对PS的相容性比PEG略好相吻合。从柱状到球形胶束的形貌演变归因于随着PSn分子量的增加,星形共聚物之间的空间排斥增加。由SEW-1形成的反向双层聚集体则是因为在PS17分子量降低的情形下,PEG45链的空间位阻凸显变大,超越了上述因邻近位阻效应而增大的臂不相容性。这表明不同链间的不相容性仅在杂臂星形共聚物中适当地放大,进而在非选择性或弱选择性溶剂中形成胶束状聚集体。这种不相容性可以被臂的空间位阻所超越,例如在SEW-1中。
这一研究首次报道了杂臂星形共聚物能够在“非选择性或弱选择性溶剂”中自组装成胶束结构,并提出这一自组装过程和机理与通常报道的两亲性嵌段共聚物和星形共聚物在选择性溶剂中的自组装行为完全不同。作者强调:所有这些不同寻常的自组装行为和机制在常规有机星形聚合物中却从未有发现。究其原因是由于其核壳间缺乏电子密度对照,进而无法进行TEM或者SAXS形貌研究。本工作中,作者利用无机核作为TEM可视探针,建立了经典有机聚合物体系所没有的新型自组装体系。
相关成果以“Amphiphilic miktoarm star copolymers can self-assemble into micelle like aggregates in nonselective solvents: a case study of polyoxometalate based miktoarm stars”为题,发表于SCIENCE CHINA Chemistry。该论文的第一作者是兰州大学化学化工学院硕士研究生肖洁,通讯作者是兰州大学卜伟锋教授、贺群副教授。
论文链接:
https://doi.org/10.1007/s11426-019-9709-7
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