上海交大王世勇/贾金锋和德累斯顿工业大学冯新亮合作《Nat. Commun.》：实现纳米石墨烯磁基态的精准调控

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编者按

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最近，国际知名期刊Nature Communications以“Designer spin order in diradical nanographenes”为题发表了上海交通大学物理与天文学院王世勇特别研究员，贾金锋教授和德国德累斯顿工业大学冯新亮教授合作的最新成果。继成功合成了原子级精确可控的磁性纳米石墨烯结构以后（PhysRevLett.124.147206）, 该课题组深入研究了该体系中π电子的磁交换机制，并成功在π电子体系中实现了铁磁基态和反铁磁基态的可控转变。除此之外，通过调控π电子的零能波函数的交叠，实现了高达42meV的反铁磁耦合强度，可以用于设计高于室温的自旋电子器件。相关研究结果可以用于制备更为复杂的碳基磁性结构，进而探测其量子自旋效应。

图1. 打破二分图对称性实现纳米石墨烯二聚体磁基态的调控。其中a,d为结构图；b,c,e,f为Hubbard模型计算的自旋密度分布图。

石墨烯是一种具有AB两套子格的六角蜂窝状结构，具有二分图特性（Bipartite Lattice）。由于每个格点提供一个p电子以及一个p_z轨道，该系统为电子半填充体系。在位库伦排斥相互作用会导致相邻格点具有相反的自旋密度。研究人员发现在磁性纳米石墨烯结构中引入五环结构会打破二分图对称性（也就是同一套子格的两个格点直接通过C-C单键链接起来）。非二分图的引入将使得系统处于能量更高的状态，系统会进一步改变π电子自旋极化密度分布以及电子自旋极化方向，从而降低整个系统的能量。因此利用二分图的特性，为调控纳米石墨烯的磁基态提供了新的思路，这为基于碳基材料的磁性调控提供了一个全新的自由度。

研究团队利用表面化学合成技术，结合扫描隧道显微镜（STM）和原子力显微镜（nc-AFM），对不同磁基态的纳米石墨烯结构进行了表征。利用表面化学合成技术，研究人员成功的实现了具有二分图纳米石墨烯（图一a）、非二分图纳米石墨烯（图一d）的单体以及二聚体的合成。通过引入五环结构，其中红色碳碳单键打破了二分图对称性，从而使得左边虚线方框的自旋密度发生翻转。为了降低在位库伦排斥能，具有二分图对称性的二聚体的磁基态为铁磁耦合，而非二分图的二聚体为反铁磁基态。基于平均场的Hubbard模型验证了相关物理图像，证实了磁基态的转变（图一c和f）。

扫描隧道微分谱以及实空间Mapping验证了理论预测(如图2所示)。对于铁磁基态S=1的纳米石墨烯二聚体，由于存在净磁矩，衬底巡游电子对该磁矩进行屏蔽，表现为在0偏压附近的近藤峰，由于非弹性量子遂川效应，在近藤峰的两侧出现对称的两个副峰（自旋翻转效应）。而对于反铁磁基态S=0的纳米石墨烯二聚体，由于体系内不存在净磁矩，因此谱学上只出现由于自旋翻转导致的两个峰。这一结果表明通过单化学键的调控手段，可以有效地调控磁性纳米石墨烯中基态磁序，并且实现了耦合强度高达42meV的反铁磁纳米石墨烯结构。该工作对深入理解碳基材料的磁耦合机制以及为将来设计基于碳基材料的磁性体系具有重要意义。

图2. 纳米石墨烯二聚体的分子结构、自旋密度分布以及扫描隧道微分谱

博士生郑玉强和李灿为该工作的共同第一作者。特别感谢德国亚琛工业大学Markus Ternes教授在该工作过程中给予的有益讨论。特别感谢刘晨等同学在实验过程中给予的帮助。

文章链接：

https://www.nature.com/articles/s41467-020-19834-2

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