【AACR口头报告】世和研究院首次发布金陵队列大型多癌种早筛研究成果
当地时间2024年4月5日至10日,美国癌症研究协会(AACR)年会在圣地亚哥举行,全球顶尖癌症专家学者、研究团队汇聚一堂,众多国际前沿且备受关注的科研成果、临床数据将在这里进行首次发布。
此次盛会,世和基因两项多癌种早筛研究成果被选为口头报告。世和研究院的科研团队将赴美参会,并将首次公布大规模前瞻性自然人群肿瘤早筛项目——“金陵队列”研究成果。全球范围内,能够在AACR年会上进行口头报告的企业科学家屈指可数,世和研究院两项研究成果得以在大会上进行口头报告,不仅充分展现了大会对于研究本身社会价值和产业价值的高度肯定,同时也标志着世和基因在全球抗癌事业中所做的贡献得到了国际肿瘤精准医学领域的高度赞赏。
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世和基因致力于高通量测序技术的临床转化应用,为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品,并为医院提供一站式NGS解决方案
NGS及液体活检实验室获CAP / CLIA / ISO15189三重国际认证,249次通过国家卫健委临检中心室间质评
公司核心技术团队参与发表SCI论文超630篇,总影响因子(IF)超4700分;2020年度江苏省科学技术二等奖:“肺癌精准医学高通量测序检测技术的创新与产业化”项目;拥有发明专利58项(其中境内55项)
2018年,公司研发的益胜康™“EGFR / ALK / ROS1 / BRAF / KRAS / HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”获得国家药监局注册审批,系国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一
2023年,公司研发的世和一号®NGS大Panel TMB试剂盒获得国家药监局创新审批上市,是国内肿瘤基因检测行业的首个NGS大Panel体外诊断产品
基于ATG-Seq等液体活检技术的CALIBRATE系列多癌种围术期大型临床研究成果相继发表。2021年5月,前瞻性多中心早中期肠癌术后ctDNA MRD大型临床研究(CALIBRATE-CRC)成果发表于J Hematol Oncol(IF=28.5);2021年9月,液体活检预测直肠癌新辅疗效的大型临床研究(CALIBRATE-RC-nCRT)成果发表于PLoS Med(IF=15.8);2021年11月,前瞻性早中期肺癌术后ctDNA MRD大型临床研究(CALIBRATE-NSCLC)成果发表于Nature Comms(IF=16.6);2022年5月,ctDNA预测局晚期NSCLC精准放化疗疗效大型临床研究(CALIBRATE-LC/EC-CRT)成果发表于Mol Cancer(IF=37.3);2022年10月,前瞻性早中期肺癌术后MRD ctDNA克隆分析大型研究(CALIBRATE-LuCaTH)成果发表于J Hematol Oncol(IF=28.5);2023年10月,前瞻性早中期胃癌MRD队列研究(CALIBRATE-GC)成果发表于Cancer Commun(IF=16.2)。此外,世和正将MERCURY技术应用于多项MRD研究。2022年10月,基于MERCURY多组学技术预测直肠癌新辅疗效的大型临床研究(M-CALIBRATE-RC-nCRT)成果发表于Clin Chem(IF=9.2);2023年5月,基于MERCURY多组学技术预测NSCLC术后复发风险的前瞻性大型临床研究(M-CALIBRATE-LuCaTH)成果发表于Cancer Res Comms
基于MERCURY多组学液体活检技术的DECIPHER系列多癌种早筛研究成果相继发表。2021年10月,大型肠癌早筛临床研究(DECIPHER-Colon)成果发表于J Hematol Oncol(IF=28.5);2021年12月,大型肝癌早筛临床研究(DECIPHER-Liver)成果发表于Hepatology(IF=13.5);2022年6月,国内首个大型泛癌种早筛研究(DECIPHER-Multi)成果发表于Mol Cancer(IF=37.3);2022年6月,国内首个基于cfDNA Motif特征的肺癌早筛大型临床研究(DECIPHER-Lung)成果发表于eBioMedicine(IF=11.1);2022年11月,大型肺癌早筛临床研究(DECIPHER-Lung 2)成果发表于Am J Respir Crit Care Med(IF=24.7)