导语广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）已经全面进入免疫治疗时代，免疫联合化疗的模式可显著改善ES-SCLC患者的生存和预后，但受益人群仍有待明确和优化。免疫治疗生物标志物的探索有助于富集优势人群，进一步提高ES-SCLC患者的临床获益。南京大学医学院附属金陵医院吕镗烽教授、展平教授团队与世和基因合作，采用世和一号®大Panel和多重荧光免疫组化等技术对一线使用免疫联合化疗的ES-SCLC患者样本进行检测探索，结果表明：MCL1、STMN1、KMT2B等多个基因与ES-SCLC免疫联合治疗疗效及预后相关，同时肿瘤间质区中的CD8+

研究聚焦临床真实应用场景，前瞻性收样，EGFR-TKI治疗耐药后更容易发生MET扩增，入组患者100%经过EGFR-TKI治疗，数据均来源于临床真实世界，循证级别更高。3.

ITH的患者OS和RFS有所改善（图4f）。Cox多因素回归分析显示，在调整了分期和病理分类后，突变ITH水平仍是一个显著的预后因素。然而，甲基化ITH却无法提示患者的生存获益情况。图4.

随着治疗策略的不断演进，结直肠癌（CRC）的临床多样性促使我们深入了解其分子特征，以优化治疗。其中，早发性结直肠癌（EOCRC）指的是50岁以下个体发生的结直肠癌，近年来发病率逐渐上升，且预后较差。江苏省人民医院孙跃明教授团队与世和基因合作，深入研究早发性结直肠癌与晚发性结直肠癌（LOCRC）的分子特征，比较两者的差异。研究旨在全面挖掘EOCRC的潜在发病机制，以确定针对EOCRC的特定治疗靶点。相关研究成果已发表在International

导语食管癌是最常见的消化道肿瘤之一，全球约55%的食管癌发生在中国，其中主要为食管鳞癌（ESCC，占新发食管癌的88%）。ESCC也是预后最差的肿瘤之一，5年生存率仅为36.9%，究其原因是发现较晚。早期ESCC（如粘膜内ESCC）和癌前病变（如上皮内瘤变），可通过内镜下切除，患者5年无病生存率能达到98%-100%。因此早发现对于提高ESCC患者的生存率和生活质量至关重要。当前，食管癌早诊主要依赖于胃镜检查和活检，但这些方法依从性低且成本较高，难以在临床广泛应用。液体活检能检测血浆游离DNA（cfDNA）中的循环肿瘤DNA（ctDNA），为无创早期癌症检测提供了一种更具前景的方式。近年来，随着cfDNA生物学的进步以及相关数据的积累，高精度检测肿瘤特异性改变成为可能，包括遗传学、表观遗传学和片段组学特征。中国医学科学院肿瘤医院刘芝华教授、陈洪岩教授团队与温州医科大学生物医学大数据研究所苏建忠教授团队合作，开发了一款cfDNA全基因组甲基化多模态分析模型。该模型系统解析了ESCC和癌前病变患者cfDNA甲基化和遗传学特征的全景信息、出现时序和互补性，进一步提高了早诊准确性，并证实了cfDNA甲基化特征与刘芝华教授团队先前提出的ESCC分子分型（Cancer

2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）于当地时间5月31日至6月4日在芝加哥盛大召开。世和基因与临床专家合作的12项研究成果在年会上亮相。这12项研究涵盖肿瘤早筛早诊、MRD临床应用、临床治疗生物标志物探索以及HRD技术创新与应用等。在此，小编将为大家重点解读其中的5篇壁报（Poster）。肿瘤早筛研究研究一：Poster，3613A

导语免疫治疗是肺癌最重要的治疗手段之一，目前PD-L1表达及肿瘤突变负荷（TMB）等，是预测免疫治疗疗效最常用的生物标志物。此外，肿瘤患者中普遍存在以抑郁或焦虑为主要表现的情绪压力，这种压力可损害机体免疫功能，并促进抑制性肿瘤微环境的形成[1]，但其是否会影响肿瘤免疫治疗疗效，尚缺乏临床研究证据。依托国家精神心理疾病临床医学研究中心、芙蓉实验室、肿瘤大数据智能化应用湖南省工程研究中心、肿瘤模型与个体化诊治研究湖南省重点实验室等平台，中南大学湘雅二医院肿瘤中心吴芳教授团队发起了一项前瞻性观察性队列研究（STRESS-LUNG-1），该研究首次提出情绪压力（ED）与晚期肺癌一线免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗疗效密切相关，并构建心理因素（Psycho-biomarker）预测肿瘤免疫治疗疗效的新模式，世和基因参与了STRESS-LUNG-1的机制研究部分。相关成果发表在Nature

Motif特征的肺癌早筛大型临床研究（DECIPHER-Lung）成果发表于eBioMedicine（IF=11.1）；2022年11月，大型肺癌早筛临床研究（DECIPHER-Lung

点击蓝字关注我们美国临床肿瘤学会（ASCO）成立于1964年，以其影响力和权威性在临床肿瘤医学界举足轻重。一年一度的ASCO年会总能吸引到全球顶尖癌症专家、研究团队云集芝加哥，众多国际前沿和备受关注的科研成果、临床数据将在这里进行首次发布，为肿瘤治疗带来新的突破和希望。2024年ASCO年会将于当地时间5月31日-6月4日在美国芝加哥举办。本次大会，世和基因与临床专家合作的12项研究成果将通过壁报（Poster）等形式展出。这12项研究呈现了创新、全面的肿瘤精准诊疗方案，其中包括备受关注的世和肿瘤早筛及MRD研究，具体内容将在ASCO年会期间同步分享，敬请期待。>世和基因致力于高通量测序技术的临床转化应用，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品，并为医院提供一站式NGS解决方案NGS及液体活检实验室获CAP

导语肺癌的发病率及死亡率在我国所有恶性肿瘤中居首位。国癌中心统计，2022年我国新发肺癌106万例，死亡73万例[1]。低剂量断层扫描（LDCT）是肺癌筛查的常用方法，可有效降低20%-39%的肺癌死亡率[2]，然而通过LDCT确诊的肺结节，超90%术后病理为良性[3]。如何进一步开发性能更优、更方便快捷的良恶性结节筛查手段，是临床亟需解决的难题。江苏省肿瘤医院（南京医科大学附属肿瘤医院）许林教授、尹荣教授团队，联合江苏省中医院（南京中医药大学附属医院）王晓骁教授团队，与世和基因合作，首次将世和自主研发的MERCURY多组学液体活检技术应用于肺结节术前良恶性鉴别，创新性地与影像组学相结合，展现了优异的诊断性能，AUC达0.97。研究成果发表于心胸外科经典期刊The

导语PACIFIC研究已经证实，同步放化疗（CRT）后免疫检查点抑制剂（ICI）巩固治疗可作为局晚期不可切除非小细胞肺癌（LA-NSCLC）治疗的新标准。但不同患者对ICI治疗表现出明显异质性，因此，寻找有效的生物标志物以制定个性化的免疫治疗方案至关重要。目前，诸如循环肿瘤DNA（ctDNA）和血液肿瘤突变负荷（bTMB）等液体活检标志物已被证实可有效预测免疫治疗疗效和预后，然而，单个生物标志物预测价值有限，基于多个指标的联合评估能否进一步提高预测性能尚需探索。近日，中国医学科学院肿瘤医院王绿化教授、毕楠教授团队与世和基因再次合作，前瞻性收集接受CRT+/-ICI巩固治疗LA-NSCLC患者的多次动态监测血浆样本，采用世和瑞递康®进行ctDNA-MRD（分子残留病灶）动态监测，发现ctDNA-MRD联合bTMB动态变化（∆bTMB）可进一步细化患者的预后风险分层，并通过外部独立队列证实了上述结论。相关研究成果发表于Journal

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导语三阴性乳腺癌（TNBC）是一类缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2表达的乳腺癌，化疗是TNBC重要的新辅助治疗手段，为追求更高的病理完全缓解率（pCR）和更低的毒副作用，多种化疗联合方案在不断探索中。安罗替尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够广泛地抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长，已被证明对HER2阴性晚期乳腺癌有效，但在三阴性早期乳腺癌中的疗效尚不明确。近日，中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院在一项探讨安罗替尼联合化疗新辅助治疗早期三阴性乳腺癌疗效和安全性的临床研究中，采用复旦大学附属肿瘤医院三阴性乳腺癌免疫组织化学分型（复旦分型）和世和一号®大Panel

导读肿瘤大小和淋巴结分期状态构成了肿瘤TNM分期系统的两个基本要素。然而，术前和术后样本对淋巴结转移的评估有时会存在相当大的差异。此外，临床上通常认为较大的肿瘤更容易发生淋巴结转移，但研究表明，较小的肿瘤同样会发生淋巴结转移。因此，精准的病理学判断对于优化治疗决策非常重要，例如，决定早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者适当的淋巴清扫范围以及是否需要辅助治疗。近日，北京大学肿瘤医院陈晋峰教授团队与世和基因合作，对72例肺腺癌（LUAD）的原发灶组织样本进行全外显子（WES）检测，比较了淋巴结阳性和阴性患者的肿瘤基因组特征，并探索了与预后相关的分子标志物。研究成果于近期发表Clinical

2024年4月19-21日，由中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会和南京医科大学主办的2024年中国肿瘤标志物学术大会暨CACA整合肿瘤学分会学术会议暨第十七届肿瘤标志物青年科学家大会暨中国肿瘤标志物产业创新大会将在南京召开。本次大会通过全方位、多视角、多学科交叉融合打造40+主题论坛及专题活动，邀请近20位院士及500位医研企政资专家，其中国家级人才学者200位，集中展现领域最新及最高水平研究成果。世和基因创始人、董事长、首席执行官邵阳先生，联合创始人、首席技术官汪笑男女士，首席医学官张宪先生，生物信息部总监常志力先生，技术支持部总监刘凯华女士受邀参会，围绕高通量测序技术、肿瘤标志物检测等方向主持会议并做主题报告。欢迎各位专家、同道莅临交流！点击阅读原文，查看大会全部日程

Motif特征的肺癌早筛大型临床研究（DECIPHER-Lung）成果发表于eBioMedicine（IF=11.1）；2022年11月，大型肺癌早筛临床研究（DECIPHER-Lung

当地时间4月7日下午，世和基因大规模前瞻性自然人群肿瘤早筛项目“金陵队列”研究成果以AACR口头报告形式首次向全球发布。研究成果备受瞩目，现场讨论热烈。世和研究院包华博士、杨珊珊博士作为报告人，和与会专家围绕世和MERCURY多癌种早筛模型、优异性能数据和潜在临床应用价值进行了深度交流。报告大厅座无虚席大会展馆人潮涌动Mini

当地时间2024年4月5日至10日，美国癌症研究协会（AACR）年会在圣地亚哥举行，全球顶尖癌症专家学者、研究团队汇聚一堂，众多国际前沿且备受关注的科研成果、临床数据将在这里进行首次发布。

study合作单位：浙江省肿瘤医院程向东教授团队研究亮点：回顾性分析了55例接受化疗联合免疫治疗和转化治疗的腹膜转移胃癌患者基线肿瘤样本的基因突变和免疫特征，并建立转化治疗的预测模型。研究结果：1.

2024年3月28日至31日，中华医学会病理学分会第二十九次会议暨第十三届病理年会，在北京国家会议中心召开，大会吸引了来自全国各地近万名病理工作者，分享探讨分子病理检测的最新进展和前沿技术。值此盛会，世和基因举办了两场专题会，携手病理大咖，围绕NGS大Panel试剂盒、MRD检测两大热点，分享世和创新成果，现场座无虚席，讨论热烈非凡。洞悉全局NGS大Panel试剂盒专题会北京医院刘东戈教授、郑州大学第一附属医院李文才教授、中国医学科学院肿瘤医院应建明教授、浙江省肿瘤医院苏丹教授、青岛大学附属医院邢晓明教授、陆军特色医学中心王秋实教授出席会议。作为NGS大Panel试剂盒的临床研究主PI，应建明教授分享了试剂盒的创新研发与验证历程，现场专家就大Panel试剂盒对国内分子检测的影响展开了热烈讨论。国内NGS大Panel第一证随着靶向治疗和免疫治疗的飞速发展，人们对肿瘤基因组学的理解不断加深，大Panel在肿瘤精准诊疗中的价值日益凸显，它不仅能提供更全面的用药指导、更精准地筛选免疫治疗获益人群，同时也为临床研究及成果转化提供了重要支持。世和基因自主研发的非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（可逆末端终止测序法）（国械注准：20233401452）于2023年10月12日获NMPA创新审批上市，成为国内肿瘤基因检测行业的首个且唯一一个NGS大Panel体外诊断产品。该产品通过检测与肿瘤发生发展密切相关的425个基因，计算肿瘤突变负荷（TMB）。在TMB整体性能评估中，该产品采用肿瘤细胞占比作为性能指标，最终实现了5%肿瘤细胞占比的检测限，远优于目前临床分子检测常见的肿瘤细胞含量要求。在突变检测性能评估中，最终确认在50ng

2024年3月28-31日，中华医学会病理学分会第二十九次会议暨第十三届病理年会将在北京国家会议中心召开。值此盛会，世和基因将举办2场专题会，携手病理大咖，围绕世和一号®试剂盒、MRD检测两大热点话题，分享公司的创新成果。我们诚邀各位病理专家及行业同道莅临，共同探索NGS技术的未来方向。>世和基因致力于高通量测序技术的临床转化应用，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品，并为医院提供一站式NGS解决方案NGS及液体活检实验室获CAP

2024年美国癌症研究协会（AACR）年会将于4月5日-10日在美国圣地亚哥举行，届时世界顶尖专家、学者和研究人员将汇聚一堂，分享交流本年度全球抗癌领域最新和最振奋人心的研究成果。本次盛会，世和基因将通过口头报告和壁报形式，展示我们与临床专家合作的13项研究成果。这13项研究基于NGS技术围绕肿瘤全周期展开，内容丰富多元，包括备受瞩目的世和多癌种早筛研究、MRD技术及临床应用最新进展、多组学临床生物标志物探究等。具体研究内容会在AACR年会期间同步分享，敬请期待。>世和基因致力于高通量测序技术的临床转化应用，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品，并为医院提供一站式NGS解决方案NGS及液体活检实验室获CAP

目前同步放化疗（CRT）后免疫检查点抑制剂（ICI）巩固治疗是局晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC）治疗的金标准，然而患者对ICI的响应存在异质性。因此，探索有效的生物标志物来指导免疫巩固治疗，避免过度治疗，具有重要的临床意义。近日，中国医学科学院肿瘤医院王绿化教授、毕楠教授团队与世和基因再度合作，采用世和瑞递康®，前瞻性地对接受CRT/CRT+ICI巩固治疗的LA-NSCLC进行ctDNA-MRD动态监测，发现ctDNA定性和定量的动态变化可预测CRT后免疫巩固治疗获益[1]。相关研究成果发表在Clinical

Motif特征的肺癌早筛大型临床研究（DECIPHER-Lung）成果发表于eBioMedicine（IF=11.1）；2022年11月，大型肺癌早筛临床研究（DECIPHER-Lung

点击蓝字关注我们2024年第55届美国妇科肿瘤学会（SGO）妇科肿瘤年会将于3月16日至18日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行。全球妇科肿瘤领域顶尖专家和学者将汇聚一堂，分享妇科肿瘤领域的前沿进展及实践创新。本次盛会，福建省肿瘤医院徐沁教授团队与世和基因合作的基于cfDNA片段组学技术的子宫内膜癌早筛研究将以口头报告的形式展示。该研究基于三种cfDNA片段组学特征构建的早筛模型对I期子宫内膜癌表现出了96.4%的敏感性，并首次证实了片段组学技术用于子宫内膜癌早期筛查的可行性，为妇科肿瘤的早期筛查提供了新思路和新方法。>世和基因致力于高通量测序技术的临床转化应用，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品，并为医院提供一站式NGS解决方案NGS及液体活检实验室获CAP

点击蓝字关注我们导语ROS1重排是肺癌的致癌驱动因素之一，在约1-2%的非小细胞肺癌（NSCLC）中被检出。目前克唑替尼和恩曲替尼已获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗ROS1阳性晚期NSCLC，显著改善了患者预后，但多数患者仍不可避免地出现获得性耐药，给NSCLC的治疗带来新的挑战。近日，复旦大学附属肿瘤医院王佳蕾教授团队与世和基因合作，利用百迈康®Panel全面揭示了ROS1阳性NSCLC靶向治疗的耐药机制，首次报道了4种ROS1激酶结构域耐药突变，并通过分子动力学模拟与TKI的结合能力，为该类患者的精准治疗提供依据。相关研究成果已发表于Clinical

导语我国通常将发病率＜2.5/10万的肿瘤定义为罕见肿瘤[1]，虽然罕见肿瘤发病率低，但由于我国人口基数庞大，这类患者每年发病总数仍达52万，占全部肿瘤患者的13.3%[2]。由于患病人数和临床研究较少，缺乏系统的诊疗指南，因此罕见肿瘤存在临床诊断困难、治疗困难、无药可寻等难点。随着精准医学时代的到来和NGS技术的广泛应用，罕见肿瘤的探索迎来了新的曙光。在“同病异治、异病同治”理念下，各类篮子和伞式试验不断探索罕见肿瘤的分子靶向治疗。NGS技术在这一过程中扮演着愈发关键的角色，一方面，它能高效分析罕见肿瘤分子信息，识别潜在治疗靶点及预后预测相关分子标志物；另一方面，它也大大提高了罕见肿瘤精准诊断和个体化治疗的可能性，为罕见肿瘤的诊疗提供了新的思路。世和基因是国内肿瘤NGS检测领跑者，已服务临床长达11年，累计检测肿瘤样本近百万例，在罕见肿瘤及罕见靶点的检测方面积累了丰富经验，并通过多轮技术升级优化，例如针对融合的RNA-Capseq靶向捕获技术、CNV检测的自主算法等，保证检测结果的精准可靠。与此同时，我们携手众多临床专家开展科研合作，利用真实世界样本验证新技术、新产品的临床性能，在罕见肿瘤标准化诊断和治疗领域取得了诸多学术成果。本文选取了其中4篇代表性研究进行盘点，接下来就和小编一起看看吧~NGS揭示罕见癌种/疾病分子机制NGS发现新型动静脉畸形致病基因GPRASP1标题：GPRASP1

Motif特征的肺癌早筛大型临床研究（DECIPHER-Lung）成果发表于eBioMedicine（IF=11.1）；2022年11月，大型肺癌早筛临床研究（DECIPHER-Lung

Motif特征的肺癌早筛大型临床研究（DECIPHER-Lung）成果发表于eBioMedicine（IF=11.1）；2022年11月，大型肺癌早筛临床研究（DECIPHER-Lung

导语岁末年初，我们再次站在时间的交汇点上，回顾过去一年的学术征程。世和基因自创立以来始终致力于研发创新、学术合作、临床转化，不断为临床困境的探索和解决带来新技术、新思路、新证据。多年的科研耕耘与成果积累，凝聚着临床专家和世和基因团队的智慧与汗水，也彰显着着公司在学术转化方面的实力。截至目前，公司核心技术团队参与发表的SCI论文超600篇，累计影响因子(IF)超4400分，近210项

点击蓝字关注我们导语MSI/dMMR(微卫星不稳定性/错配修复缺陷)在结直肠癌和子宫内膜癌中发生频率相对较高，但在前列腺癌(PCa)中罕见[1]，因此对于MSI/dMMR型PCa的组织病理学和分子特征尚缺乏充分描述。目前MSI/dMMR在PCa中的临床病理意义仍不明确，其潜在机制也有待进一步研究。近日，宁波市临床病理诊断中心赵明教授团队对1141例中国原发初治的PCa进行MMR相关蛋白的免疫组化分析，鉴定了8例(0.7%)dMMR病例，并对其中7例dMMR-Pca进行世和一号®大Panel检测，揭示了dMMR-Pca患者的分子特征，包括actionable突变数量多，DNA损伤修复通路（DDR）基因突变频率较高，MAPK通路、PI3K通路和WNT/β-catenin通路相关基因的激活突变也较为常见。相关成果发表于Frontiers

点击蓝字关注我们导语PACIFIC研究证实了同步放化疗后加入度伐利尤单抗作为巩固治疗可显著改善不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者生存，并已成为不可手术切除局晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC）的临床治疗标准。然而临床上仍有2/3的LA-NSCLC患者在接受同步放化疗和巩固免疫治疗后出现进展，因此亟待寻找有效的生物标志物去预测这部分患者的预后及治疗疗效。中国医学科学院肿瘤医院王绿化教授、毕楠教授团队与世和基因合作，前瞻性地采用世和放疗大Panel瑞递康®，对接受根治性放/化疗的LA-NSCLC患者进行ctDNA动态监测，创新性地提出由ctDNA定义的肿瘤克隆性可预测患者的预后及巩固免疫治疗疗效。相关研究成果于近日发表在Cancer

点击蓝字关注我们近日，中国研究型医院学会儿童肿瘤专业委员会（CRHA-COC）第六届学术大会暨第二届委员会成立大会在美丽的海滨城市珠海顺利召开。会议吸引了众多儿童肿瘤领域专家学者，他们齐聚一堂共同探讨儿童肿瘤的前沿问题。大会期间，武汉儿童医院肿瘤科陈开澜教授分享了一例使用世和基因血默胜™大Panel辅助诊断的儿童肝脾T细胞淋巴瘤病例。治疗过程中，临床对患者血浆和骨髓进行了动态监测，为疗效评估以及后续的移植巩固治疗提供了重要参考。这一案例充分体现了NGS技术在儿童肿瘤诊断和治疗中的应用价值。肝脾T细胞淋巴瘤

点击蓝字关注我们导读弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的成人非霍奇金淋巴瘤亚型（约占30%-40%），具有高度侵袭性，约40%-50%的患者会出现复发/难治（R/R）而影响生存[1]。嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T），因对R/R

Opacity，GGN/GGO）为影像学表现的早期肺腺癌越来越常见。与肺实性结节（Solid-Lung

作为全球血液学领域最具影响力的国际学术盛会，第65届美国血液学会（ASH）年会于2023年12月9日-12日在圣迭戈盛大召开。来自全球100多个国家的数万名血液学专家学者及行业相关人士共同参与，分享过去一年血液学领域重磅研究和前沿进展。今年，世和基因与临床专家合作研究成果取得了2项口头报告和1项壁报的优异成绩。这3项研究重点围绕液体活检展开，探讨了ctDNA在淋巴瘤中的多种应用。ctDNA辅助诊断中枢神经系统受累ORAL号：188Clinical

中国是全世界胃癌发病人数和死亡人数最多的国家。手术切除是胃癌的主要治疗手段，术后定期随访可尽早发现患者复发风险，但目前尚无更精准的随访/监测策略。近年来，液体活检作为一种非侵入性、实时有效的检测手段正广泛应用于临床。有研究表明，手术后残留的ctDNA能反映各种实体瘤MRD的存在及复发风险，但ctDNA对局部区域性胃癌复发的预测价值仍不明确。近日，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、王峰教授、袁庶强教授团队与世和基因合作的前瞻性胃癌MRD队列研究（CALIBRATE-GC）发表在Cancer

点击蓝字关注我们美国血液学会（ASH）年会，作为全球血液学领域影响力最大的国际学术盛会，每年都会吸引来自全球100多个国家的数万名血液学专家学者及行业相关人士参会，会上所呈现的学术报告代表了全球血液病领域最重要、最前沿的研究成果。第65届ASH年会将于2023年12月9日-12日在美国圣迭戈召开。本届年会上，世和基因与临床专家合作研究成果取得了2项口头报告和1项壁报的优异成绩。这3项研究重点围绕液体活检展开，探讨了ctDNA在淋巴瘤中的多种应用，主要包括ctDNA辅助诊断中枢神经系统受累、ctDNA预测药物使用疗效以及联合影像学预测患者预后。世和基因

导语从非小细胞肺癌（NSCLC）到小细胞肺癌（SCLC）的组织学转化是EGFR突变型NSCLC使用EGFR-TKI治疗时的常见耐药机制，发生率约为4-14%。相对而言，ALK-TKI耐药后发生SCLC转化的现象要少得多。迄今为止，文献中似乎只有11篇关于ALK-TKI耐药后发生SCLC转化的病例报道，见表1。大多数情况下，患者在发生SCLC转化后，靶向治疗或化疗的效果有限，疾病会快速进展。表1.

W553C)突变(图1)，且符合X-连锁隐性遗传模式（表1）。3名患者的GPRASP1突变采用桑格测序进行了验证（图1）。在所有患者中，GPRASP1胚系变异的发生率为3.9%（3/77）。表1.

Motif特征的肺癌早筛大型临床研究（DECIPHER-Lung）成果发表于eBioMedicine（IF=11.1）；2022年11月，大型肺癌早筛临床研究（DECIPHER-Lung

点击蓝字关注我们妇科肿瘤包括子宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌等，是危害女性健康的主要杀手之一，我国每年新发病例超过20万例。妇瘤的发生机制和病理分型较为复杂，对一些罕见亚型的了解还存在不足，仅通过传统手段对其进行诊断和治疗，可能会导致分层不准、预后差等问题。NGS测序技术的发展促进了罕见妇瘤的精准诊疗，使得在标准治疗的基础上，进一步基于分子特征定制化指导后续精准用药成为可能。近日，浙江大学医学院附属妇产科医院吕炳建教授团队与世和基因合作，对卵巢癌和宫颈癌中此前报道较少的两种病理亚型——畸胎瘤来源的卵巢鳞癌和宫颈浸润性复层产粘液性癌进行了世和一号®大Panel检测，加深了临床对上述癌种分子特征的认识，对其治疗精准化起到了重要的指导作用。畸胎瘤来源的卵巢鳞癌本研究收集6例畸胎瘤来源卵巢鳞癌（SCC）患者的肿瘤组织样本，结合病理、免疫组化及世和一号®大Panel

老子有云：“无名，天地之始；有名，万物之母。”医学乃至人类的进步，源于不断发现、理解新事物，并赋予“无名”以名称。但这个过程也势必存在“冒名”。发现“名”之下的本质，就需要向“无名”做一次返璞。“肺腺鳞癌”之名夹杂着“肺腺癌”和“肺鳞癌”等称谓，其真实起源一直不甚明朗。也正是基于此，本研究利用多组学技术深入探讨了肺腺鳞癌的进化轨迹，试图揭开肺癌领域的小小一角。——文章第一作者上海交通大学医学院附属胸科医院赵瑞英医生✦

2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于10月20日至24日在西班牙马德里召开。世和基因与临床专家合作的4项研究成果，以口头汇报（Mini

2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间10月20日~24日在西班牙马德里召开。届时，世界各地的一流专家、研究人员将齐聚一堂，共同分享过去一年肿瘤学领域的重大事件和重磅研究进展，不断推进癌症治疗多学科诊疗方法的临床应用。本次ESMO年会，世和基因与临床专家合作的4项研究成果将以Mini

美国放射肿瘤学会（ASTRO）成立于1958年，是世界上首屈一指的放射肿瘤学组织。ASTRO年会作为全球水平最高、影响力度最大的放射肿瘤领域学术活动之一，是世界放射肿瘤学界最重要的年度盛宴。2023年第65届ASTRO年会于10月1日至4日在美国圣迭戈举行。中国医学科学院肿瘤医院王绿化教授、毕楠教授团队与世和基因合作的两项肺癌放疗研究成果，以一篇Oral（口头报告）和一篇Poster（壁报）的好成绩，登上了今年的ASTRO舞台。专家简介王绿化

台州市医学会胸心外科分会委员台州市抗癌协会肿瘤预防与康复专业委员温岭市百佳医生擅长肺部结节、肺癌、纵膈肿瘤、气胸、胸腔积液、手汗症的微创治疗，尤其对肺部小结节、气胸及疑难危重胸部创伤治疗✦

美国放射肿瘤学会年会（ASTRO）是全球放射肿瘤学界水平最高、影响力最大的年度盛会之一。每年世界各地的放射肿瘤学专家学者汇聚于此，围绕放射肿瘤学临床研究、物理技术及设备、放射生物学探索等最新进展进行深入交流。今年的ASTRO年会将于10月1日-4日在美国圣迭戈举行。中国医学科学院肿瘤医院王绿化教授、毕楠教授团队与世和基因合作的两项研究成果，从全球上万份投稿中脱颖而出，取得了1个Oral（口头报告）、1个Poster（壁报）的好成绩。这两项研究分别探索了ctDNA与局晚期NSCLC放化疗预后的相关性，以及动态bTMB联合ctDNA对于局晚期NSCLC放化疗后免疫巩固治疗的指导作用。世和基因世和基因是国内肿瘤精准医学龙头企业。公司秉承“学术为先、患者至上”的宗旨，加大科研创新与临床转化，与国内众多顶尖专家开展合作，连续9年参与AACR、ASCO、WCLC、ESMO和ASTRO等国际大型会议，迄今已中稿超200项研究成果。公司及核心技术人员参与发表SCI论文超570篇，累计影响因子超4200分（*影响因子参照科睿唯安2023年度《期刊引证报告》），在肿瘤伴随诊断、围术期管理、肿瘤早筛领域取得多项突破性成果。相关阅读

世和NGS发现CCND3罕见重排，助力非典型套细胞淋巴瘤诊断世和基因致力于肿瘤精准医疗、伴随诊断及临床转化研究，为医院提供一站式NGS解决方案；中国独角兽企业NGS及液体活检实验室获CAP