【ASTRO 2023】世和基因肺癌放疗研究入选口头报告和壁报

美国放射肿瘤学会年会（ASTRO）是全球放射肿瘤学界水平最高、影响力最大的年度盛会之一。每年世界各地的放射肿瘤学专家学者汇聚于此，围绕放射肿瘤学临床研究、物理技术及设备、放射生物学探索等最新进展进行深入交流。

今年的ASTRO年会将于10月1日-4日在美国圣迭戈举行。中国医学科学院肿瘤医院王绿化教授、毕楠教授团队与世和基因合作的两项研究成果，从全球上万份投稿中脱颖而出，取得了1个Oral（口头报告）、1个Poster（壁报）的好成绩。这两项研究分别探索了ctDNA与局晚期NSCLC放化疗预后的相关性，以及动态bTMB联合ctDNA对于局晚期NSCLC放化疗后免疫巩固治疗的指导作用。

世和基因

世和基因是国内肿瘤精准医学龙头企业。公司秉承“学术为先、患者至上”的宗旨，加大科研创新与临床转化，与国内众多顶尖专家开展合作，连续9年参与AACR、ASCO、WCLC、ESMO和ASTRO等国际大型会议，迄今已中稿超200项研究成果。公司及核心技术人员参与发表SCI论文超570篇，累计影响因子超4200分（*影响因子参照科睿唯安2023年度《期刊引证报告》），在肿瘤伴随诊断、围术期管理、肿瘤早筛领域取得多项突破性成果。

相关阅读

世和基因连续9年参与ESMO、AACR、ASCO、WCLC和ASTRO等国际大型会议，迄今已中稿超200项研究成果：

世和基因致力于肿瘤精准医疗、伴随诊断及临床转化研究，为医院提供一站式NGS解决方案；中国独角兽企业

NGS及液体活检实验室获CAP / CLIA / ISO15189三重国际认证，236次通过国家卫健委临检中心室间质评

公司核心技术人员参与发表以及公司参与临床研究项目发表SCI论文超570篇，总影响因子(IF)超4200分；2020年度江苏省科学技术二等奖：“肺癌精准医学高通量测序检测技术的创新与产业化”项目；拥有发明专利47项（其中境内45项）

2018年，公司研发的“EGFR / ALK / ROS1 / BRAF / KRAS / HER2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”获得国家药监局注册审批，系国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一

基于ATG-Seq等液体活检技术的CALIBRATE系列多癌种围术期大型临床研究成果相继发表。2021年5月，前瞻性多中心早中期肠癌术后ctDNA MRD大型临床研究（CALIBRATE-CRC）成果发表于J Hematol Oncol（IF=28.5）；2021年9月，液体活检预测直肠癌新辅疗效的大型临床研究（CALIBRATE-RC-nCRT）成果发表于PLoS Med（IF=15.8）；2021年11月，前瞻性早中期肺癌术后ctDNA MRD大型临床研究（CALIBRATE-NSCLC）成果发表于Nature Comms（IF=16.6）；2022年5月，ctDNA预测局晚期NSCLC精准放化疗疗效大型临床研究（CALIBRATE-LC/EC-CRT）成果发表于Mol Cancer（IF=37.3）；2022年10月，前瞻性早中期肺癌术后MRD ctDNA克隆分析大型研究（CALIBRATE-LuCaTH）成果发表于J Hematol Oncol（IF=28.5）。此外，世和正将MERCURY技术应用于多项MRD研究。2022年10月，基于MERCURY多组学技术预测直肠癌新辅疗效的大型临床研究（M-CALIBRATE-RC-nCRT）成果发表于Clin Chem（IF=9.2）；2023年5月，基于MERCURY多组学技术预测NSCLC术后复发风险的前瞻性大型临床研究（M-CALIBRATE-LuCaTH）成果发表于Cancer Res Comms

基于MERCURY多组学液体活检技术的DECIPHER系列多癌种早筛研究成果相继发表。2021年10月，大型肠癌早筛临床研究（DECIPHER-Colon）成果发表于J Hematol Oncol（IF=28.5）；2021年12月，大型肝癌早筛临床研究（DECIPHER-Liver）成果发表于Hepatology（IF=13.5）；2022年6月，国内首个大型泛癌种早筛研究（DECIPHER-Multi）成果发表于Mol Cancer（IF=37.3）；2022年6月，国内首个基于cfDNA Motif特征的肺癌早筛大型临床研究（DECIPHER-Lung）成果发表于eBioMedicine（IF=11.1）；2022年11月，大型肺癌早筛临床研究（DECIPHER-Lung 2）成果发表于Am J Respir Crit Care Med（IF=24.7）

公众号关注我们

世和基因官网

看到这里都是真爱，动动手指点个赞吧