速递 | 诺奖得主联合创建，近2亿美元助力CRISPR新锐开发新一代基因编辑产品

▎药明康德内容团队编辑

2021年9月9日，Mammoth Biosciences宣布完成总金额达1.95亿美元的融资。这些资金将用于拓宽其新一代CRISPR基因编辑系统的工具包，重点是通过开发体内基因编辑治疗药物建立永久治愈性的基因疗法，并通过按需诊断使疾病检测大众化。

Mammoth由CRISPR先驱，2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna博士联合创立，最初的目标是利用CRISPR基因编辑技术，开发检测病毒、细菌基因组序列的分子诊断检测。Mammoth的CRISPR平台可以发现和改造新型Cas酶。这些酶具有独特特性，例如超小尺寸、增加的温度稳定性、更快的反应动力学、高保真和扩大的靶向能力。它们有望为广泛的疾病开发出强大的基于CRISPR的治疗和诊断方法。

此次融资将显著加速Mammoth的治疗药物管线的增长，特别在公司正关注的Cas14和Casɸ上，这些家族是已知最小的Cas酶之一。Mammoth率先开发了这些系统，以帮助它们克服许多Cas酶所面临的障碍，并促进体内基因组编辑的递送技术。Mammoth还正与许多公司合作，加速开发广谱传染病的诊断解决方案。Mammoth的目标是开发能够通过一次检测发现多种病原体的分子测试。

图片来源：123RF

“Mammoth正在开创差异化的新一代CRISPR系统，在开创新的治疗和诊断方法方面处于独特地位，可以极大地改善患者的生活。”诺奖得主、Mammoth联合创始人Jennifer Doudna博士说，“一个令人振奋的例子是Mammoth的超小型CRISPR系统，通过推进体内递送选择，将有望变革性地改善患者的生活。”

参考资料:

[1] Mammoth Biosciences Raises $195 Million to Build Next-Generation CRISPR Products in Therapeutics and Diagnostics. Retrieved September 9, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210909005385/en/Mammoth-Biosciences-Raises-195-Million-to-Build-Next-Generation-CRISPR-Products-in-Therapeutics-and-Diagnostics

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