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速递 | 有望成为“首个”!肾病创新疗法获FDA优先审评资格

药明康德 药明康德 2023-03-06

▎药明康德内容团队编辑

今日,Travere Therapeutics公司宣布,美国FDA已授予该公司为在研疗法sparsentan递交的新药申请优先审评资格,用于治疗IgA肾病。新闻稿指出,如果获得批准,sparsentan将成为获FDA批准治疗IgA肾病的首个非免疫抑制疗法。


IgA肾病是由于IgA在肾脏中聚集导致肾脏正常过滤机制被破坏,导致血尿和蛋白尿,其它症状包括肾脏痛,水肿和高血压。IgA肾病是导致终末期肾病的主要原因之一。

Sparsentan是一种具有双重机制的内皮素/血管紧张素受体拮抗剂(DEARA)。临床前数据表明,它通过阻断内皮素A和血管紧张素Ⅱ的1型通路,可减少蛋白尿,保护足细胞并防止肾小球硬化和系膜细胞增殖。

图片来源:123RF

这一NDA的递交得到正在进行的3期临床试验的支持,它在404名患者中评估了sparsentan的疗效和安全性。试验结果显示,sparsentan达到了预定的中期分析主要疗效终点。在治疗36周后,sparsentan组(n=280)蛋白尿较基线平均减少49.8%,活性对照组平均减少15.1%(p<0.0001)。

“几十年来,IgA肾病患者在面对疾病进展为终末期肾病的挑战时治疗选择有限。如果获得批准,sparsentan将成为FDA批准治疗IgA肾病的首个非免疫抑制治疗选择。我们的目标是推动sparsentan成为新标准治疗。”Travere总裁兼首席执行官Eric Dube博士说。

参考资料:

[1] Travere Therapeutics Announces FDA Acceptance and Priority Review of New Drug Application for Sparsentan for the Treatment of IgA Nephropathy. Retrieved May 16, 2022, from https://www.globenewswire.com/news-release/2022/05/16/2443695/0/en/Travere-Therapeutics-Announces-FDA-Acceptance-and-Priority-Review-of-New-Drug-Application-for-Sparsentan-for-the-Treatment-of-IgA-Nephropathy.html


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