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辉瑞BCMA靶向双抗获FDA加速批准,近60%难治性癌症患者获得缓解

药明康德 药明康德 2024-03-15

▎药明康德内容团队编辑


辉瑞(Pfizer)今日宣布,其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的癌症免疫疗法Elrexfio(elranatamab)获得美国FDA的加速批准,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。这些患者已经接受过至少4种前期疗法,至少包括一种抗CD38抗体,一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂。

 

 

多发性骨髓瘤主要影响骨髓内一种称之为浆细胞的细胞。当恶性增生时,这些浆细胞会扩散并取代骨髓内的正常细胞。多发性骨髓瘤是第二常见的血液肿瘤,在全球每10万人中有1.7人罹患此病。在2020年,全世界预估有17.6万人被诊断患有多发性骨髓瘤。虽然少数患者在确诊时并无明显症状,但大部分的病患会出现包含骨折、疼痛、低血红细胞值、疲劳、高钙值、肾脏问题、感染等情形,并为此就医而诊断患有多发性骨髓瘤。目前它仍然是一种无法治愈的血液癌症,几乎所有患者会出现复发并且需要接受后续治疗。随着疾病的进展,每次复发的侵袭性增强,而新疗法获得的缓解期逐渐缩短。

 

B细胞成熟抗原是TNF受体超家族中的一员,主要表达在多发性骨髓瘤细胞系及多发性骨髓瘤患者的细胞中,且表达呈现出随着疾病的进展而增加的特点,因此成为了治疗多发性骨髓瘤的理想靶点。Elranatamab是一款靶向B细胞成熟抗原的双特异性抗体。它的一端与BCMA相结合,另一端与T细胞表面的CD3受体结合,从而激活T细胞杀伤表达BCMA的癌细胞。它曾经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。

 

 


此次elranatamab的获批是基于2期临床试验MagnetisMM-3的积极结果。以elranatamab作为首次BCMA靶向疗法的患者客观缓解率高达58%,获得缓解的患者中84%在9个月时维持缓解。

 

在2023年欧洲血液学协会会议上公布的队列A(n=123)的长期疗效数据显示,中位随访时间为14.7个月时,这一患者亚群的客观缓解率为61%,中位缓解持续时间、总生存期和无进展生存期尚未达到。对于产生缓解的患者,预计在15个月时维持缓解的几率为72%。


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参考资料:

[1] Pfizer’s ELREXFIO™ Receives U.S. FDA Accelerated Approval for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. Retrieved August 14, 2023, from https://www.businesswire.com/news/home/20230809028227/en


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