速递 | 体重下降近20%，双机制减重疗法启动三项注册性临床试验

▎药明康德内容团队编辑

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，将启动三项注册性3期临床试验，评估其胰高血糖素/GLP-1受体双重激动剂survodutide治疗超重或肥胖患者的效果。这一决定是基于最近公布的一项针对超重或肥胖人群的2期剂量发现研究的数据。研究表明，使用survodutide治疗46周后，参与者体重可减轻高达19%。

2016年，超过19亿成年人超重——定义为体重指数（BMI）为25或以上。其中，超过6.5亿人患有肥胖症——定义为BMI≥30。世界肥胖联盟预测，到2025年，27亿成年人可能超重或肥胖，使其成为全球性的健康危机，并给个人、医疗系统和社会带来沉重负担。超重和肥胖是一种复杂的慢性疾病，涉及异常或过度的脂肪积累，对一个人的整体健康构成风险。

Survodutide可同时激活GLP-1和胰高血糖素受体，这对于控制代谢功能至关重要。该疗法由勃林格殷格翰和Zealand Pharma公司联合开发。

图片来源：123RF

近日公布的试验数据来自一项随机、平行组、剂量探索的2期临床试验，目的为评估与安慰剂相比，不患有2型糖尿病的超重或肥胖患者接受每周一次survodutide皮下注射达46周的疗效与安全性。

分析显示，治疗46周后，接受最高或次高剂量survodutide治疗的患者中，40%体重减轻至少20%，而此数值在安慰剂组为0%。其中接受剂量达4.8 mg的survodutide治疗的患者中，有67%患者的体重减轻15%或以上，而此数值在安慰剂组仅为4.3%。患者的体重减轻在46周时尚未达到平台期，意味着接受治疗时间更长的话可能进一步减轻体重。

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参考资料：

[1] Boehringer Ingelheim to advance survodutide into three global Phase III studies in obesity. Retrieved August 17, 2023, from https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/obesity/survodutide-phase-iii-study-weight-loss

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