NCCN丨临床实践指南：肺癌筛查2020.1版(中文)
长三角肺癌协作组指南解读系列
2020NCCN肺癌系列
NCCN丨临床实践指南：肺癌筛查2020.1版（中文）
本文目录
a. 建议进行肺癌筛查的医疗机构采取包括胸科放射科、呼吸内科和科外科在内的多学科合作方法。
b. 肺癌筛查适用于肺癌的高危潜在治疗对象。胸部X光不推荐用于肺癌筛查。
c. 所有目前吸烟的人都应该被劝告戒烟，既往吸烟者应该被劝告保持戒烟。。有关更多戒烟支持和资源，吸烟者可以参考http://www.smokefree.gov。肺癌筛查不应被认为是戒烟的替代品。吸烟史应记录吸烟者的既往暴露程度(以包年计)和已戒烟时长。另请参阅NCCN戒烟指南。
d. 有记录的持续和大幅增加的氡暴露。
e.被明确识别为肺部致癌物为：二氧化硅、镉、石棉、砷、铍、铬、柴油烟雾、镍、煤烟和烟尘。
f. 在肺癌、淋巴瘤、头颈癌或吸烟相关癌症的幸存者中，新发原发性肺癌的风险提升。
g. 二手烟暴露的致癌性异质性较强，且该暴露可变性较大，风险增加的证据各不相同。因此，二手烟并不独立地被认为是推荐肺癌筛查的一个充分危险因素。
h. 虽然随机试验证据支持筛查截至77岁，但是否需要对77岁以上的人群实行筛查，尚无定论。目前认为，只要目标还是潜在的肺癌治疗对象，就可以纳入筛查人群。
i.NCCN专家小组认识到，有一些人不符合NLST标准，但面临着与NLST队列相似的风险，并建议对这些人进行肺癌筛查。然而，筛查这些人的真正好处和坏处仍然存在很大的不确定性。考虑使用Tammemagi肺癌风险计算器来帮助量化这一群体中个人的风险是合理的，6年内1.3%的肺癌风险阈值被认为与USPSTF相似。
J.共同决策辅助工具可以帮助确定是否应该进行筛查。决策辅助工具的示例：https://brocku.ca/lung-cancer-screening-and-risk-prediction/riskcalculators，http://www.shouldiscreen.com/benefits-and-harms-screening，https://www.mskcc.org/cancer-care/types/lung/screening/lung-screening-decision-tool
k. 所有的筛查和随访胸部CT都应在低剂量(100-120kVp和40-60 mAs或更低)下进行，除非需行增强CT以评估纵隔异常或淋巴结， 标准剂量CT联合静脉增强可能是合适的(见LCS-A)。应该有一个系统的过程来进行适当的随访。
k. 所有的筛查和随访胸部CT都应在低剂量(100-120kVp和40-60 mAs或更低)下进行，除非需行增强CT以评估纵隔异常或淋巴结， 标准剂量CT联合静脉增强可能是合适的(见LCS-A)。应该有一个系统的过程来进行适当的随访。
l. NCCN肺癌筛查指南与肺部影像报告和数据系统（lung-RADS）是相协调的，http://www.acr.org/Quality-Safety/Resources/LungRADS。
m. 无良性钙化，结节内脂肪提示错构瘤，或提示炎性病因。当多个结节或其他发现提示可能存在隐匿性感染或炎症时，建议在1-3个月内随访LDCT。
n. 关于筛查的应该持续多长时间，以及到哪个年龄以后不再适合筛查，目前尚不确定。
LDCT初筛时为实性结节、部分实性结节、非实性结节（LCS3-5）
k. 所有的筛查和随访胸部CT都应在低剂量(100-120kVp和40-60 mAs或更低)下进行，除非需行增强CT以评估纵隔异常或淋巴结， 标准剂量CT联合静脉增强可能是合适的(见LCS-A)。应该有一个系统的过程来进行适当的随访。
l. NCCN肺癌筛查指南与肺部影像报告和数据系统（lung-RADS）是相协调的，http://www.acr.org/Quality-Safety/Resources/LungRADS。
m. 无良性钙化，结节内脂肪提示错构瘤，或提示炎性病因。当多个结节或其他发现提示可能存在隐匿性感染或炎症时，建议在1-3个月内随访LDCT。
n. 关于筛查的应该持续多长时间，以及到哪个年龄以后不再适合筛查，目前尚不确定。
o.应在肺窗上测量结节大小，并记录为四舍五入到最接近整数的平均直径；对于球形结节，只需要测量一个直径。平均直径是结节的最长直径和垂直直径的平均值。
p.PET-CT对实性成分小于8 mm的结节和靠近膈肌的小结节的敏感性较低。PET/CT只是确定结节是否具有高肺癌风险的多个标准中的一个考虑因素。在真菌病流行地区，PET-CT假阳性率较高。
q.对怀疑肺癌的评估需要一个具有肺结节管理专长的多学科团队，包括胸部放射科、呼吸内科和胸外科。这可能包括使用肺结节风险计算器来协助确定概率。使用风险计算器并不能取代多学科团队的结节管理。地理和其他因素会极大地影响结节计算器的精度。
r.活检组织样本量需要足够用于组织学和分子学检测。
s.如一次活检未能完成诊断，并对癌症仍抱有高度怀疑，建议重复活检/手术切除或短周期随访(3个月)。
t.参见NCCN非小细胞肺癌指南中对肺结节的诊断评估(DIAG-1至DIAG-A)。
u.需对所有非实性结节进行薄层(<1.5 mm)扫描，以排除包含任何实质性成分。任何结节中若包含部分实性成分，都需要按照部分实性结节的建议对病灶进行处理。
随访或年度LDCT时发现新结节、实性结节、部分实性结节、非实性结节（LCS6-9）
k. 所有的筛查和随访胸部CT都应在低剂量(100-120kVp和40-60 mAs或更低)下进行，除非需行增强CT以评估纵隔异常或淋巴结， 标准剂量CT联合静脉增强可能是合适的(见LCS-A)。应该有一个系统的过程来进行适当的随访。
l. NCCN肺癌筛查指南与肺部影像报告和数据系统（lung-RADS）是相协调的，http://www.acr.org/Quality-Safety/Resources/LungRADS。
m. 无良性钙化，结节内脂肪提示错构瘤，或提示炎性病因。当多个结节或其他发现提示可能存在隐匿性感染或炎症时，建议在1-3个月内随访LDCT。
n. 关于筛查的应该持续多长时间，以及到哪个年龄以后不再适合筛查，目前尚不确定。
o.应在肺窗上测量结节大小，并记录为四舍五入到最接近整数的平均直径；对于球形结节，只需要测量一个直径。平均直径是结节的最长直径和垂直直径的平均值。
p.PET-CT对实性成分小于8 mm的结节和靠近膈肌的小结节的敏感性较低。PET/CT只是确定结节是否具有高肺癌风险的多个标准中的一个考虑因素。在真菌病流行地区，PET-CT假阳性率较高。
q.对怀疑肺癌的评估需要一个具有肺结节管理专长的多学科团队，包括胸部放射科、呼吸内科和胸外科。这可能包括使用肺结节风险计算器来协助确定概率。使用风险计算器并不能取代多学科团队的结节管理。地理和其他因素会极大地影响结节计算器的精度。
r.活检组织样本量需要足够用于组织学和分子学检测。
s.如一次活检未能完成诊断，并对癌症仍抱有高度怀疑，建议重复活检/手术切除或短周期随访(3个月)。
t.参见NCCN非小细胞肺癌指南中对肺结节的诊断评估(DIAG-1至DIAG-A)。
v.病灶大小迅速增加应提高对炎症病因或除非小细胞肺癌以外的恶性肿瘤的怀疑（见LCS-6）。
w.新发结节定义为平均直径≥3mm。
m. 无良性钙化，结节内脂肪提示错构瘤，或提示炎性病因。当多个结节或其他发现提示可能存在隐匿性感染或炎症时，建议在1-3个月内随访LDCT。
o.应在肺窗上测量结节大小，并记录为四舍五入到最接近整数的平均直径；对于球形结节，只需要测量一个直径。平均直径是结节的最长直径和垂直直径的平均值。
v.病灶大小迅速增加应提高对炎症病因或除非小细胞肺癌以外的恶性肿瘤的怀疑（见LCS-6）。
w.新发结节定义为平均直径≥3mm。
长三角肺癌协作组
为了推动肺癌规范化诊治及创新研究，2019年12月底，由上海交通大学附属胸科医院、东部战区总医院、浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院等40余家来自江、浙、沪、赣、闽、皖地区的医疗机构，共同成立“长三角肺癌协作组”。上海交通大学附属胸科医院肿瘤科陆舜教授说，临床医学的进步往往离不开创新研究，而在肺癌诊治领域中，依然有很多问题亟待解决，其中就包括对非小细胞肺癌和小细胞肺癌的研究。成立协作组的目的，是通过设计、开展肺癌研究领域的多中心临床试验及转化研究，特殊病例多中心会诊等，为肺癌临床实践提供高级别的循证医学证据，促进长三角地区肺癌的诊疗、转化研究的创新性及前沿性，提高东部地区肺癌的诊治水平和国际影响力。
林彩侠
e药安全创始人 主编