新一代靶向药！吴一龙团队ASCO重磅：超75%肺癌脑转移得到控制！
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表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变（以外显子19Del和L858R突变最为常见）在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中最为常见，占比近30%。中枢神经系统转移是这类患者的重要治疗难题。初诊时脑转移的发生率约为26%~30%，3年脑转移发生率可上升至40%~46%。同时，大多数EGFR靶向药都难以穿过血脑屏障，无法有效控制颅内转移病灶，患者预后差。此外，现有证据多来自试验的分层数据，还缺乏相关可靠的创新药与现有活性药物对照的3期试验证据。
佐利替尼（zorifertinib，AZD3759）是一种口服EGFR激活突变酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对EGFR敏感突变NSCLC患者中枢神经系统转移而设计，可以100%透过血脑屏障。
2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，广东省人民医院吴一龙教授团队领衔、中国多个临床中心合作开展的一项随机3期研究（EVEREST）成果公布，该研究入选了本次大会的口头摘要专场（Oral Abstract Session）。ASCO摘要和晨泰医药（这款创新药的共同开发机构）新闻稿显示，该研究为“全球第一个”专门针对中枢神经系统转移、EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的国际多中心、随机对照3期临床研究，旨在评估一线应用佐利替尼对比第一代EGFR TKIs的疗效和安全性。
结果显示，与第一代EGFR TKIs（吉非替尼或厄洛替尼）相比，在中枢神经系统转移、EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者中，佐利替尼一线治疗表现出更好的颅内和全身抗肿瘤活性：患者中位无进展生存期（PFS）达9.6个月，疾病进展或死亡风险降低28%；颅内PFS等亦更优。佐利替尼等靶向疗法的不断应用与发展，让更多肺癌患者有了更长的生存机会，推动肺癌向可管理的慢病发展。
图片来源：123RF
该研究纳入2019 年 2 月 1 日至 2021 年 1 月 12 日期间共439例中枢神经系统转移、EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者，并将其按1：1比例随机分配接受佐利替尼（200 mg，每日两次；n=220例）或第一代EGFR TKI对照组（吉非替尼250 mg或厄洛替尼150 mg，每日一次；n=219例）。主要终点为PFS。
截至 2022 年 7 月 12 日，两组的中位随访时间均为 20.4 个月。
1. 从整体抗肿瘤效果来看：
佐利替尼组的中位PFS明显优于对照组，疾病进展或死亡风险降低28%（9.6个月[95% CI 8.2~9.7] vs. 6.9个月[95% CI 6.3~8.0]；HR 0.719，95% CI 0.580~0.893；P=0.0024）。
客观缓解率（ORR）在佐利替尼组为68.6%，在对照组为58.4%（P=0.027）。
佐利替尼组的中位缓解持续时间（DoR）有延长的趋势（8.2个月 vs. 6.8个月；P=0.0997）。
目前总体生存期数据还不完善。
2. 从颅内病灶控制情况来看：无论是由研究者还是盲态独立中心（BICR）评估，或无论评估标准采用实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）还是神经肿瘤-脑转移缓解评估标准（RANO-BM），佐利替尼组的颅内PFS、ORR和DoR均优于对照组。
1）由BICR根据RECIST 1.1评估：
中位PFS在佐利替尼组为15.2个月，在对照组为8.3个月（HR 0.467，95% CI 0.352~0.619；P＜0.0001）。
ORR在佐利替尼组为75.0%，在对照组为64.2%（OR 1.658，95% CI 0.993~2.768，P=0.0534）。
DoR在佐利替尼组为12.4个月，在对照组为7.0个月（HR 0.521，95% CI 0.352~0.773，P=0.0009）。
2）由研究者根据RANO-BM评估：
中位PFS在佐利替尼组为17.9个月，在对照组为11.1个月（HR 0.627，95% CI 0.466~0.844；P=0.0018）。
ORR在佐利替尼组为75.6%，在对照组为62.3%（OR 1.904，95% CI 1.098~3.302，P=0.0218）。
DoR在佐利替尼组为13.8个月，在对照组为11.1个月（HR 0.789，95% CI 0.501~1.244，P=0.3037）。
安全性方面，两组之间任何级别治疗相关不良事件（TRAEs）的发生率相似（97.7% vs. 94.0%）。≥3级TRAEs发生率在佐利替尼组和对照组分别为65.9%和18.3%。主要TRAEs为皮肤和皮下组织事件、胃肠道系统事件和肝功能异常。没有出现新的安全信号。
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参考资料（可上下滑动查看）
[1] Yi-Long Wu, et al. Randomized phase 3 study of first-line AZD3759 (zorifertinib) versus gefitinib or erlotinib in EGFR-mutant (EGFRm+) non–small-cell lung cancer (NSCLC) with central nervous system (CNS) metastasis. ASCO 2023, Abstract #9001.
[2] 伴中枢神经系统转移的EGFR敏感突变非小细胞肺癌的药物治疗——尚未终结的临床挑战（疾病和机制篇）. Retrieved May 15, 2023, from https://mp.weixin.qq.com/s/6ZRkD9Ji3PaGuyh4NxDqLA
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