无进展生存期近乎翻倍!新型双抗疗法,为晚期肺癌靶向治疗带来新选择
▎药明康德内容团队编辑
表皮生长因子受体(EGFR)突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的突变之一。外显子20插入是第三常见的EGFR突变类型,占所有EGFR突变NSCLC的12%。Amivantamab是一种具有免疫细胞定向活性的、EGFR间充质-上皮转化因子(MET)双特异性抗体,可用于治疗EGFR外显子20插入突变晚期NSCLC患者(这些患者在铂类化疗期间或之后出现疾病进展)。1期研究数据显示,amivantamab联合卡铂-培美曲塞(化疗)具有良好的安全性和抗肿瘤活性。
近期发表于NEJM的一项研究(PAPILLON),评估amivantamab+化疗对比单独化疗作为EGFR外显子20插入突变、晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的疗效和安全性。结果显示,在EGFR外显子20插入突变、晚期NSCLC患者中,与单独化疗相比,使用amivantamab+化疗作为一线治疗的疗效更优,患者PFS更长(11.4个月 vs. 6.7个月)。
截图来源:NEJM
这项3期、国际、随机研究在2020年12月~2022年11月进行,纳入既往未接受过全身治疗、EGFR外显子20插入、晚期NSCLC成人(≥18岁)患者,并将308例患者按1:1比例随机分配接受amivantamab+化疗(n=153例)或单独化疗(n=155例),周期为21天。研究主要终点为根据实体瘤疗效评估标准(RECIST)第1.1.25版,由盲法独立中心审评确定的无进展生存期(PFS,从随机化至客观疾病进展或死亡的时间,以先发生者为准)。单独化疗组中有疾病进展的患者允许交叉接受amivantamab单药治疗。
中位随访14.9个月,amivantamab+化疗组中位治疗持续时间为9.7个月,单独化疗组中位治疗持续时间为6.7个月。在数据截止时,amivantamab+化疗组70例(46%)患者、单独化疗组24例(15%)患者仍在进行指定的治疗。停止治疗的最常见原因之一是发生进展性疾病(amivantamab+化疗组151例患者中有50例[33%],单独化疗组155例患者中有107例[69%])。
在主要终点方面,经研究分析显示,
Amivantamab+化疗组中位PFS为11.4个月,显著长于单独化疗组的6.7个月(疾病进展或死亡风险比为0.40;95% CI,0.30~0.53;P<0.001)。18个月时,amivantamab+化疗组和单独化疗组PFS率分别为31%和3%。
研究者评估的amivantamab+化疗组PFS为12.9个月,单独化疗组PFS为6.9个月(疾病进展或死亡风险比为0.38;95% CI,0.29~0.51)。
在次要终点方面,数据截止时,amivantamab+化疗组对比单独化疗组:
两组分别有73%和47%的患者报告了客观缓解(根据RECIST定义的完全或部分缓解。RR为1.50;95% CI,1.32~1.68;P<0.001)。两组客观缓解中位持续时间分别为9.7个月和4.4个月。
两组肿瘤大小分别平均减少53%和34%。
在中期OS(从随机化至全因死亡的时间)分析时(计算数据成熟度为33%),研究者发现,amivantamab+化疗组相比单独化疗组的OS更优(死亡风险比为0.67;95% CI,0.42~1.09;P=0.11)。尽管单独化疗组中66%疾病进展的患者接受了amivantamab单药治疗,但死亡风险增加在该组中仍然存在。
试验中大多数患者至少发生过一次不良事件。两组中至少15%的患者报告的最常见不良事件为:amivantamab+化疗组中性粒细胞减少(59%),甲沟炎(56%)和皮疹(54%);单独化疗组贫血(55%),中性粒细胞减少(45%)和恶心(42%)。
总的来说,在EGFR外显子20插入突变、晚期NSCLC患者中,与单独化疗相比,使用amivantamab+化疗的疗效更优,患者PFS更长。关于每种治疗中的单个药物,安全性结果与既往不良事件报告一致。该研究结果表明,amivantamab+化疗是EGFR外显子20插入突变、晚期NSCLC患者的有效一线疗法。
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参考资料
[1] Zhou C, et al., (2023). Amivantamab plus Chemotherapy in NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions. N Engl J Med, doi: 10.1056/NEJMoa2306441.
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