一次给药,持续降压半年!高血压患者或再也不用天天吃药了 | 2023 AHA速递
▎药明康德内容团队编辑
高血压是日常生活中最常见的慢性疾病之一。目前,中国患有高血压的人数已经高达数亿,中国18岁及以上成人的高血压患病率为27.9%。未控制的高血压是患者发病和死亡的主要原因。血管紧张素原(AGT)是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的上游前体,是调节血压的关键途径。
Zilebesiran是一种靶向肝脏AGT合成的研究性RNA干扰治疗药物。在一项针对高血压患者的1期研究中,zilebesiran单次皮下给药可使血清AGT和血压持续24周剂量依赖性降低。2023年美国心脏协会科学年会(2023 AHA)期间公布的一项研究,在轻中度高血压患者中评估了zilebesiran对比安慰剂的主要疗效和安全性。研究分析显示,在轻中度高血压患者中,与安慰剂相比,zilebesiran单次给药可安全有效地降低血压,并可持续维持血压控制长达6个月。
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这项安慰剂对照、随机、双盲、2期研究,纳入经抗高血压药物洗脱后、通过动态血压监测评估日间平均收缩压为135~160 mmHg的患者,并将其随机分配接受zilebesiran皮下注射(150、300或600 mg每6个月一次或300 mg每3个月一次)或安慰剂皮下注射每3个月一次。研究主要终点为第3个月24 h平均收缩压相对基线的变化。研究关键次要终点为第6个月24 h平均收缩压相对基线的变化。
研究表示,第3个月后允许患者使用抢救性抗高血压药物治疗,接受抢救性药物治疗的患者在第6个月评估前接受4周洗脱期。此外,使用抢救性药物进行血压评估的患者被排除在分析之外。
研究结果显示,在394例接受随机分配的患者中,有377例(zilebesiran组n=302,安慰剂组n=75)被纳入主要分析,这些患者平均年龄为56.8岁,基线24 h平均收缩压/舒张压为141.8/81.8 mmHg。1例随机化患者未接受给药,16例患者被排除在分析之外。
第3个月和第6个月时,所有zilebesiran治疗组24 h平均收缩压相对基线的降低幅度均显著大于安慰剂组(P<0.0001),日间和夜间收缩压一致降低。
6个月期间最常见的药物相关不良事件(≥5%的患者)为注射部位反应和高钾血症,且多为轻度和一过性。研究者未观察到患者肾功能或肝功能的临床相关变化。
总的来说,在轻中度高血压患者中,与安慰剂相比,zilebesiran单次给药可显著降低收缩压,且可持续维持血压控制长达6个月,同时不良事件发生率较低。
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参考资料
[1] George L Bakris, et al., (2023). Sustained Blood Pressure Reduction With the RNA Interference Therapeutic Zilebesiran: Primary Results From KARDIA-1, a Phase 2 Study in Patients With Hypertension. https://eppro01.ativ.me/src/EventPilot/php/express/web/planner.php?id=AHA23
[2] "三高"共管规范化诊疗中国专家共识(2023版)专家组. "三高"共管规范化诊疗中国专家共识(2023版)[J]. 中华心血管病杂志(网络版), 2023, 06(1): 1-11.
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