结构速递 | 一周“结构”要览 VOL.97(1.08~1.14)
上周发布了哪些“结构”文章？又取得了哪些科研进展？
结构速递栏目以每周“结构”相关领域刊文为主题，梳理一周结构发文大事记，“结构速递”为您传递最新、最快、最权威的结构资讯。
2024.1.08~2024.1.14
CNS刊登文章
01
Nature
本周无
02
Science
本周无
03
Cell
2024/1/08
“SARS-CoV-2 BA.2.86 enters lung cells and evades neutralizing antibodies with high efficiency”
BA.2.86，一种最近被识别的严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）Omicron BA.2亚系的后裔，含有约35种刺突（S）蛋白突变，并在多个国家传播。
来自德国灵长类动物中心感染生物学的Stefan Pöhlmann和Markus Hoffmann调查了这种病毒是否表现出改变的生物特性，重点关注S蛋白驱动的病毒进入。通过使用伪装病毒颗粒，研究者展示了BA.2.86与其他Omicron亚系不同，可以高效地进入Calu-3肺细胞，并且这一过程依赖于丝氨酸蛋白酶，而非半胱氨酸蛋白酶。使用真正的BA.2.86病毒证实了其对肺细胞的强效感染，但该病毒表现出低特异性感染性。此外，BA.2.86对所有测试的治疗性抗体都高度耐药，有效地逃避了由非适应性疫苗诱导的抗体的中和。相比之下，BA.2.86和当前流行的EG.5.1亚系能够被XBB.1.5适应性疫苗诱导的抗体显著中和。总的来说，BA.2.86重新获得了早期SARS-CoV-2系列的一个特征，即强效的肺细胞进入能力，并逃避了中和抗体。然而，BA.2.86表现出低特异性感染性，这可能限制了其传播能力。
原文链接
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(23)01399-5
2024/1/11
“Hypoxia and intra-complex genetic suppressors rescue complex I mutants by a shared mechanism”
线粒体、细菌和古细菌的电子传递链（ETC）将电子流与质子泵耦合，并适应不同的氧气环境。值得注意的是，在小鼠中，由ETC复合物I功能障碍引起的神经疾病通过未知机制通过缺氧得以挽救。
来自美国马萨诸塞州总医院Vamsi K. Mootha和Gary Ruvkun课题组共同合作表明复合物I缺乏的缺氧救援和高氧敏感性在演化上对秀丽隐杆线虫是保守的，并且对破坏电子传导基质臂的突变体是特异的。缺氧救援不涉及缺氧诱导因子途径或活性氧物种的衰减。为了发现其机制，研究人员使用秀丽隐杆线虫基因筛选来鉴定复合物I亚基NDUFA6/nuo-3中的抑制突变，该抑制突变用于表型观察缺氧救援。研究人员表明，NDUFA6/nuo-3（G60D）或缺氧直接恢复复合体I的正向活性，并在下游恢复ETC的通量，在某些情况下，恢复复合体I的水平。额外的筛选确定泛醌结合口袋内的残基，这些残基是NDUFA6/nuo-3（G60D）或缺氧救援所需的。总之，这一研究揭示了复合物I的辅助亚基和醌结合口袋之间的氧敏感偶联，能以与缺氧相同的方式恢复正向活性。
原文链接
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(23)01342-9#secsectitle0100
2024.1.08~2024.1.14
子刊刊登文章
01
Molecular Cell
1.11
1. “Conformational transitions and activation of the adhesion receptor CD97”
1.11
2. “Poly(ADP-ribosyl)ation enhances nucleosome dynamics and organizes DNA damage repair components within biomolecular condensates”
02
Nature Structural & Molecular Biology
1.09
1. “Structure of a membrane tethering complex incorporating multiple SNAREs”
1.09
2. “Structural insights into branch site proofreading by human spliceosome”
1.12
3. “Structural basis of prostaglandin efflux by MRP4”
03
Nature Communications
1.08
1. “Conformational coupling of the sialic acid TRAP transporter HiSiaQM with its substrate binding protein HiSiaP”
1.08
2. “Multi-scale structures of the mammalian radial spoke and divergence of axonemal complexes in ependymal cilia”
1.09
3.“Multiple redox switches of the SARS-CoV-2 main protease in vitro provide opportunities for drug design”
1.09
4. “Doa10/MARCH6 architecture interconnects E3 ligase activity with lipid-binding transmembrane channel to regulate SQLE”
1.09
5. “Overcoming resolution attenuation during tilted cryo-EM data collection”
1.10
6.“Epstein-Barr virus-driven B cell lymphoma mediated by a direct LMP1-TRAF6 complex”
1.10
7. “Cryo-EM structure and B-factor refinement with ensemble representation”
1.10
8. “Ligand coupling mechanism of the human serotonin transporter differentiates substrates from inhibitors”
1.11
9. “Disordered-to-ordered transitions in assembly factors allow the complex II catalytic subunit to switch binding partners”
1.12
10.“Cryo-EM observation of the amyloid key structure of polymorphic TDP-43 amyloid fibrils”
04
Science Advances
1.10
1. “Structural basis for nuclear import of hepatitis B virus (HBV) nucleocapsid core”
1.10
2. “Structural basis for the ligand recognition and signaling of free fatty acid receptors”
Cell Research
本周无
作者 | 谭佳鑫
审稿 | 肖媛
责编 | 囡囡
设计、排版 | 可洲 雨萱
微信号：FRCBS-THU
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