CAR-T 市场再起涟漪！ Cellectis 获得 CRISPR 美国专利丨医麦猛爆料
2018年2月28日/医麦客 eMedClub/--CRISPR/Cas9 为近年来最夯的基因编辑工具，它具有庞大的医学应用潜力以及庞大的商机，Editas Medicine（张锋博士研究团队）、CRISPR Therapeutics、Intellia Therapeutics、Caribou Biosciences、ERS Genomics、Cellectis 等生技公司都致力于开发效率更好、更便宜的 CRISPR 技术，也都申请专利或取得授权来保护公司的利益。
法国生技公司 Cellectis 分别于今年 1 月 2 日和 2 月 13 日，取得二项与 CRISPR 相关的美国专利，专利号分别为 US9855297 和 US9890393，专利名称皆为「透过使用 RNA 引导的 CAS 核酸酶系统设计用于免疫疗法的 T 细胞的方法」（Methods for engineering T cells for immunotherapy by using RNA-guided CAS nuclease system），该方法对 T 细胞进行工程化，以增加或删除 T 细胞基因体中的特定特征。
诺华（Novartis）、Juno Therapeutics 和 Gilead Sciences （2017 年 8 月收购 Kite Pharma）等生技医药公司也有各自的嵌合抗原受体 T 细胞（Chimeric antigen receptor T cells，CAR-T 细胞）以及其专利保护，但他们的 CAR-T 疗法不是同种异体，而是自体的，他们提取 T 细胞來自患者，增加嵌合抗原受体，使 T 细胞识别癌细胞，并且重新将 T 细胞注入到患者的血液中。然而，Cellectis 与这些公司的研发走向不同，他们正在开发可广泛使用的通用 CAR-T 细胞系。
Cellectis 确信他们持续研发 CAR-T 细胞，未来将产生巨大价值，因此 Cellectis 愿意将这二项专利授权给有意愿在 T 细胞中使用 CRISPR 技术的公司。例如，藉由这二项专利的技术知识，来帮助其他公司设计同种异体 CAR-T 细胞（allogeneic CAR T-cells，UCART），同时也能抑制检查点抑制剂（checkpoint inhibitions）的基因（例如： PD-1）、工程抗药性或去除主要组织相容性复合体（Major Histocompatibility Complex，MHC）相关基因。该技术也可用于通过标靶 T 细胞基因体中特定基因座的基因来插入 DNA-CAR 构建体（construct）。
现在报名，即享参会特惠价
（特价活动截止至2018年3月10日）
名额有限，机会不容错过！