武田启动新冠肺炎血浆疗法，迫切需要对新冠肺炎患者进行进一步全面研究丨医麦猛爆料

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2020年3月5日/医麦客新闻 eMedClub News/--截至2020年3月4日，导致COVID-19的新型冠状病毒已在近80个国家确诊，其中韩国、意大利、伊朗和美国是疫情增长最快的国家。目前的数据显示，美国16个州约有130人受到感染。

许多生物制药公司在开发疫苗或测试治疗方法方面发挥了重要作用，其中包括Moderna、Gilead Sciences、AbbVie、赛诺菲(Sanofi)、华润医药集团（China 's Resources Pharmaceutical Group）和中国医药健康产业股份有限公司(China Medicine Health Industry Co.)等。此外，还有一些学术-私人合作，如哈佛大学医学院和广州呼吸健康研究所。辉瑞公司也表示，它正在审查其抗病毒药物，看看它们是否可以治疗冠状病毒感染，希望在这个月的某个时候有消息。

今日，日本制药巨头武田（Takeda）公司宣布，正尝试开发一种基于COVID-19恢复患者血液的药物，一种靶向SARS-CoV-2的多克隆超免疫球蛋白（hyperimmune globulin，H-IG）疗法，治疗COVID-19危重患者。同时，公司还将探索现有药物管线里的上市和在研产品中，是否有治疗COVID-19患者的有效疗法。武田公司在开发血浆衍生产品方面也已经有超过75年的经验，具有研究、开发和生产潜在抗新冠病毒多克隆H-IG（武田称之为TAK-888）的专业知识。

超免疫球蛋白（H-IG）是从康复的患者，或者未来接受疫苗接种人群的血浆中浓缩的病原体特异性多克隆抗体。将这些抗体输入到新患者体内，可能帮助他的免疫系统对感染产生响应，提高康复几率。H-IG是一种血浆衍生疗法，这类疗法已经有近80年的历史，H-IG此前已被证明在治疗严重急性病毒性呼吸道感染方面是有效的，可能是COVID-19的一种治疗选择。

武田目前正在与多个国家的卫生和监管机构以及美国、亚洲和欧洲的卫生保健合作伙伴进行讨论，以便尽快将研究推进到TAK-888产品。这需要获得来自已成功从COVID-19恢复的人或已接种疫苗（一旦研制出疫苗的话）的人的血浆。这些正在康复的捐赠者已经产生了这种病毒的抗体，这种抗体有可能减轻COVID-19患者的病情严重程度，并有可能预防这种疾病。由于用于生产TAK-888的血浆不太可能来自目前的血浆供体，武田最初将在其位于Georgia的生产设施内的一个隔离区域生产这种疗法。

据《华尔街日报》(Wall Street Journal)报道，武田公司已经指派了大约40名员工参与这个项目。在他们启动这个项目几周前，这还只是个概念。如果武田的团队成功了，他们相信可以在9到18个月内为患者提供治疗。

此外也有报道称，中国研究人员已经发现了两种不同的新型冠状病毒，表明它至少已经变异了一次。这项研究由北京大学生命科学学院和上海巴斯德研究所的研究人员发表在中国科学院的期刊National Science Review上。研究表明，在分析的菌株中，约70%是一种更具侵略性的毒株，30%是侵略性较弱的菌株。

研究人员指出:“这些发现有力地支持了结合COVID-19患者基因组数据、流行病学数据和临床症状的图表记录立即进行进一步、全面研究的迫切需要。他们还承认，他们研究中的数据仍然“非常有限”，他们需要大量的数据来进行后续研究。

我们期待越来越多的研究和药物开发能拼成一幅完整的拼图，早日战胜此次疫情。

参考出处：

https://www.biospace.com/article/coronavirus-update-takeda-working-on-immune-drug-chinese-researchers-id-2-different-strains-of-the-virus/

https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2020/takeda-initiates-development-of-a-plasma-derived-therapy-for-covid-19/

https://www.cnbc.com/2020/03/04/coronavirus-chinese-scientists-identify-two-types-covid-19.html

https://academic.oup.com/nsr/advance-article/doi/10.1093/nsr/nwaa036/5775463?searchresult=1

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