药前辈丨养生堂生物医药诚聘海内外博士,五大平台,10+岗位,提供行业内TOP薪资!
2020年11月5日/医麦客新闻 eMedClub News/--养生堂集团创建于1993年,致力于“为生命健康提供产品与服务”,专注于对天然资源的价值发掘和应用研究,成功铸就了
➤ 2020年9月万泰生物和厦门大学、香港大学联合研制的全球首个鼻喷新冠疫苗启动临床试验;
➤ 2020年5月正式上市销售首个宫颈癌疫苗,使中国成为世界上第三个自主研发生产宫颈癌疫苗的国家;
➤ 2019年12月成立大分子CDMO平台 (佑道生物),提供从DNA序列到商业化生产的一站式服务;
➤ 2019年10月溶瘤病毒产品获临床默示许可,现已进入临床阶段。同时拥有多个具备自主知识产权的肿瘤创新药物;
➤ 2018年已建立单抗研发和中试平台,第一个治疗性药物将针对慢性乙肝这一世界难题。
生物医药
招聘岗位
抗体中心(杭州)
【 抗体药物发现 】
岗位描述:
1、新靶点发现及验证;
2、抗体的设计及成药性研究;
3、动物模型建立及应用;
4、细胞工程,包括细胞遗传背景的改造。
岗位要求:免疫学、药理或病理学、细胞生物学、遗传工程或生物技术工程相关专业;有抗体工业界经验优先
【 抗体药物分析 】
岗位描述:
大分子,尤其是抗体和重组蛋白结构的分析。
岗位要求:
蛋白质化学相关专业;有抗体工业界经验优先
【 上游工艺开发 】
岗位描述:
优化细胞培养工艺和培养基分析及开发。
岗位要求:
细胞生物学、发酵工程相关专业;有抗体工业界经验优先
溶瘤病毒肿瘤治疗平台(杭州)
溶瘤病毒是一类能选择性地感染肿瘤细胞并在其中复制从而摧毁肿瘤细胞,但对正常细胞无杀伤作用的病毒。它具有特异性裂解肿瘤细胞、激发机体抗肿瘤免疫反应和破坏肿瘤血管的多重抗肿瘤效果。养生堂与厦门大学团队成功构建出重组表达人PD-1单链抗体的新一代溶瘤病毒,可实现“双药合一,协同增效”,现已进入I期临床。
【 溶瘤病毒工艺开发方向 】
【 溶瘤病毒工艺开发方向 】
厦门万泰
厦门万泰沧海生物技术有限公司是北京万泰生物药业股份有限公司的全资子公司,致力于为人类预防疾病提供高品质并可负担的创新疫苗。公司自2005年创立以来,已成功上市世界上第一支用于预防戊型肝炎的疫苗。2020年,我们成功自研并上市国内首个二价宫颈癌疫苗,使我国成为继美国和英国之后第三个具备宫颈癌疫苗自主供应能力的国家。
【 发酵研究工程师 】
岗位描述:
1、负责部门内发酵组发酵平台建设和日常管理事务;
2、指导工艺开发助理开展发酵工艺研究和发酵工艺中试放大等工作;
3、撰写分析实验研究方案和实验报告,定期汇报实验研究工作;
4、定期汇报国内外发酵领域研究进展;
5、完成上级领导交代的相关工作。
专业要求:
生物学、基础医学、药学相关专业
【 质量研究工程师 】
岗位描述:
1、负责重组蛋白产品检验方法的开发与验证;
2、负责重组蛋白特性研究、稳定性研究;
3、撰写实验研究方案和实验报告;
4、按要求撰写注册申报资料;
5、完成上级领导交代的相关工作。
专业要求:
生物学、基础医学、药学、分析化学相关专业
【 工艺开发工程师 】
岗位描述:
1、负责新疫苗产品的分子载体设计,真核细胞株构建、培养体系开发和相应发酵平台建设(如CHO细胞、酵母和昆虫细胞等);
2、撰写分析实验研究方案和实验报告,定期汇报实验研究工作;
3、定期汇报国内外疫苗研发领域研究进展;
4、完成上级领导交代的相关工作。
专业要求:
生物学、基础医学、药学相关专业
北京万泰
北京万泰生物药业股份有限公司,成立于1991年,是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业。经过多年不懈的努力,万泰生物已发展成为亚太最大的艾滋诊断试剂生产基地、中国知名的免疫诊断试剂以及国家生物高新技术产业化示范工程基地。公司下设七家子公司,产品涵盖酶免、胶体金、化学发光、核酸检测、生化、疫苗以及质控品等多个领域。目前已经发展成为国内一流的诊断试剂公司。
岗位描述:
1、细胞培养方法与病毒产量、组装和结构稳定性关系研究;
2、细胞培养基组分优化与培养的细胞质量对病毒稳定性影响;
3、发酵罐微载体细胞消化传代放大工艺研究。
专业要求:
免疫学、细胞生物学、病毒学相关专业
【 核酸诊断试剂开发 】
佑道生物CDMO平台(杭州)
佑道生物医药(杭州)有限公司,成立于2019年12月,是养生堂在生物医药板块的新成员。这是一家从事生物大分子药物定制研发及生产的服务型企业,专业为客户提供从 DNA 序列到商业化生产的一站式服务。佑道生物旨在为新兴的生物技术公司提供大分子药物制造工艺开发与生产服务,为新兴生物技术公司的产品上市提供优质的平台。
【 工艺开发负责人 】
岗位描述:
1、负责公司项目工艺开发;
2、负责将研发工艺放大转移至GMP生产;
3、协助GMP生产进行工艺验证等;
4、注册临床申报(IND)、注册上市申请(BLA)资料(工艺部分)的撰写和审核;
5、负责公司项目降本工作,密切跟踪工业界工艺发展趋势,并采取相应的应对措施。
岗位要求:
在生物制药企业PD/AD工作5年或以上并有领导团队和项目管理经验;生物或制药相关专业
【 项目管理负责人 】
岗位描述:
1、建立并领导项目管理团队,结合公司战略目标管理公司项目及其它重要活动等;
2、负责与公司内多个业务单元协同管理项目进程以及结果交付,完成部门整体目标;
3、负责定期安排与客户进行技术和项目的进程交流,监督项目的重要里程碑的时间点和协调客户付款的时间表;
4、贯彻执行公司内部项目管理流程,提升项目运作的效率和质量;
5、定期向部门负责人提供数据,提交报告为决策层制定预算,执行决策提供建议。
岗位要求:
生物制药公司项目管理的经验,或者参与过(作为SME)多个项目的完成的经验;生物制药、生物工程、生物化学或工商管理相关专业
【 申报负责人 】
岗位描述:
1、向项目团队提供规范的CMC指导,以确保开发活动符合相关准则和有关国家或地区的法规;
2、制定和实施申报策略,促进项目在所有开发阶段的进展,重点是后期开发和药物批准后对所有GMP相关活动的监管支持(变更控制和偏差监管评估等);
3、牵头准备中国及海外CMC监管文件,即IND / BLA应用,包括对申报文件的完整性、准确性、科学性和合规性的科学技术审查;
4、代表佑道生物与监管机构和客户代表进行沟通;
5、与内部相关人员(MFG,QA / QC,PD/AD等)进行沟通和协作,确保注册申报资料符合技术和法规要求;
6、跟进注册和向有关部门培训相关准则和NMPA、FDA、EMA法规的最新实践要求;
7、负责建立和维护内部备案模板并确保提交质量和一致性。
岗位要求:
有相关生物制药或化学药物申报的经验,有完整的项目申报成功的经验(BLA申报成功者优先考虑);工商管理、免疫学、医药专业、生物或制药相关专业
【 分析开发负责人 】
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