EGFR下一站:双抗与ADC
2001年伊马替尼的获批,更是开启了小分子酪氨酸激酶抑制剂的全新时代。
由于小分子治疗常会引发突变,导致治疗抵抗,迭代开发即不断开发新一代针对抵抗突变的EGFR抑制剂。
抗体药物中,西妥昔单抗在2004年获批,对结直肠癌、肺癌、鼻咽癌等有效。不过,西妥昔单抗往往也需要与化疗联用以增强疗效。作为重要的激酶靶点,针对EGFR的研发始终在路上。新型抗体药物形式,尤其是双抗与ADC成为新一代EGFR靶向药物研发的重要工具。如前所述,旁路MET、AXL、FGFR突变也可以导致EGFR靶向治疗的抵抗。因此,一些针对多条途径的双抗药物EGFR/HER3、EGFR/cMET双抗陆续走到前台。2021年5月21日,FDA批准强生EGFR/cMET双抗Amivantamab上市,用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌,商品名为Rybrevant。
此外,ADC的独特作用机制,通过内吞后释放毒素直接杀伤癌细胞,理论上对很多耐药突变同样有效。
事实上,针对EGFR开发ADC药物由来已久,艾伯维在该靶点即耕耘很久,先后开发了ABBV-221、ABT-414(ADC技术与Seagen合作)等多款EGFR ADC药物。ABBV-221、ABT-414在临床前和早期临床中均表现出强大的抗肿瘤活性,显著优于西妥昔单抗。ABT-414采用Seagen的ADC技术,经vc可裂解linker偶联到MMAF毒素,抗体部分靶向EGFR CR1的一个隐藏表位,该表位在异常增殖的肿瘤细胞中暴露,因此该ADC主要聚集在肿瘤组织中。
参考资料:
1.Mechanisms of resistance to EGFR targeted drugs: lung cancer(2016);
2.Characterization of ABBV-221, a Tumor-Selective EGFR-Targeting Antibody Drug Conjugate(2018);
3.Discovery of A Novel EGFR-Targeting Antibody–Drug Conjugate, SHR-A1307, for the Treatment of Solid Tumors Resistant or Refractory to Anti-EGFR Therapies(2019);
4.ABT-414, an Antibody–Drug Conjugate Targeting a Tumor-Selective EGFR Epitope(2016);
5.Development of a Novel EGFR-Targeting Antibody-Drug Conjugate for Pancreatic Cancer Therapy(2019);