驻印尼大使馆||关于调整赴华人员申领健康码要求的通知
（自2021年9月1日起实施，此前发布规定与本通知不符的以本通知为准）
为继续做好新冠疫情防控，保障跨国人员往来有序安全，根据疫情最新形势，中国驻印度尼西亚大使馆对赴华人员申领健康码或健康状况声明书（以下简称“健康码”）要求进行调整，并自2021年9月1日（周三）0时起实施如下：
一、航前隔离
（一）企业赴华人员，须提前21天进行闭环隔离，同时做好自我健康监测。如出现发热、咳嗽等症状，应立即终止行程安排，与其密切接触的人员亦照此办理。
各企业应为赴华人员出具证明（见附件1），由企业授权负责人签字并盖章。
（二）其他赴华人员，应配合执飞航空公司进行必要天数闭环隔离，填写自我健康状况监测表（见附件2），并提供本人身份证明。
二、航前检测
赴华人员登机前须进行2次“核酸和血清IgM、IgG抗体检测”。第一次检测在登机前第7天进行，第二次在登机前48小时内进行。
上述检测由航司协助选择指定检测机构进行，指定检测机构名单见附件3。
接受检测时赴华人员应出示本人护照等有效国际旅行证件，配合做好身份核验，凡检测报告无法清晰辨认本人图像的将视为无效。
三、申报材料
（一）无感染史，未与病例或无症状感染者接触，且核酸检测、血清IgM、IgG抗体检测均为阴性人员，请提供如下材料：
1.间隔7天两家不同检测机构出具的核酸检测和血清IgM、IgG抗体检测报告；
2.企业人员须提供工作证明（要求见附件1）；
3.企业人员以外的其他人员，须提供《自我健康状况监测表》（见附件2）；
4.已接种疫苗人员须提供疫苗接种凭证并填报《新冠疫苗接种声明书》（见附件4）；
四、申报时间截点
为保证获发健康码，赴华人员应在取得检测报告并备齐必要材料后第一时间申领健康码，最晚不迟于登机前5小时。
请按要求提交材料，每份材料只传一遍。被退回要求补充材料的，请于2个小时内补齐提交。
凡申请材料不齐全，或真实性存疑的，由当事人自行承担健康码不获发放的所有责任。
五、注意事项
（一）相关时间计算规则
登机前检测及健康监测等起算时间不含航班起飞当天。如航班起飞日期为9月15日，登机前第7天为9月8日。登机前隔离和健康监测时间照此计算。
（二）过渡办法
2021年9月1日（周三）0时实施本通知时，距登机时间不足48小时和已进入闭环隔离的人员可按既往规定申领健康码。例如，当事人8月31日起进入21天闭环隔离，可参照以往做法领码。
（三）关于中转赴华
从印尼始发的所有赴华人员应搭乘直飞中国的航班。中国驻印尼使馆不为经第三国中转赴华的人员审发健康码，亦不为从有赴华直航的第三国始发经印尼中转赴华人员审发健康码。
从无赴华直航的第三国始发经印尼中转赴华的人员，须首先在始发地进行核酸检测以及血清抗体检测，并向中国驻始发地使领馆申领健康码。如果查无申领记录，中国驻印尼使馆将不为有关中转赴华人员审发健康码。
六、外国公民赴华
外国公民赴华申请健康状况声明书的参照本通知执行。
七、责任追究
所有赴华人员应自觉遵守疫情防控有关规定并如实提交检测报告等相关材料。如隐瞒病情、窜改检测报告、不遵守隔离要求或提供虚假信息的，将无法获得健康码或健康状况声明书。触犯法律的，将被追究有关责任。
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回国要求
雅加达-武汉
1.直飞，行李额13KG
2.需要48小内检测六阴性：核酸阴性、lgG阴性、lgM阴性+绿码方可登机。
3.核酸检测费用：RP：5.800.000/¥2800 酒店隔离费用：¥450
新政策：
1.起飞前参加航司统一检测结果6阴，且参加航司统一隔离成功拿到绿码的乘客，方可乘机。
2.血清报告igg阳性，值高有疫苗证并申请到绿码可以乘机。
3.核酸及 IGM 检测结果为阳性，不允放行。
IGM 检测数值大于 0.2 小于 1.0 的，如旅客无法提供已完成新冠肺炎疫苗接种的相关证明，航司可根据实际情况不予放行）。
IGM 检测数值大于 1.0 的，航司原则上不放行。
退改规定：PCR，血清阳性/数值高，机票全额退款；全阴红码如果是自身原因(瞒报第三国中转，隔离时间不够，资料不全等，而拿不到绿码），机票不签不改不退。
雅加达-昆明
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211商务签
办理所需资料新增
1。护照首页扫描件（高清完整）
2。核酸证明（英文版）
3。疫苗接种证明（英文版）
附件1：
附件2：
附件3：
检测机构
请搭乘航班赴华的中、外籍乘客自愿选择名单内相关机构，在登机前3天内完成核酸检测，并申领绿色核酸码（中国籍）或健康状况声明书（外国籍）。如您在使领馆认可检测机构之外的其他机构进行检测，检测结果将不被接受。
疫苗的工作原理
简单来说，疫苗的工作原理是通过注射载体或失活病毒，触发人体免疫反应并产生大量抗体，从而达成对特定疾病提前免疫的效果。
疫苗选择
疫苗类型
目前常见的新冠疫苗，大约分为以下几种：
① 灭活病毒疫苗
目前市面上可用的灭活疫苗最主要的就是流感灭活疫苗；其次还有乙型脑炎灭活疫苗、甲型肝炎灭活疫苗、狂犬病疫苗、霍乱疫苗等，可以说使用范围非常广泛了。对于新冠灭活疫苗：它含有被杀死的SARS-CoV-2新冠病毒——被 杀死的病毒依然保有抗原性，但却不会引发接种者感染新冠；它可以免疫系统识别，引发免疫反应。
在成功建立了免疫记忆之后，接种者的免疫系统可在未来对抗新冠病毒
② 腺病毒载体疫苗
病毒载体疫苗Viral Vector Vaccines 是指把新冠病毒的基因序列放入特定的无害病毒(作为载体)，注射入体内后该病毒会表达出新冠蛋白——这种蛋白被免疫系统识别后会引发免疫反应，建立免疫记忆。说到腺病毒载体疫苗的优点，其实是非常明显的，比如：1/ 几乎无意外突变风险，致病性低；2/ 技术相对成熟，生产成本低，产能高；3/ 储存条件方便灵活，时间长；4/ 也是最重要的一点，就是免疫性强硬！
目前，英国牛津大学/AstraZeneca、中国康希诺Cansino、美国Jannsen以及俄罗斯Gamaleya的疫苗都是采用病毒载体的技术来研发新冠疫苗的。
③ 重组蛋白亚单位疫苗
使用该技术的疫苗含有SARS-CoV-2病毒的蛋白质，注入体内被免疫系统识别，从而引发免疫反应。就已经有上市的包括乙型肝炎疫苗、流感亚单位疫苗等。优劣势也是非常明显的：比如安全性高——由于疫苗只有病原体的抗原蛋白，所以不存在感染风险；产能大，非常适合大规模生产；稳定性非常高等。
然而，由于该疫苗只用病原体的一部分蛋白作为抗原，因此免疫性较弱，一般都会需要 adjuvant辅助佐剂 以加强接种者体内的免疫反应。
美国Novavax 、 英国GlaxoSmithKline/Sanofi联合研发 的均基于蛋白亚单位疫苗技术。
④基因疫苗
基因疫苗Genetic Vaccines，又称核酸疫苗Nucleic Acid Vaccines，主要分为DNA疫苗和RNA疫苗两种。它是有很明显的优势的，比如：1/ 由于不依赖细胞扩增，检测、质量控制非常容易；2/ 节省细胞培养，扩增的时间，大大提高疫苗产能，对于目前的状况，疫苗生产的速度简直太重要了！
④减毒活疫苗
Attenuated Vaccines减毒活疫苗 是指使病毒发生变异，从而获得毒性减弱或无毒性的病原体变异株——注入接种者体内，从而使人体产生免疫反应，获得免疫保护。1796年，英国Jenner医生第一次通过接种活的牛痘病毒来预防人类天花；1885年，法国Pasteur医生制成了减毒狂犬疫苗等...目前市面上又超多减毒活疫苗，包括麻疹、风疹、水痘等。于它本身就是毒性减弱的病原体引入受体，因此会产生很强的免疫反应，人体的免疫保护将会非常强硬并且保持很久。但缺点是：保存、运输条件要求高；并且由于是活的病原体，因此可能会因人而异而产生意外感染等。
其中，获得世卫组织批准紧急使用的疫苗有6款，分别为BioNTech/辉瑞疫苗、AZ疫苗（包括韩国生产和印度生产的两款）、强生疫苗、莫德纳疫苗、国药北生所疫苗。
目前在中国内地，可供选择的疫苗共有5款，两款国药疫苗、科兴疫苗、康希诺疫苗附条件批准上市，智飞疫苗获批紧急使用。
如果你更在意技术成熟度的话：技术路线最传统最成熟的是灭活疫苗；重组疫苗有多年技术积累；腺病毒载体曾用于研发埃博拉疫苗，有一定的技术积累；技术路线最新的是mRNA疫苗（BioNTech/辉瑞新冠疫苗是全球第一款获批上市的mRNA疫苗）。
如果你更相信国际药企研发的话：复星医药已经代理了BioNTech/辉瑞疫苗在中国的应用和销售，这款疫苗预计会在中国上市，但是mRNA疫苗对存储条件要求很高（-80℃~-60℃），未必能普及到中国所有城市。
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