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【2019 ESMO】突破性疗法!仑伐替尼联合Keytruda一线治疗晚期肝癌新数据!

yintahealth 全球好药资讯 2022-04-27


肝细胞癌(HCC)是肝脏最常见的原发性恶性肿瘤,不可切除性肝癌(uHCC)是一种晚期肝癌,不能通过手术切除,且治疗方法有限


仑伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)、VEGFR3 (FLT4)激酶活性的激酶抑制剂。


仑伐替尼除了抑制其他激酶的正常细胞功能外,还抑制包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、RET在内的激酶活性。


2018年8月17日,美国FDA批准仑伐替尼用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗;2018年9月4日,中国批准仑伐替尼上市,同样用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗。


商品名:Lenvima(乐卫玛)

通用名:lenvatinib【乐(仑)伐替尼】

靶点:VEGFR 1-3、FGFR 1-4、PDGFRα、RET、KIT

厂家:日本卫材(Eisai)

规格:4mg*30、10mg*20

美国获批:2015年2月

中国获批:2018年9月

获批适应症:甲状腺癌、肾癌、肝癌

肝癌推荐剂量:大于或等于60公斤的病人每日一次,每次12mg;小于60公斤的病人每日一次,每次8mg

价格:4mg*30约16800元


免疫检查点抑制剂Keytruda是一种针对程序性死亡受体-1的单克隆抗体。


2018年11月10日,美国FDA批准默沙东的Keytruda用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。




商品名:KEYTRUDA(可瑞达)

通用名:pembrolizumab(帕博利珠单抗)

厂家:默沙东

规格:100mg/4ml

首次获批时间:2014年9月

获批适应症:黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、尿路上皮癌、MSI-H实体瘤、胃癌、宫颈癌、肝癌、Merkel细胞癌、肾癌、子宫内膜癌、食管癌。

肝癌推荐剂量:200mg每次,每3周一次,静脉注射超过30分钟

价格:约17918元


仑伐替尼联合Keytruda治疗的潜在益处已在临床前小鼠模型中得到证实。在2019年ESMO大会上,研究人员公布了仑伐替尼联合Keytruda治疗uHCC患者的最新临床数据。


临床数据


试验共分为两个部分,第一部分为剂量限制毒性试验(n=6),第二部分为扩展队列试验(n=61)。


试验对象均为uHCC患者,所有患者接受仑伐替尼(≥60kg为12mg,<60kg为8mg,每日一次)+Keytruda(每次200mg,每3周一次)治疗。


本次试验主要观察终点为客观反应率(ORR)和持续反应时间(DOR),次要观察终点为无进展生存期(PFS)、疾病反应时间(TTR)、疾病进展时间(TTP)、总生存期(OS)。


入组患者的人群特征为:中位年龄68岁;82.1%为男性,17.9%为女性;白种人占41.8%,亚洲人占41.8%,黑人占3%,其他种族占6%,7.5%的患者种族资料缺失;ECOG评分为0(68.7%)或1(31.3%);17.9%的患者<60kg,82.1%的患者≥60kg;肝癌BCLC分期为B期患者占29.9%,C期患者占70.1%。


试验结果表明,在本研究的第一部分中没有报告任何剂量限制毒性反应。所有患者(研究者评估 VS 独立成像检查评估 VS 独立成像检查按RECIST1.1评估)的ORR为41.8% VS 46.3% VS 32.8%,ORR(包括未经证实的反应)为44.8% VS 52.2% VS 40.3%,CR为6% VS 7.5% VS 1.5%,中位DOR为18.7个月 VS 9个月 VS 11个月,中位TTR为2.6个月 VS 2.4个月 VS 2.8个月,DCR为83.6% VS 85.1% VS 85.1%,中位PFS为9.7个月 VS 9.7个月 VS 9.5个月,中位TTP为26.3个月 VS 11.8个月 VS 9.7个月,中位OS均为20.4个月。




不良反应


仑伐替尼联合Keytruda最常见的不良反应有:腹泻(44.8%)、食欲下降(43.3%)、高血压(43.3%)、疲劳(35.8%)、天冬氨酸转氨酶增加(31.3%)、甲状腺功能减退(29.9%)、蛋白尿(26.9%)、跖掌红斑感觉异常综合征(25.4%)、体重下降(25.4%)、贫血(22.4%)、发声困难(22.4%)、恶心(22.4%)、丙氨酸转氨酶增加(20.9%)、外周性水肿(20.9%)、低钠血症(17.9%)、脂肪酶增加(17.9%)、白细胞计数下降(6%)。


仑伐替尼联合Keytruda最常见的3~4级不良反应有:高血压(19.4%)、天冬氨酸转氨酶增加(17.9%)、低钠血症(11.9%)、丙氨酸转氨酶增加(10.4%)、脂肪酶增加(10.4%)、腹泻(6%)、白细胞计数下降(6%)。




小结


1.仑伐替尼联合Keytruda在uHCC患者中显示出很强的抗肿瘤活性。经独立成像检查评估,所有患者的ORR为46%,PFS中位数为9.7个月。


2.没有出现新的不良反应,毒副反应是可以通过剂量修改和中断控制的。

3.美国FDA已经授予仑伐替尼与Keytruda组合疗法突破性疗法认定,用于不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。



【重要提示】本公号【全球好药资讯】所有文章信息仅供参考,具体治疗谨遵医嘱




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