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“积极抢救”不是唯一选择,生命可以更有尊严地离开!

@ 菠萝因子 2018-09-25


菠萝说

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本篇是菠萝聊肺癌的第21期,也是最后一期,我想用舒缓治疗来结束请大家看到文末,有很重要的后记。



文| 菠萝 肖丹华

 

第三种选择


现代医学有局限,治愈晚期肺癌依然是很困难的。那么,如果医生告诉你情况恶化,无法治愈,患者和家属怎么办?


很多人以为只有两条路:1:彻底放弃,2:拼死抢救,用成功概率很低,而且会进一步伤害患者身体的疗法赌一把。


我今天想告诉大家,还有第三条路,那就是舒缓治疗,也叫姑息治疗。我个人认为,对于很多晚期癌症患者,这是一个更理性,也更好的选择。


舒缓治疗,不是放弃,而是建立在坦然面对死亡的基础上,让生命走得有尊严的一种医疗方式。

 

什么是舒缓治疗?


舒缓治疗(Palliative Care),是1960 年代,基督教人士发起的临终关怀运动的医学分支学科。它不以治愈疾病为目的,而是专注提高受到重大疾病影响患者的生活质量,并帮助家庭一起面对这个时期的困难。它通过减轻患者的痛苦,尤其是控制疼痛和其他疾病相关的症状,为患者和家属提供身体上、心理上和精神上的抚慰和支持。


与舒缓治疗紧密相连的,是临终关怀(Hospice)。指对于预期生命不超过六个月的病人,通过医学、护理、心理、营养、宗教、社会支持等各种方式,让他们在生命的最后时光得以尽量舒适、有尊严、有准备和平静地离世。


想象一下,一位已经多处转移的晚期癌症患者,癌症转移造成局部梗阻,这时候,进行化疗企图治愈疾病已经希望不大,但依然可以进行舒缓放疗,缓解梗阻而达到改善病人症状的目的。


使用利尿剂减轻病人肺水肿或下肢水肿,或用吸氧或药物来减少呼吸道分泌物以改善病人呼吸困难,又或使用吗啡镇痛等等,都是舒缓治疗的治疗手段。


可以看出,舒缓治疗绝不是放弃治疗,而是专注于改善病人的症状和减轻痛苦的治疗方式。是换一种方式和病人及家属一起面对疾病。

 

舒缓治疗的原则


·      维护生命,把濒死当作正常过程;

·      不加速也不拖延死亡;

·      减轻疼痛和其他痛苦症状;

·      为病人提供身体上、心理上、社会上和精神上的支持直到去世;

·      在患者重病及去世期间为家属提供抚慰和其他帮助。


大家要注意,舒缓治疗不是安乐死


安乐死是病人授权医生使用药物、帮助其快速死亡,也可以说是在医生帮助下的病人自杀。舒缓治疗则是使用各种手段减轻病人痛苦,「不加速也不拖延死亡」。舒缓治疗在西方社会已被医疗界及普通民众广为接受,而安乐死却还存在着很大的争议。


舒缓治疗不仅可以提高患者的生活质量,甚至可能对病程进展有更好的影响。


比如,曾有针对晚期胃癌患者的研究,发现实行舒缓治疗的病人,与直到生命最后仍不断进行创伤性治疗的病人相比,生命最后阶段不仅活得更好,也活得更长。


本文作者肖丹华在美国曾经遇到过一个案例。


那是一个 99 岁常年心衰的老太太,三天两头就得送医院,估计寿命不会超过 6 个月了,最后老太太和儿女们都决定,不要再往医院送去抽血输液检查折腾,就在家里实行临终关怀照顾和治疗。


老太太住到了自己熟悉的家里,家里备有临终关怀药箱,护士每周去看望她一次,根据症状调整一下药的剂量。


丹华去看她的时候她其实已经时日不多了。她睡在一间布置温馨的房间里,儿女们都围在身边。她身上盖着十多年前她自己手织的大花毛毯,穿着一套别致的小花睡衣,手里甚至还握着一只可爱的绒毛小熊。护士刚给了她一针小剂量的吗啡,她睡着了,看不出有什么痛苦,很安详,也许就这样永远睡去了。


那幅平和安详的画面,和医院里身上插满了各种管子、体无完肤地去世的痛苦场景有天壤之别。

 

舒缓治疗在美国


舒缓治疗作为一门学科建立 50 年来,在西方社会已逐渐被广为接受。在普通民众中,接受的人也越来越多。


在美国,很多医院都有专门的舒缓治疗团队。他们和临床一线医生相比,会花更多的时间和病人及家属沟通,详细介绍病情,了解病人和家属的真实想法、顾虑和困难,并帮助病人和家属理解治疗重心的转移、建立起双方共同认可的治疗目的,帮助他们更充分地准备下一步。


很多病人入院前已有“生前预嘱”(Advance Directives),很清楚地写明了自己在面对不可治愈的疾病来临时的愿望,包括愿不愿意进行心外按压、气管插管、中央静脉插管、升压药物的使用、依靠胃管喂食等等。


对于时日不多的病人,舒缓治疗团队会在肿瘤病房区内专门划分出一片临终关怀病房,布置安静优雅,尽量减少医护人员对病人不必要的干扰,不再进行任何抽血化验和有创治疗,如果病人信仰宗教,会有宗教神职人员为病人和家属做抚慰和祷告,让病人可以尽量舒适地和家人一起享受最后时光。


对于预期生命长于一周但少于六个月的病人,舒缓治疗团队也会帮助患者建立家庭临终关怀。在家里准备临终关怀药箱,有吗啡等镇痛药,有吸氧装置,临终关怀护士会定期上门探访,根据病人情况适当给予药物缓解症状,但不会再抽血化验,当病情恶化时,也不会再折腾病人来住院。

 

重新认识衰老,疾病和死亡


在亚洲,首先进行舒缓治疗的是日本。纳入医保后,99% 的日本人选择通过舒缓治疗步入死亡。


在国内,既使是在医疗工作人员中,仍有相当大一部分人对舒缓治疗认识不足;而在普通民众中,更是只认可「积极抢救」、回避死亡,加上医疗政策和国家法规上缺乏相应支持,开展舒缓治疗困难重重。


在广大民众中开展死亡教育,改变人们对于「积极抢救」的盲目迷信和对于「舒缓治疗等于扔下亲人不管、放弃治疗」的错误认识,至关重要。


生老病死,本是生命的自然过程,而人们往往非常重视「生」,却刻意忽略了老、病,尤其是死。


我们一旦谁上了产科门诊的名单,就会有无数的小册子寄送给你,甚至还有专门的产前培训课,告诉准爸准妈们生孩子是个什么样,应该做些什么准备。


可我们何时见过有任何医院任何机构给你寄小册子,教育普通大众,如果生病到了生命的最后阶段,会是怎么一个过程,应该做些什么准备,让这个过程顺利平和?


其实这是个比生孩子更普遍的,每个人每个家庭都将要面对的问题。


为什么我们不能改变一下观念,提前计划好自己或亲人的最后一刻,在面对不可治愈的疾病时选择舒缓治疗,做到开开心心地活,体体面面地死呢?


请让生命走得有尊严,就是我今天想说的话。


让我们一起努力,致敬生命!


菠萝后记


两个多月前,我决定接受中国宋庆龄基金会邀请,开始制作肺癌患教文章系列,每周两期,文字+录音。实话实说,工作量不小,很高兴今天能顺利完成这个小目标,感谢大家一直以来的支持和信任。7是我最喜欢的数字,因此一共写了21期。


虽然叫肺癌手册,但其实里面多数内容都是普适的,比如免疫治疗,营养,心理辅导等,希望能对更广泛的癌症和重症患者家庭都带来帮助。


最后回答两个大家比较关心的问题:


1:手册会整理出版么?

会!两个月内会以公益形式出版,肺癌患者和家属可以免费领取。请大家等待通知。


2:这么多内容都是你写的么?

不是!肺癌手册21期里包含非常广的知识,一个人是不可能完成的。事实上,这次手册制作后面有一个强大的团队(内容汇总,文字编辑,图片绘制,语音剪辑),都是我的好朋友,我不过是抛头露脸的一位。


下面就是本次“肺癌手册”的幕后英雄们,谢谢大家的付出!请各位读者点赞!



美国感恩节到了,祝福大家节日快乐,健康平安!

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