综述:新生抗原反应性T细胞—过继性细胞免疫治疗中的新兴角色 | MedComm
癌细胞在发生发展过程中,会产生很多基因突变,部分基因突变也会产生正常组织、正常细胞所没有的蛋白质,这些蛋白质很有可能会激活免疫系统,并引来免疫系统对癌细胞的攻击。这些能激活免疫系统(能被免疫细胞所识别)的、由癌细胞基因突变所产生的异常蛋白质(异常抗原),就是肿瘤新生抗原(neoantigen)。肿瘤新生抗原反应性T细胞(neoantigen-reactive T cell, NRT)可以识别这些肿瘤特异性抗原,从而产生免疫杀伤反应,达到清除肿瘤的作用。当前关于NRT治疗的研究正逐渐兴起,构建靶向个体化肿瘤新生抗原NRT的方法越来越多,全面理解NRT设计构建的流程将有助于开发更好的抗肿瘤策略,扩展临床应用。
上海交通大学医学院李斌教授团队在Wiley发行的MedComm发表综述,总结了新生抗原的筛选思路、靶向肿瘤的NRT构建策略新进展以及面临的挑战,分析了当前NRT疗法的局限性,并讨论了一些潜在的发展方向[1]。本文通讯作者为上海交通大学李斌教授和李扬扬博士,第一作者为上海交通大学朱一成,钱友坤和李知乐也参与完成该项工作。
NRT作为靶向肿瘤细胞的工程化细胞,具有特异性高,针对实体肿瘤效果好,副作用小等特点[2]。近期的一些临床研究已经展现了NRT富有希望的治疗效果。NRTs疗法的重点在于个性化筛选构建特异性T细胞。作者概述了NRT开发的关键步骤。通过获取病人肿瘤和血液样本,可以进行测序鉴定肿瘤基因中的突变(图1),利用生物信息学平台分析预测潜在的新生抗原。然后采用串联基因、长肽段或多聚体等方式呈递新抗原。基于新近提出的T-scan系统,SABRs或者信息搭载型多聚体等策略,进行抗原-T细胞匹配,最后验证相匹配T细胞的免疫效应,从而筛选出靶向肿瘤的杀伤性T细胞(图2)。
考虑到肿瘤微环境的复杂性,作者总结了数个关于细胞扩增前功能优化策略的研究进展(图3)。如4-1BB双特异性抗体、IL-2及IL-2受体合成对等,这些改造手段能够增强T细胞所需的共刺激信号及细胞因子,增强NRT抗癌效果的同时减少其副反应。并且依赖体内特殊的信号分子及T细胞上的相应受体,可以使NRT更好地定位并浸润肿瘤灶。此外,免疫抑制状态的肿瘤微环境可以通过多种方式克服,包括CRISPR/Cas9敲除T细胞免疫检查点基因,调节微环境Treg细胞抑制作用等。作者还展示了纳米递药技术,其可以利用微环境的特殊理化条件,在肿瘤组织释放免疫刺激分子,在缓解免疫抑制的同时避免了全身性副作用。
参考文献
[1] Zhu Y, Qian Y, Li Z, Li Y, Li B. Neoantigen-reactive T cell: An emerging role in adoptive cellular immunotherapy. MedComm. 2020;1-14. https://doi.org/10.1002/mco2.41
[2] Rosenberg SA, Restifo NP. Adoptive cell transfer as personalized immunotherapy for human cancer. Science. 2015;348(6230):62‐68.
[3] Yamamoto TN, Kishton RJ, Restifo NP. Developing neoantigen‐targeted T cell‐based treatments for solid tumors. Nat Med. 2019;25(10):1488‐1499.
引用论文
*中文翻译仅供参考,所有内容以英文原文为准。
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