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延续生命的灵感

酒吞少女 双相躁郁世界 2021-09-05


来传播正能量啦!!!


和不少病友以及病友家属的接触中,我发现很多人都拒绝治疗、拒绝接受自己生病的事实。


一部分人是因为觉得比较丢人,一部分是认为这不是病,还有一部分人是因为“治病会让我失去灵感的源泉”。

另有一些人,是治疗到一半 觉得没事了,于是擅自决定不吃药以至于病情复发,需要增大药量。


对于病人来说,不论是认识到自己生病也好,还是主动治疗也好,或是坚持吃药也好,都是非常艰难的任务。


谁说治病了就没有灵感了?主页菌现在写的东西,难道没有人爱看吗?

也有啊,很多人看了之后给主页菌的留言主页菌看完都高兴死了。

不同阶段和时期想要表达的情绪都是不一样的,为什么要否定另一种可能性呢?


更何况,不治疗的后果很严重,要以生命为代价换来灵感吗?让自己长久地活下去,可以创造更好的更丰富的作品。

因为疾病给你留下的记忆是不可磨灭的,你拥有的比常人要多很多,即便治好病,也不会让你真的成为另一个人。


主页菌在治疗初期,非常抗拒吃药。感觉副作用明显,思维混沌。

更可怕的是,觉得自己正在与自己剥离,对未来的自己会变成什么样子感到无比恐惧。

“以后我还是我吗?”

“到底什么样的我才是我?”


这个阶段对于很多人来说异常艰辛,难以坚持。

主页菌熬过去了,感觉越来越好。现在想想,其实那时还是处在严重的抑郁情绪里,药物还没有完全起作用。


大家要真正认识到抑郁、焦虑、狂躁的自己,是不客观的。

这不是说我们要放弃自我,而是让我们能更加快乐起来。

难道抑郁的我们就舒服吗?

不是的,只是对未来、对未知的恐惧让我们难以继续,而实际上,情况也许不会比现在更糟了。


我们不需要很多人理解,人与人之间总是充满差异的,不要觉得丢人,不要害怕别人的闲言碎语。

即便辛苦,也不能放弃。

休息一下,才能更好的前行。


没有什么人是铁打的,没有什么人能够扛住所有的痛苦和艰难。

家人朋友的关心,绝对不会是假的,只是他们没有正确的方法,他们也不了解病人承受的痛苦。

但是互相关心,对对方的爱,是体谅的基础。


我想慢慢治好病,或者能够和它和平相处,让我的家人朋友,让病友和病友的家人朋友互相理解,帮助更多的人。

这不是绝症,也不是靠讲道理辩论说教就能治好的病。但是需要病人和家人的共同努力治疗,才能让生活步上正轨。


我希望大家看了我的文字,都能正视自我,帮助自己也帮助别人。


-FIN-

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