【材料】中科院固体所张海民研究员课题组在生物质衍生氮掺杂多孔碳应用于电催化固氮研究方面取得进展

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近期，中国科学院固体物理研究所张海民研究员课题组在生物质衍生氮掺杂多孔碳电催化固氮研究方面取得新进展。该工作展示了生物质衍生氮掺杂多孔碳中吡啶氮在电催化固氮中的重要作用并对其固氮机理进行了深入探究。相关研究发表于ACS Energy Letters（ACS Energy Lett. 2019, 4, 377-383）。

氨（NH₃）是人造肥料的氮源，是维持人类生命最基本的合成化学物质之一，其与人类和社会的发展密切相关。众所周知，大气中的N₂取之不尽、用之不竭，但N≡N键的化学惰性使N₂很难转化为NH₃。在工业上，通常利用铁基催化剂在高温高压条件下来合成NH₃，这一过程占人类每年消耗全部能源的1.4%左右，同时产生大量的CO₂温室气体。因此，为了寻求较温和条件下人工合成NH₃新技术，科研人员进行了大量的研究，然而，N₂转化为NH₃仍是一个难以实现的科学和技术问题。迄今为止，贵金属、非贵金属和不含金属成份的碳基材料已经被广泛发展和研究，作为电催化剂展示出巨大的电催化固氮潜势。相比较，不含金属成份的碳基固氮电催化剂制备过程简单、成本低，可从丰富的生物质资源获取，已经成为理想的高效固氮电催化剂材料。然而，生物质转化的电催化剂材料通常包含天然掺杂的氮元素，这些掺杂的氮元素含量、类型在电催化固氮（氮还原反应，NRR）过程中的影响及其固氮机制都亟需澄清和解决。

为此，课题组选择丰富、廉价、可再生的、含天然氮元素的苜蓿作为原材料，通过碳酸钙和醋酸钾辅助活化热解的方法制备出具有多级孔结构的氮掺杂碳材料（其中氮的主要掺杂形式为吡啶氮），并通过调节不同的热解温度获得了不同吡啶氮含量的碳材料。研究表明，吡啶氮不仅在N₂还原转化为NH₃过程中起重要作用，而且它本身也贡献了一部分NH₃形成，即掺杂的吡啶氮通过加氢形成NH₃分子，在石墨碳上产生N空位，进而对N₂分子进行吸附和活化。本研究也进一步通过理论计算、同步辐射、同位素标记实验对以上结论进行了深入揭示和证明。研究结果表明，热解温度为500 ℃条件下制备的吡啶氮碳材料的电催化固氮性能最佳。同时，所制备的氮掺杂碳材料也具有优异的氧还原反应（ORR）和氧析出反应（OER）性能，以其作为阴极催化剂构建的金属锌-空气电池可输出电压约为1.35 V，基于此，将金属锌-空电池与固氮体系有机整合，利用锌-空气电池供电实现了高效固氮应用（如下图所示）。此研究工作为能源领域固氮技术的实际应用提供了重要的理论和实验依据。

图：（a-d）苜蓿热解转化的氮掺杂碳材料及其电镜表征和组成成份分析；（e）电催化产NH₃性能及其法拉第效率；（f）氮掺杂碳材料为阴极催化剂构建的锌-空气电池的电压-时间曲线。

（来源：ACS Energy Letters）

该项工作得到了国家自然科学基金、中国科学院百人计划和中国科学院创新研究团队国际合作项目的资助。

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